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赵丽艳

作品数:26 被引量:73H指数:5
供职机构:解放军第401医院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金军队中医药科研专项课题更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 26篇中文期刊文章

领域

  • 22篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 7篇甲壳胺
  • 4篇凝胶
  • 4篇细胞
  • 4篇纳米
  • 3篇用药
  • 3篇芍药
  • 3篇芍药苷
  • 3篇小鼠
  • 3篇抗菌
  • 2篇蛋白
  • 2篇毒性
  • 2篇药物
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇水溶性
  • 2篇肿瘤
  • 2篇相色谱
  • 2篇磷酸化

机构

  • 24篇解放军第40...
  • 3篇青岛大学
  • 3篇解放军第30...
  • 2篇军事科学院
  • 1篇大连医科大学
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇山东中医药大...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇北京蛋白质组...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 26篇赵丽艳
  • 26篇李明春
  • 15篇程艳芹
  • 14篇马守栋
  • 10篇曹恩惠
  • 5篇叶勇
  • 3篇纪松岗
  • 3篇付青姐
  • 3篇孙宇
  • 2篇程艳琴
  • 2篇柳迎华
  • 2篇张哲
  • 2篇林萍
  • 2篇赵忠鹏
  • 2篇刘金凤
  • 2篇刘博
  • 1篇刘姣
  • 1篇王培培
  • 1篇钱小红
  • 1篇张彬

传媒

  • 6篇中国药房
  • 3篇中国医院药学...
  • 2篇生物技术通讯
  • 2篇中国疗养医学
  • 2篇中国药师
  • 2篇中国药业
  • 2篇热带医学杂志
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇海南医学院学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇肝脏
  • 1篇实用医药杂志
  • 1篇中国医药生物...

