刘广余
- 作品数：49 被引量：150H指数：8
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅科研基金江苏省国际科技合作项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 塞曲司特颗粒剂人体生物等效性研究
- 2003年
- 刘广余张静等
- 关键词：人体生物等效性研究平喘药药理
- 眠而康口服液质量标准的制定被引量：2
- 2003年
- 目的:制定眠而康口服液的质量标准。方法:用薄层色谱法鉴别本品中大黄素、酸枣仁皂苷A;用高效液相色谱法测定大黄素含量。结果:供试品色谱中,在与对照色谱相应位置上,显相同的黄色斑点。每支眠而康口服液(10mL装)大黄素不少于0.2mg。结论:本品鉴别及含量测定方法简便,准确,快速。
- 欧宁张宏文周洁袁红宇王蔚青蒋桂平刘广余邵志高
- 关键词：大黄素
- 多剂量静脉滴注盐酸卡屈沙星葡萄糖注射液在健康志愿者体内的药动学
- 2009年
- 目的研究多剂量静滴盐酸卡屈沙星葡萄糖注射液的药动学。方法选择10名中国健康成年志愿者，18-40岁，男女各半，静滴盐酸卡屈沙星葡萄糖注射液，每次400mg，每日1次，连续7d。用高效液相色谱法测定血及尿中药物浓度，利用血药浓度，以DAS软件拟合药动学参数；利用尿药浓度计算尿药累计排泄率。结果受试者静滴盐酸卡屈沙星葡萄糖注射液，体内过程符合二室模型。连续给药后，第1天与第7天的主要药动学参数分别是ρmax（7．33±1．67）和（7．91±1．85）mg·L^-1，AUC0-24（4124±8．11）和（44．07±10．72）mg·h·L^-1，AUC0-∞（43．04±8．39）和（44．39±10．85）mg·h·L^-1，t1/2β（5.3±1．34）和（4．95±0．98）h。经比较差异无统计学意义。平均稳态血药浓度ρav为（0．33±0．10）mg·L^-1，稳态血药浓度-时间曲线下面积AUCss为（39．23±12．63）mg·h·L^-1，波动度DF为（25．44±9．54）。单次及多次给药400mg后，0～24h内尿药累积排泄率分别为（68.90±5．31）％和（77．27±5．51）％，经t检验差异存在统计学意义。结论本品每天1次给药400mg，连续给药7d，在体内可达有效血浆浓度，体内未见蓄积。
- 王源园张静张登山邹颖刘广余
- 关键词：多剂量高效液相色谱药动学
- 生物法测定重组葡激酶在股动脉血栓形成模型兔中的药动学参数被引量：1
- 2005年
- 目的:研究重组葡激酶(r-SAK)在股动脉球囊损伤后血栓形成模型兔中的药动学.方法:采用自制大块玻璃平板和琼脂井式扩散生物法测定分别静脉不同方式给予r-SAK不同剂量后的兔的血药浓度.结果:r-SAK的药动学特征符合二室模型,血浆检测浓度在20～2500 IU/ml范围内与溶圈直径线性关系良好(r=0.9 960),平均回收率为(96.05±9.20)%.低、中、高3个剂量静脉滴注组峰浓度分别为(2.28±1.06)、(3.54±0.32)、(6.12±1.61)μg/ml,单次静脉推注组峰浓度为(5.16±1.02)μg/ml.结论:生物法检测r-SAK血药浓度简便、可靠.
- 王蔚青邵志高刘广余张宏文张静方杰李春坚
- 关键词：重组葡激酶动物模型股动脉血栓血药浓度药动学
- 洛美沙星滴眼液的制备及质量控制
- 1999年
- 目的:研究洛美沙星滴眼液的处方和制备工艺,建立质控标准和药效学考察。方法:用紫外分光光度法测定含量,以薄层层析法鉴别,室温留样考察稳定性。用家兔角膜感染模型,考察该制剂的药效。结果:本品含量测得平均回收率为98.12％(RSD=1.19％);受试品与对照品的薄层主斑点一致;室温放置28个月变化在合格范围内;本品对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯氏菌有杀灭作用。
- 王蔚青邵志高刘广余洪敏
- 关键词：药效学
- 高效液相色谱-质谱法研究甘草酸二铵胶囊在健康人体的药代动力学被引量：10
- 2006年
- 目的 建立人血浆中甘草次酸的高效液相色谱-质谱测定法,并研究其在健康志愿者的药代动力学.方法 口服甘草酸二铵胶囊（抗炎保肝药）100 mg后,血样经乙酸乙酯提取后,进行LC-MS分析,色谱柱为LichrospherODS（5 μm,100 mm×4.6 mm）,流动相为乙腈-10 mmol·L^-1醋酸铵水溶液（90：10）,内标为熊果酸,检测离子为m/z 469.5（甘草次酸）、m/z 455.5（内标）,裂解电压为200 V.测定甘草次酸的血药浓度,计算其药代动力学参数.结果 在0.1～400μg·L^-1内,甘草次酸与内标的峰面积比值与浓度的线性关系良好,定量限为0.1μg·L^-1,提取回收率为88.0%～98.0%.人体中甘草次酸药代动力学参数：Cmax为（65±26）μg·L^-1,tmax为（11.5±2.3）h,t1/2为（8.0±2.2）h,AUC0-48为（1006±426）μg·h·L^-1.结论 本方法灵敏、准确、简便,适于临床药代动力学研究.
