王蔚青
- 作品数：61 被引量：122H指数：7
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- 人血浆中重组葡激酶的生物法含量测定及临床应用
- 本文报道用生物法测急性心肌梗死患者血浆中重组葡激酶的血浆浓度该方法能实际反映生物制品的综合效应,为临床开展生物制剂的血药浓度监测及药物学,生物利用度等研究提供了样例.
- 王蔚青邵志高刘广余张静张宏文李春坚
- 关键词：重组葡激酶生物制剂生物法生物利用度血药浓度监测
- 文献传递
- 加替沙星和左旋氧氟沙星治疗细菌性感染文献的药物经济学评价
- 目的:比较加替沙星与左旋氧氟沙星对于细菌性感染的临床疗效，如果两种方法的临床疗效没有统计学意义，再对两种药物进行药物经济学评价。方法：对符合纳入标准的加替沙星和左旋氧氟沙星治疗急性细菌性感染的文献进行Meta分析(共入选...
- 张海波王长青孟玲邵志高王蔚青
- 关键词：加替沙星左旋氧氟沙星药物经济学细菌性感染
- 文献传递
- 固相萃取反相高效液相色谱法测定血浆中利鲁唑的浓度被引量：2
- 2006年
- 目的:建立固相萃取-高效液相色谱法测定利鲁唑血药浓度。方法:采用 Supelclean LC-18 SPE 小柱处理血样,Kroma-sil C_(18)柱(4.6 mm×200 mm,5μm)为分析柱,甲醇-0.01 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲液-乙腈(55:35:10)为流动相,检测波长为265nm,以非那吡啶为内标。结果:测定利鲁唑的线性范围为10～3200 ng·mL^(-1),日内日间误差 RSD 均小于10%,方法回收率86.36%。结论:本法准确、简便,适用于利鲁唑药代动力学的研究。
- 张宏文刘广余王蔚青蒋桂平欧宁
- 关键词：固相萃取高效液相色谱法利鲁唑血药浓度药代动力学
- ＨＢｓＡｇ阳性产妇及其新生儿分泌物排泄物中乙肝感染性标志物的检测
- 王蔚青吴修斌张建国
- 关键词：乙型肝炎抗原分泌液胎血酶连接免疫吸附测定
- 手性药物高效毛细管电泳拆分方法的研究进展被引量：1
- 2014年
- 高效毛细管电泳法(high performance capillary electrophoresis,HPCE)在手性药物拆分领域得到了广泛的应用。目前,手性离子液体用于毛细管电泳拆分手性药物时,常与环糊精(CD)类手性选择剂构成二元体系产生协同作用,增强了手性离子液体潜在的手性拆分能力。依据对映体拆分的手性选择剂的种类及浓度、缓冲液的浓度和p H、电泳工作电压和温度,选出手性拆分的最佳条件。综述手性药物的发展以及应用HPCE拆分手性药物的文献资料,并对其研究的新进展作了分析。
- 王蔚青孟玲杨叶舟
- 关键词：高效毛细管电泳手性药物手性拆分对映体环糊精
- 进口与国产利鲁唑片剂的生物等效性
- 2005年
- 目的评价国产与进口利鲁唑片剂的生物等效性。方法20名健康志愿者单剂量随机交叉口服150 mg国产和进口利鲁唑片剂,血浆样品经C18小柱提取纯化,高效液相色谱-紫外检测器测定利鲁唑血药浓度。结果国产与进口利鲁唑片剂的药动学参数分别为:cmax(860.02±247.45)、(713.05±214.35)μg.L-1;tmax(0.9±0.4)、(1.1±0.5)h;AUC0→24(3 035.41±760.35)(、3 161.78±760.99)μg.h.L-1;AUC0→∞(3 172.83±804.46)(、3 396.09±742.35)μg.h.L-1;T1/2(5.82±1.16)(、7.51±2.30)h。国产利鲁唑片的相对生物利用度F0→24为(97.1±13.9)%。结论国产和进口利鲁唑片具有生物等效性。
- 张宏文王蔚青蒋桂平刘广余郑爱民钱靖
- 关键词：固相萃取高效液相色谱利鲁唑生物等效性
- 氟骨症脊柱损害的临床研究
- 1992年
- 该文介绍了从1980～1990年通过对807例氟骨症的临床研究,发现:①脊柱损害高达74.9%,其病理损害亦最富有本症全身损害的特色;②骨骼肌受累的程度和范围、脊柱变形后的生物力学变化和退行性变等,对本症的防治效果具有重大影响;③本症截瘫率仅0.6%,对低截瘫率的原因及其临床意义,提出了新见解;④针对脊柱损害的特点而实施的综合治疗方针,随访期最长10年。
- 上官存民王蔚青张啟刚白广禄李朝伟
- 关键词：脊柱疾病氟化物中毒
- 江苏省苏北四地区医院药学人员现状分析
- 目的:通过对医院药学人员情况调查分析,提出药学人力资源建设的新对策。方法:向连云港、盐城、淮安、泰州35家医院发放调查表,由药剂科负责人填写,收集后经Excel处理、分析。结果:需要提高医院药学人力资源配置的合理性。医院...
- 孟玲王蔚青邵志高郭玉娇
- 关键词：药学人员
- 文献传递
- 环孢素TDM质控规则的比较与评价
- 目的：通过不同质量控制方法的比较,确定本实验室条件下环孢素(CsA)治疗药物监测(TDM)的质量控制规则,及时发现测定误差成因,确保血药浓度监测质量。方法：对本实验室2009年质控数据进行统计学分析,并使用不同的质控方法...
- 刘云欧宁刘婷张宏文王蔚青
- 关键词：治疗药物监测环孢素
- 塞曲司特颗粒与片剂的人体生物等效性被引量：1
- 2004年
- 目的 :研究塞曲司特颗粒和片剂的人体药动学特性 ,并评价其生物等效性。方法 :将 2 0名男性健康志愿者随机分 2组 ,按双周期交叉口服单剂量 80mg塞曲司特 2种制剂 ,分别于服药前及服药后 1、1 5、2、2 5、3、4、6、8、10、12、2 4、4 8、72h取血样 ,以HPLC法测定血浆中塞曲司特浓度 ,进行数据处理 ,计算 2制剂主要药动学参数 ,并评价其生物等效性。结果 :塞曲司特颗粒和片剂的药动学参数分别为 :cmax(11 77± 2 83)、(11 87± 2 39)mg·L-1;tmax(3 0± 0 6 )、(3 8± 0 8)h ;T1/ 2 (2 2 78± 4 4 0 )、(2 1 37± 4 0 4 )h ;AUC0 72 (2 2 6 34± 5 7 0 5 )、(2 13 19± 4 0 5 5 )mg·h·L-1;AUC0 -∞(2 5 4 12± 70 4 3)、(2 37 81± 5 2 70 )mg·h·L-1。塞曲司特颗粒的相对生物利用度为 (10 6 7± 19 5 ) % ,对参数cmax、AUC0 -72 进行方差分析、双单侧t检验 ,显示其 90 %置信区间均在规定的等效范围内 ,tmax经非参数检验表明具有统计学差异。结论
- 刘广余张静陈荣王蔚青欧宁丁虹彬
- 关键词：塞曲司特颗粒剂片剂生物等效性药动学
