林建忠
- 作品数：12 被引量：31H指数：3
- 供职机构：福建医科大学药学院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金福建省教育厅资助项目更多>>
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- 舟山眼镜蛇毒细胞毒素-F的体内抗肿瘤作用被引量：9
- 2003年
- 目的 观察舟山眼镜蛇毒细胞毒素 - F(CTX- F)对小鼠肉瘤 180 (S180 )、宫颈癌 U14、艾氏腹水癌(EAC)和 P388白血病的体内抗肿瘤活性。 方法 CTX- F不同剂量腹腔注射 (ip)对 EAC和 P388白血病荷瘤小鼠存活时间、生命延长率的影响 ;CTX- F不同剂量静脉注射对 U 14和 S180荷瘤小鼠瘤块重量的影响 ,并计算抑瘤率。 结果 CTX- F 0 .6和 0 .8m g/ kg实验第 1、3和 5天给药 (ip) ,使艾氏腹水癌荷瘤小鼠存活时间由 10 .0± 2 .0d分别提高到 2 2 .2± 6 .3和 31.3± 9.2 d,生命延长率分别为 12 5 .5 %和 2 13.2 % ;P388小鼠存活时间从 10 .8± 1.9d分别延长到 15 .9± 1.9和 17.6± 2 .3d,生命延长率分别为 4 7.0 3%和 6 3.2 4 %。CTX- F 0 .8和 1.0 m g/ kg静脉注射 ,连续给药 7d,对宫颈癌 U 14抑瘤率分别为 2 6 .6 4 %和 38.87% ;对肉瘤 S180的抑瘤率分别为 31.8%和39.7%。 结论 舟山眼镜蛇毒 CXT-
- 许云禄吴国土林建忠
- 关键词：细胞毒素类肿瘤肉瘤180
- 桂苓散的利尿作用
- 2004年
- 目的 观察桂苓散的利尿作用。 方法 采用大鼠代谢笼法及家兔的导尿管法 ,大鼠及家兔给予不同剂量的桂苓散溶液 ,灌胃给药 ,收集给药后 60、12 0、180、2 40 min的尿液 ,并测其尿量。结果 桂苓散溶液于给药后 1～ 3 h大鼠及家兔的尿量增多 ,与对照组比较有明显的利尿作用( P<0 .0 5 )。 结论 桂苓散具有一定的利尿作用。
- 吴国土林建忠黄自强
- 关键词：利尿作用
- 铝酞菁D及其与黄夹甙或维拉帕米合用对肿瘤细胞的光动力治疗作用被引量：3
- 1996年
- 目的研究新型光敏剂铝酞菁Ｄ（ＡｌＰＣ－Ｄ）单用及与黄夹甙或维拉帕米合用对体外培养肿瘤细胞的光动力治疗作用。方法细胞经药物作用２ｈ后，用红光辐照一定时间，继续培养２４ｈ，台盼蓝排染法测定药物对肿瘤细胞的抑制率。结果２．５～１０．０μｇ／ｍｌＡｌＰＣ－Ｄ配以５．４或１０．８Ｊ／ｃｍ２的红光射照，能显著杀伤Ｋ５６２和ＳＧＣ７９０１细胞，并有剂量依赖性。０．００１和０．０１μｇ／ｍｌ黄夹甙或单用无效剂量的维拉帕米（５μｇ／ｍｌ）与ＡｌＰＣ－Ｄ合用，能增强后者对Ｋ５６２细胞的光动力作用。结论ＡｌＰＣ－Ｄ对体外培养的肿瘤细胞具有光动力治疗作用，黄夹甙和维拉帕米能增强其作用。
- 章雄文黄自强孙建成林建忠
- 关键词：黄夹甙维拉帕米光动力治疗肿瘤
- 眼镜蛇毒细胞毒素的分离纯化、理化性质、抗肿瘤活性及其药代动力学研究
- 许云禄郭慕平张明芳杨丽娟吴国土仲晓燕林建忠刘广芬王晴川
- 该成果为自选课题，是对眼镜蛇（Naja atra）蛇毒细胞毒素（cyctotoxin，CTX）药学和临床前药理学研究的系列工作。应用液相色谱方法（柱层析法）对眼镜蛇毒粗毒进行成分分析，分得14个组分，对各组分的酶活性及生...