年份

  • 3篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 6篇2014
  • 3篇2012
  • 7篇2011
  • 1篇2010
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
水溶性和非水溶性甲壳胺对小鼠的急性毒性比较
2015年
目的观察水溶性和非水溶性甲壳胺对小鼠灌胃及腹腔注射给药的急性毒性反应,对其安全性进行初步评价比较。方法两种甲壳胺以最大浓度及最大灌胃体积2次/d灌胃给药或1次/d腹腔注射给药后,连续观察14 d,记录各组小鼠的体重、活动及急性毒性反应情况。结果小鼠按1 d灌胃给药的最大给药量4800 mg/kg给药、相当于成人(60 kg)每天用药量120倍,一次性腹腔注射量为2400 mg/kg,两种甲壳胺给药的各组小鼠均未出现毒性反应及死亡,与对照组相比亦无明显体重差异。结论水溶性和非水溶性甲壳胺按成人日剂量用药均无急性毒性反应。
林萍柳迎华程艳芹赵丽艳李明春
关键词:小鼠急性毒性
正交试验法优选复方苦黄方的水提取工艺被引量:5
2015年
目的:优选复方苦黄方的水提取工艺。方法:采用正交试验法,以苦参碱与氧化苦参碱含量之和、升麻素苷与5-O-甲基维斯阿米醇苷含量之和、盐酸小檗碱含量以及浸膏得率的综合评价值为指标,以提取时间、加水量(回流提取3次)、浸泡时间为因素,对复方苦黄方水提取工艺进行优选并进行验证试验。结果:提取时间对综合评价值有显著性影响(P<0.05);优选的水提取条件为提取时间120 min,加水量8、6、6倍,浸泡时间20 min;验证试验中苦参碱和氧化苦参碱的总含量平均值为3.152 6 mg/g(RSD=1.03%,n=3),升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的总含量平均值为4.977 2 mg/g(RSD=2.27%,n=3),盐酸小檗碱的平均含量为3.345 0 mg/g(RSD=1.19%,n=3),浸膏得率平均值为49.23%(RSD=2.43%,n=3)。结论:优选的复方苦黄方的水提工艺稳定可行。
张哲李明春石永坚赵丽艳程艳芹
关键词:正交试验苦参碱氧化苦参碱升麻素苷5-O-甲基维斯阿米醇苷盐酸小檗碱
中草药导致药物性肝损伤的研究进展被引量:5
2019年
近年来,随着公众对健康的关注度日益增加,对传统中药及相关保健品的需求也明显增加,这些药物和保健品导致肝损伤的报道也逐渐增多。文章阐述了中药毒性及药物性肝病的含义,认为中药中的某些成分如苷类、生物碱类、萜与内酯类以及毒蛋白类可以导致药物性肝损伤,应采用合理配伍、科学炮制等方法降低其毒性。
赵丽艳赵忠鹏程艳芹李明春
关键词:中药肝损伤
GC-MS法比较水蒸气蒸馏法和超临界CO_2萃取法提取复方苦黄方挥发性成分被引量:5
2014年
比较水蒸气蒸馏(简称SD)法和超临界CO:萃取法(简称SFE—CO:萃取法)提取复方苦黄方中蛇床子、防风、苍术等三味中药的挥发性成分及相对含量。方法:采用气相色谱一质谱联用(GC—MS)法,对SD法提取的挥发油和SFE-CO,萃取法得到的萃取物进行分析,比较两种提取物中的化学成分,并用峰面积归一化法比较各成分的相对含量。结果:SD法提取的挥发油中分离鉴定出36种成分,SFE—CO:法得到的萃取物中分离鉴定出31种成分,其中22种成分相同,相对分子量主要集中在200~230之间。结论:SFE—CO:法对复方苦黄方中蛇床子、防风、苍术等三味中药有效成分的提取具有更高的选择性,是更适合本方剂的提取方法。
程艳芹付青姐张哲赵丽艳李明春
关键词:水蒸气蒸馏法
临床药师参与1例头孢哌酮舒巴坦致药物热用药分析被引量:4
2017年
目的认识、了解药物热的发生特点、诊断依据及处理方法,以避免发生病情误诊、误治。方法神经内科临床药师对1例应用头孢哌酮舒巴坦后,先出现皮疹后体温异常升高的患者的用药进行分析。结果与结论头孢哌酮舒巴坦引起药物热属机体常见的免疫反应,由于发生较隐匿,易干扰医师正确诊断,延误治疗。临床药师参与药物治疗,可以及时发现药物热的可能性,提高抗菌药物的用药合理水平,避免患者治疗成本的增加,节约医疗资源。
刘博周兴卓赵丽艳李明春王春燕
关键词:药物热临床药师
玫瑰红银分光光度法测定纳米银胶体溶液中的痕量银被引量:3
2011年
目的:建立纳米银胶体溶液中银的含量测定方法。方法:以浓硝酸作溶剂溶解纳米粒沉淀后,在表面活性剂作用下,与对二甲氨基苄基罗丹宁(玫瑰红银试剂)反应生成橙红色络合物,采用紫外分光光度法,于475nm波长处检测银含量。结果:测得银离子在0.05~1.50mg.L-1范围内,吸光度与浓度呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为96.04%(n=9,RSD为1.82%)。结论:上述方法操作简便,便于开展,方法灵敏,适用于测定纳米银胶体溶液中主要成分的含量测定。
李明春赵丽艳马守栋曹恩惠
关键词:分光光度法
纳米银乳膏的制备及质量控制被引量:1
2011年
目的:制备纳米银乳膏并建立其质量控制方法。方法:以纳米银为主药,乳化法制备O/W型纳米银乳膏;考察乳膏粒径及分布;采用电感耦合等离子体发射光谱仪测定制剂含量;对乳膏进行稳定性试验。结果:乳膏粒径约为15.2nm,粒径分布窄;纳米银的含量约为20μg·g-1;乳膏稳定性试验各检测指标在考察期内未见明显变化。结论:该制剂处方工艺简单、可行,制剂质量可控、性质稳定。
马守栋李明春曹恩惠赵丽艳
甲壳胺抗肿瘤的实验研究
2010年
目的研究甲壳胺对S180荷瘤小鼠的抗瘤作用。方法取S180荷瘤小鼠40只随机分为实验组和对照组,实验组进行不同剂量(50、100、200mg/(kg·d))甲壳胺灌胃处理,对照组仅灌胃生理盐水,连续10d。灌胃结束时检测两组小白鼠的体重变化,观察甲壳胺对腹水瘤小鼠腹水生成的影响,解剖腹腔观察腹水瘤生长情况,HE染色观察瘤细胞。结果实验组小白鼠体重大于对照组小鼠体重,腹水量减少,解剖结果显示,实验组腹水瘤块小于对照组,三种剂量的抑瘤率分别是17.4%、38.8%和41.6%。通过对细胞状态的比较,实验组的瘤细胞数目减少,瘤细胞的体积小,变形、死亡细胞增多,核分裂较少见。结论甲壳胺在体内具有抗S180腹水瘤形成的作用。
赵丽艳李明春孙宇马守栋程艳芹曹恩惠
关键词:抗肿瘤药动物实验小鼠
某三甲医院门急诊超说明书用药情况调查及分析被引量:3
2019年
目的调查某院门急诊西药超说明书使用情况,分析存在的主要问题及影响因素,并提出对策建议。方法回顾性分析某院2017年6月至2018年6月实施处方点评的门急诊处方4 290张,根据药品说明书对每张处方的用药记录进行分析,判断其医嘱用药是否为超说明书使用,分析超说明书用药类型、不同年龄段的超说明书使用情况等。结果 4 290张处方中,超说明书用药处方86张(2.00%),主要类型包括超适应证(42.70%)、超给药频次(31.46%)、超给药途径(12.36%)等,其中18岁以下患者的超说明书用药共7例,占8.14%。结论由本次调查可知,医院门急诊超说明书用药情况基本处于合理范围,但要加强标准化的管理,逐步完善信息化管理,以进一步降低患者用药风险,提高用药合理性。
赵丽艳刘博程艳芹王惠力李明春
关键词:回顾性分析用药安全
胃灵颗粒质量标准的提高被引量:4
2015年
目的:建立胃灵颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对胃灵颗粒中的主要药味白芍、甘草、延胡索及山楂进行定性鉴别;采用HPLC法测定白芍中芍药苷的含量,色谱柱:Agilent XDB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(10∶90),检测波长:230 nm,流速:1.0 ml·min-1。结果:薄层色谱斑点清晰,在与对照药材或对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;白芍中芍药苷的线性范围0.151-1.212μg,r=0.999 9,平均回收率为99.63%,RSD为2.01%(n=9)。结论:本方法操作简单,结果准确可靠,重复性好,可作为胃灵颗粒的质量控制方法。
程艳芹纪松岗赵丽艳李明春
关键词:胃灵颗粒芍药苷薄层色谱法高效液相色谱法
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