李德富
- 作品数：84 被引量：330H指数：10
- 供职机构：中国药品生物制品检定所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划“九五”国家科技攻关计划国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程经济管理更多>>
- 我国血液制品中人细小病毒B19污染情况及基因型的初步研究被引量：4
- 2009年
- 目的分析我国血液制品凝血因子Ⅷ及原料血浆中人B19病毒污染情况及B19病毒的基因型。方法以B19病毒VP1／VP2区引物采用套式PCR法分别检测16批凝血因子Ⅷ成品及10批混合原料血浆中B19病毒的污染情况，并对阳性样品中B19病毒DNA的NS1-VPlu区进行测序和基因型分析。结果16批凝血因子Ⅷ中B19病毒DNA阳性率为75％（12／16），10批混合原料血浆中B19病毒DNA阳性率为100％（10／10）。序列测定结果表明，所有B19阳性样品中的病毒序列高度保守，同源性为98．3％～100％，且均为基因型Ⅰ型。结论我国凝血因子Ⅷ及原料血浆中B19病毒Ⅰ型污染率高，病毒核苷酸具有较高的保守性。
- 吴瑜耿彦生王菁舟张勇朝赵晨燕孟淑芳李德富
- 关键词：人细小病毒B19基因型
- TSEs的病原学研究进展和生物制品的安全性策略
- 1999年
- 汪兴太李德富
- 关键词：海绵状脑病病原学生物制品安全性
- 国产HIV抗体诊断试剂的质量评价被引量：3
- 2000年
- 目的评价国产ＨＩＶ抗体诊断试剂的质量。方法用４４００份义务献血员的血样，评价国内９ 个厂家的 ＨＩＶ抗体诊断试剂的特异性；ＨＩＶ抗体阳性样品 ３ ３６８份，评价试剂的灵敏度；测定各试剂结果的真实性 及相关质量指标。结果国产ＨＩＶ抗体诊断试剂的特异性、阳性预示值基本在９９％以上，但灵敏度仍存在一定差 距。结论通过对国内主要生产厂家生产的试剂质量的评价，了解制品质量，有益于进一步提高国产试剂的质量。
- 尹红章王兵宋爱京陆明李秀华孟淑芳李德富
- 关键词：HIV抗体ELISA诊断试剂
- 具有中和活性抗呼吸道合胞病毒单克隆抗体的制备及鉴定
- 2004年
- 目的 制备具有中和活性抗呼吸道合胞病毒的单克隆抗体。方法 采用杂交瘤技术制备单克隆抗体 ,并以ELISA结合免疫组化技术进行筛选。结果 获得 8株分泌抗呼吸道合胞病毒的特异性单克隆抗体的细胞株 ,其中 2株分泌的单抗具有中和活性 ,效价 1∶16 0和 1∶32 0。
- 林林孟淑芳郎叔惠王佑春尹红章李德富
- 关键词：呼吸道合胞病毒单克隆抗体中和活性杂交瘤技术
- STR图谱分析法鉴别人源细胞交叉污染被引量：5
- 2010年
- 目的采用STR图谱分析法鉴别人源细胞交叉污染。方法采用PCR-毛细管电泳分析方法,分别检测人源、猴源及鼠源细胞以及人源细胞交叉污染模型的16个STR位点,分析STR图谱法用于细胞交叉污染检测的可行性。并对来自不同生物制品生产单位的27株生产用细胞及5株组织工程医疗产品用细胞进行STR图谱分析。结果STR图谱分析方法具有人源细胞特异性,猴源细胞及鼠源细胞不产生特征性图谱。此方法可以对形态相似或不相似的人源细胞交叉污染模型进行明确鉴别。采用此方法检测的27株生物制品生产用人源细胞未发现有交叉污染现象,而5株组织工程医疗产品用细胞中,发现有2株为非单个个体的混合细胞。结论STR图谱分析法具有高特异性,可用于人源细胞间交叉污染或细胞个体来源的鉴别。
- 吴瑜冯建平林林吴雪伶孟淑芳王佑春李德富
- 关键词：组织工程产品交叉污染
- 肝细胞肝癌和肝硬化组织中丙型肝炎病毒各区段抗原的检测被引量：1
- 1998年
- 目的研究丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）在肝细胞肝癌（ＨＣＣ）和肝硬化（ＬＣ）中所起的作用，结合乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）进行分析，并初步探讨ＨＣＶ与ＨＢＶ感染是否有相互促进作用。方法采用ＨＣＶ－Ｃ、Ｅ、ＮＳ３、ＮＳ４区单克隆抗体、ＨＢｓＡｇ多克隆抗体用免疫组化方法检测了５９例ＨＣＣ及３５例ＬＣ组织标本。结果ＨＣＶ阳性反应主要分布在肝细胞及癌细胞的胞浆内，呈细颗粒状。ＨＣＣ中，ＨＣＶ感染率：北京（２９例）为１７２％、沈阳（３０例）为２６７％；沈阳３５例ＬＣ肝组织病人中ＨＣＶ感染率１４３％。各区段单抗单独检测以Ｃ区单抗检测阳性率最高。乙肝表面抗原的检测阳性率：北京ＨＣＣ（２９例）为６３０％，沈阳ＨＣＣ（３０例）为７３３％，沈阳ＬＣ（３５例）为５４３％，均明显高于各自的ＨＣＶ抗原检测阳性率。结论ＨＣＶ在ＨＣＣ、ＬＣ中起一定作用，且Ｃ区抗原可能在ＨＣＣ中表达率较高；ＨＢＶ、ＨＣＶ感染在ＨＣＣ、ＬＣ中无明显相互促进作用。