- 关键词：
- 关键词：细胞毒素抗肿瘤眼镜蛇毒
- 症痛散的抗癌作用及与抗肿瘤药合用的协同作用实验研究被引量：3
- 2003年
- 目的：探讨症痛散的体内抗肿瘤活性及其与抗癌药的协同作用效果。方法：用小鼠腹水型H22、EAC模型，观察药物对小鼠腹水生成量的影响；用小鼠实体瘤U14模型，观察药物对小鼠瘤块生长的影响；同时观察症痛散与5-氟脲嘧啶(5-FU)、环磷酰胺(CTX)联合应用对抗肿瘤活性的协同作用。结果：症痛散对腹水瘤有显著抑制腹水的生成，对实体瘤亦有显著抑制瘤块生长。症痛散与5-FU(每天25mg／kg，ig)合用能显著提高5-Fu对腹水瘤小鼠腹水生成的抑制作用。与轻度抑瘤作用的CTX(每天25mg，kg，ig)合用，对实体瘤抑瘤活性高于单独给药组。结论：症痛散具有抗肿瘤作用并能增强5-FU、CTX的抗肿瘤活性，且毒性无明显增强。
- 吴国土林建忠黄自强
- 关键词：抗癌抗肿瘤药联合用药中药
- 骨髓间充质干细胞移植促进皮瓣存活的实验研究
- 2015年
- 目的 ：探讨骨髓间充质干细胞移植促进跨区皮瓣存活的作用。方法 ：采用全骨髓差异贴壁法培养获得骨髓间充质干细胞,90%融合后消化传代扩增。传至第3代后行CD29^＋、CD90^＋、CD34^-、CD45^-细胞免疫表型鉴定后备用。SD大鼠20只,体重300-350 g,随机等分为两组：对照组切取大鼠背部一侧跨3个区皮瓣后缝回原处;治疗组切取大鼠背部一侧跨3个区皮瓣,缝回原处后1 h,按每100 g体重注射1 ml骨髓间充质干细胞悬液（1×10^6个/ml）至尾静脉。观察两组大鼠1周后皮瓣坏死率,同时比较choke区choke血管的管径大小。结果：分离培养的第3代大鼠骨髓间充质干细胞中CD29阳性细胞为99.3%,CD90阳性细胞为93.5%,CD34阳性细胞为0.82%,CD45阳性细胞为2.22%。术后7 d对照组皮瓣坏死率为（29.4±4.2）%,髂腰动脉与肋间动脉之间choke血管的管径（183±25）μm;治疗组皮瓣坏死率为（10.4±3.3）%,髂腰动脉与肋间动脉之间choke血管的管径为（226±23）μm,治疗组皮瓣坏死率显著小于对照组（P〈0.001）,治疗组choke血管管径显著大于对照组（P=0.001）。结论：骨髓间充质干细胞移植后能够通过促进choke血管扩张的方式促进皮瓣存活,其分子生物学机制有待进一步探讨。
- 方芳林建忠庄跃宏李光文
- 关键词：干细胞皮瓣
- 八棱丝瓜蛋白2对B16细胞的诱导分化作用被引量：2
- 2005年
- 目的测定八棱丝瓜蛋白2(LF-2)对小鼠黑色素瘤B16细胞的诱导分化作用。方法以MTT法测定LF-2对B16细胞的增殖抑制作用,以形态学、黑色素含量及细胞周期变化为指标,观察LF-2诱导B16细胞分化的作用。结果LF-2对B16细胞具有明显的增殖抑制作用,并使B16细胞停滞于G1期;细胞生长缓慢,平铺不重叠,甚至形成网状结构,呈正常上皮样细胞分化,细胞质内细胞器丰富,黑色素小体明显增多;黑色素含量显著增加。结论LF-2对B16细胞具有明显的诱导分化作用。
- 谢捷明许盈陈明晃许建华俞昌喜赵蓉吴国华林建忠
- 关键词：黑色素瘤细胞分化
- 桂苓散的抗癌作用被引量：7
- 2003年
- 目的 探讨桂苓散的体内抗肿瘤活性及其与化疗药物的协同作用。 方法 用小鼠肝癌腹水型 H2 2 、艾氏腹水瘤 EAC模型 ,观察药物对小鼠腹水生成量的影响 ;用小鼠宫颈癌 U1 4模型 ,观察药物对小鼠瘤块生成的影响 ;同时观察药物与五氟脲嘧啶 (5 - FU )、环磷酰胺 (CTX)联合应用对抗肿瘤活性的协同作用。 结果 桂苓散对腹水瘤能抑制腹水的生成 ,对实体瘤也有抑制作用。与 5 - FU(2 5 mg· kg- 1· d- 1× 1,ig)合用能显著提高 5 - FU对腹水瘤小鼠的腹水生成的抑制作用。与轻度抑瘤作用剂量的 CTX(2 5 m g· kg- 1 · d- 1 × 1,ig)合用 ,对实体瘤抑瘤活性高于单独给药组。 结论 桂苓散具有一定的抗肿瘤作用并对 5 - FU。
- 吴国土林建忠王瑞幸黄自强
- 关键词：桂枝抗肿瘤剂中药小鼠
- 注射用司帕沙星的溶血试验被引量：1
- 2003年
- 目的 观察注射用司帕沙星在试管内对新西兰白兔有无溶血、凝集作用。 方法 取规定量受试药加入 2 %兔血生理盐水混悬液中 ,观察溶血和凝集情况。 结果 第一～六管溶液中红细胞全部下沉 ,上层液体无色澄明 ,第七管全部溶血。 结论 注射用司帕沙星在终浓度 1mg·m L- 1时 ,对兔红细胞无溶血和凝集现象。
- 吴国土林秀珍林建忠黄自强
- 关键词：司帕沙星注射液凝集作用
- 症痛散镇痛作用的实验研究被引量：1
- 2004年
- 目的 研究症痛散的镇痛作用。方法 采用电刺激法、醋酸扭体法及热板法等动物实验模型研究了症痛散对小鼠的镇痛作用。结果 症痛散 ( 12g kg)能明显提高小鼠对电刺激的痛阈值 (P<0 .0 5 ) ,对醋酸诱发的小鼠扭体反应有一定的抑制作用 ,三种不同药物剂量的抑制率分别为 73 .4%、43 .7%和 3 1.2 %。同时能明显提高小鼠热板反应时间 (P <0 .0 5 )。结论 症痛散具有一定的镇痛作用。
- 吴国土许云禄林建忠黄自强
- 关键词：镇痛作用电刺激法醋酸扭体法热板法