- 黄鑫丁黎杨劲卞晓洁张陆勇张正行刘广余
- 关键词：甘草酸二铵甘草次酸高效液相色谱-质谱药代动力学
- 山莨菪碱对离体豚鼠心房和兔主动脉条的作用被引量：2
- 1991年
- 用离体兔主动脉和豚鼠心房研究山茛菪碱(654-2)负性变力和变频作用及其机理,654-2能拮抗CaC1_2和异丙肾上腺素的正性变力和变频作用,呈非竞争性拮抗。对去甲肾上腺素两种收缩成分均有抑制作用,对豚鼠心房频率依赖性收缩亦有抑制,表明654-2的负性变力和变频作用与其钙拮抗作用有关,对细胞外钙经两种钙通道的跨膜内流和内钙释放均有不同程度的抑制。
- 刘广余吴冬梅饶曼人
- 关键词：山莨菪碱主动脉钙拮抗剂
- 福多司坦片在健康志愿者中的药代动力学研究被引量：7
- 2006年
- 目的:研究福多司坦的人体药代动力学。方法:36名健康受试者随机分为600,400,200 mg 3个剂量组,每组12人,口服福多司坦片600,400,200 mg后,用高效液相色谱-荧光检测法测定血浆中福多司坦浓度。结果:单次口服福多司坦高、中、低剂量组的cmax分别为(22.44±7.61),(12.91±2.93),(6.53±1.61)μg/mL;tmax分别为(0.52±0.37),(0.44±0.15),(0.40±0.21)h。中剂量组多次口服福多司坦后所测cmax和tmax分别为(13.64±4.39)μg/mL(、0.55±0.50)h,平均稳态血药浓度为(3.67±0.95)μg/mL。低剂量组饮食后口服福多司坦后所测cmax和tmax分别为(3.37±0.68)μg/mL、(1.40±0.78)h。结论:健康受试者单次口服高、中、低3个剂量的福多司坦后,药代动力学参数tmax、Kt、1/2、MRT相近,cmax、AUC0-τ与剂量呈依赖性。对3个剂量的AUC0-τ进行方差分析,结果表明消除体重因素后,男性和女性健康受试者的AUC0-τ之间没有显著性差异(P>0.05),多次给药后福多司坦的人体药动学参数与单次给药的药代动力学参数基本一致,饮食组与空腹组的cmax及tmax差异有极显著性意义(P<0.01)。
- 周梅杨劲刘广余张宏文吴玉林王广基
- 关键词：福多司坦药代动力学高效液相色谱-荧光检测法
- 反相离子对色谱法测定人血浆中盐酸二甲双胍浓度被引量：7
- 2005年
- 目的建立高效液相色谱法分析血浆中盐酸二甲双胍浓度的方法.方法分析柱为Kromasil C18( 250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈:磷酸缓冲液(内含少量十二烷基磺酸钠)40∶60,UV检测波长为233nm,采用高氯酸沉淀蛋白的方法,以吗啉双胍为内标.结果测定二甲双胍的线性范围为0.050～4.00μg·mL-1,日内精密度<8.18%,日间精密度<8.74%,方法回收率均>90%.结论本方法精密,准确,简便,适用于二甲双胍药动学的研究.
- 张宏文王蔚青夏锦军刘广余钱靖
- 关键词：盐酸二甲双胍血药浓度药动学
- 山莨菪碱对离体大鼠工作心脏缺血心肌舒张功能的保护作用被引量：1
- 1991年
- 用含有山莨菪碱(0.1μmol/L)的营养液灌注离体大鼠工作心脏,在结扎冠脉后,可使-dP/dt_(max)的降低,LVEDP和T值的增加、CK的释放量和心律失常的发生率显著低于对照组,表明山莨菪碱对离体心脏舒张功能和心肌细胞具有良好的保护作用。
- 刘广余吴冬梅饶曼人
- 关键词：舒张功能药理