- 王理富李德富郎淑慧尹红章尹红章李冠群冯建平赖文敏
- 关键词：肝细胞肝癌免疫组化HBSAG
- 抗口腔支原体、精氨酸支原体单克隆抗体的制备及其应用方法的初步研究被引量：1
- 1995年
- 用口腔支原体、精氨酸支原体抗原免疫ＢＡＬＧ／ｃ小鼠，取其脾细胞，与小鼠骨髓瘤细胞（Ｓｐ２／０）融合，获得了７株稳定分泌抗口腔支原体单克隆抗体（ＭｃＡｂ），２株分泌抗精氨酸支原体ＭｃＡｂ的杂交瘤细胞株。间接ＥＬＩＳＡ测定其抗体效价可达１：１０３～１：１０７；９株ＭｃＡｂ中１株为ＩｇＧ２ａ，其余均为ＩｇＧ１。初步建立了ＥＬＩＳＡ检测支原体的方法。
- 高光郭玮尹红章李德富
- 关键词：枝原体属单克隆抗体
- 噬菌体随机肽库分析HIV-1 p24抗原表位被引量：1
- 2003年
- 目的 利用噬菌体随机肽库分析抗HIV 1核心区抗原p2 4单抗在抗原上的识别位点。方法 用抗HIV 1p2 4单抗 2C7和 3H10作为筛选分子 ,对噬菌体肽库进行生物淘洗 (biopanning) ,并通过DNA测序、ELISA效价测定等对所获得的噬菌体克隆进行鉴定 ,最后对合成的 7肽位点通过间接ELISA及竞争抑制试验进行血清学分析。结果 序列分析结果表明 ,单抗 2C7和 3H10在HIV 1p2 4上的抗原识别表位的保守序列分别为DHPXPXX和XXXXKAF。分别合成这 2个 7肽氨基酸序列P C1(DHPSPWG)和P H3(SPWLKAFGGGS) ,并分析其免疫学结合特性 ,结果表明与P H3相比 ,单抗 2C7的抗原识别表位P C1的固相结合特性较好 ,固相P C1检测血样 ,13份抗HIV阳性样本中 ,12份为阳性(检出率为 92 .3% ) ,19份抗HIV阴性样本中 ,仅 1份为假阳性结果 (特异性为 94.7% )。与P C1相比 ,单抗 3H10的抗原表位P H3的固相结合能力极差 ,但液相结合活性较好 ,血样与P H3的抑制试验表明 ,13份抗HIV阳性样本中 12份样本对P H3的抑制率大于 6 0 % (12 13) ,而 9份抗HIV阴性样本中仅 1份对P H3的抑制率大于 5 0 %。结论 用抗HIV 1p2 4单抗筛选噬菌体随机肽库 ,获得单抗在p2 4抗原上的识别表位的氨基酸序列 ,血清学结果表明这 2个抗原表位存在于p2 4自然抗原上 。
- 孟淑芳李秀华尹红章宋爱京李德富
- 关键词：HIV-1噬菌体随机肽库单克隆抗体艾滋病毒
- 含HIV-1核心蛋白基因的重组质粒的构建及其免疫应答的研究
- 2006年
- 目的构建含有HIV-1核心蛋白gag基因的真核表达质粒,并研究其免疫应答反应。方法采用PCR方法从1例HIV感染者中扩增出gag基因,构建重组质粒pcDNA-GAG。接种小鼠后,检测其抗体及抗体亚类,并对小鼠的淋巴细胞亚群进行分析,采用3H-TdR法、ELISPOT方法和51Cr释放法分别检测T淋巴细胞的增殖反应性、特异性分泌IFN-γ的CD8+T淋巴细胞以及特异性CTL杀伤活性。结果重组质粒体外表达目的蛋白的相对分子质量(Mr)约为55×103。免疫小鼠后可诱导产生特异性抗体,其中IgG2a与IgG的比例显著高于IgG1与IgG的比例;T淋巴细胞体外经ConA刺激后SI达到160.67,显著高于对照组(14.04,P<0.05);产生IFN-γ的CD8+T淋巴细胞数目以及特异杀伤率均显著高于对照组小鼠(P<0.05)。结论重组质粒pcDNA-GAG可诱导小鼠产生特异性体液和细胞免疫应答反应,而且ELISPOT方法检测特异性细胞免疫应答反应的结果与51Cr释放法一致,提示可用此法对DNA疫苗诱导的细胞免疫进行评价。
- 张春涛王佑春尹红章李德富王嘉玺
- 关键词：HIV-1核心蛋白DNA疫苗免疫应答酶联免疫斑点法
- 乙型乙脑病毒减毒中间株SA14-12-1-7基因组全序列的测定
- 目的 对乙型脑炎活疫苗减毒过程中间株SA14-12-1-7株进行全序列测定和分析,进一步了解乙脑活疫苗减毒及其稳定性的分子机制.方法 根据已发表的SA14-14-2株及SA14株的序列,设计6对重叠引物,涵括整个乙脑病毒...
- 曾明俞永新董关木范行良姚智慧李德富
- 关键词：乙型脑炎病毒基因组
- 文献传递
