李君君
- 作品数：41 被引量：144H指数：7
- 供职机构：南华大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金湖南省教育厅科研基金更多>>
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- 两种含G-CSF预激的化疗方案治疗复发难治性急性髓系白血病的疗效比较被引量：1
- 2017年
- 目的比较改良FLAG与CAG两种含G-CSF预激的化疗方案对复发难治性急性髓系白血病(AML)的疗效及安全性。方法回顾分析56例复发难治性AML患者的临床资料,按化疗方案将患者分为改良FLAG组(25例)和CAG组(31例),比较两组的疗效及不良反应。结果改良FLAG组完全缓解(CR)16例(64.0%),部分缓解(PR)2例(8.0%),总有效率(OR)为72.0%(18/25),CAG组CR 16例(51.6%),PR 3例(9.7%),OR为61.3%(19/31),两组总有效率比较无统计学差异(P>0.05)。但难治组中改良FLAG方案的CR及OR率均较CAG组高(P<0.05),CR分别为64.7%(11/17)与23.5%(4/17),OR分别为70.6%(12/17)与41.2%(7/17)。两组患者的主要不良反应为骨髓抑制、感染,两组在并发感染、出血、肝脏及心脏毒性等不良反应发生率方面无统计学差异。结论改良FLAG方案和CAG方案疗效相近,不良反应可耐受,均为复发难治性AML的有效治疗方案。但改良FLAG方案对难治性AML患者疗效优于CAG方案。
- 曹翊雄李君君文锋罗泽宇
- 关键词：急性髓系白血病复发难治粒细胞集落刺激因子预激
- 改良FLAG与HAA方案治疗复发难治性急性髓系白血病疗效的对比研究被引量：11
- 2016年
- 目的对比分析改良氟达拉滨联合阿糖胞苷和粒细胞集落刺激因子方案(FLAG)与高三尖杉酯碱、Ara-C和阿柔比星联合方案(HAA)对复发难治性急性髓系白血病(AML)的疗效及安全性。方法回顾性分析29例复发难治性成年非M3型AML患者的临床资料,按化疗方案分为改良FLAG组(17例)和HAA组(12例),观察两组的疗效及不良反应。结果改良FLAG组完全缓解(CR)10例(58.80%),部分缓解(PR)1例(5.88%),总有效率(OR^)为64.68%(11/17)。HAA组CR 6例(50.00%),PR 1例(8.33%);OR^为58.33%(7/12)。两组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的主要不良反应为骨髓抑制、感染,改良FLAG组骨髓抑制作用较HAA组重,但两组在并发感染、出血、肝脏及心脏毒性等非血液学不良反应发生率方面比较,差异无统计学意义。结论改良FLAG方案和HAA方案均为复发难治性AML的有效治疗方案,两者疗效相近,心脏毒性低,不良反应可耐受,可作为复发难治性AML的一线治疗方案。
- 曹翊雄李君君罗泽宇文锋
- 关键词：白血病急性髓样复发难治氟达拉滨
- 慢性髓细胞白血病以血小板显著增多为首发表现1例并文献复习
- 2015年
- 目的探讨以血小板增多为首发表现的慢性髓细胞白血病(CML)的临床表现及生物学特点。方法对患者外周血细胞形态、骨髓细胞形态、免疫组织化学、染色体、融合基因、流式细胞术、骨髓活检进行检查。结果以血小板增多为首发表现CML与典型慢性髓细胞白血病临床表现存在差异,易误诊为原发性血小板增多症(ET)。由于CML可向加速期、急变期演变,应尽早进行有效药物干预。结论对血小板增多的患者应常规进行Ph染色体及bcr/abl融合基因检测,尽早鉴别ET及CML,避免延误治疗。
- 刘珊李君君王甫珏
- 关键词：慢性髓细胞白血病血小板增多PH染色体BCR/ABL基因
- 免疫法ITP小鼠模型的建立与鉴定被引量：7
- 2018年
- 目的:应用免疫法建立ITP动物模型,模拟疾病的病理状态,进一步分析探讨各项指标以判定疾病模型是否成功。方法:将BALB/c小鼠随机分为两组,即正常组、模型组。模型组按照100μl/20 g剂量向小鼠腹腔内注射1∶4稀释的豚鼠抗BALB/c小鼠血小板血清(GP-APS),隔日1次,隔日检测外周血小板水平。两周后,检测小鼠外周血PAIgG水平、骨髓巨核细胞数量及形态分类,了解骨髓象、脾脏组织病理和脾脏脏器指数变化。结果:GP-APS稀释倍数为1∶128时仍成阳性,说明豚鼠血清中已产生了特异性抗体。与正常组及造模前比较,ITP小鼠模型外周血小板明显降低,抗血小板抗体明显升高,差异有统计学意义(均P<0. 05),注射GP-APS后24 h模型小鼠外周血小板数最低。与正常组比较,模型组小鼠骨髓巨核细胞总数明显增加(P<0. 05),而产板巨核细胞减少(P<0. 01)。同时模型组小鼠脾脏指数明显大于正常组(P<0. 01)。结论:与正常组比较,ITP小鼠外周血小板下降、抗血小板抗体升高、骨髓巨核细胞增多并伴成熟障碍,与ITP临床表现基本相符;应用GPAPS免疫法可成功建立ITP小鼠疾病模型。
- 肖建红李君君张阳春
- 关键词：免疫性血小板减少性紫癜小鼠模型巨核细胞血小板抗体
- bcl-2 shRNA表达载体的构建及其在K562细胞中的干扰作用研究被引量：1
- 2008年
- 目的构建bcl-2shRNA表达载体,观察其在人白血病K562细胞系中对bcl-2基因的干扰作用。方法设计合成有短发夹结构靶位bcl-2基因的65个碱基的寡核苷酸,连接到载体pSIREN-Shuttle(pSS),构建了bcl-2shRNA表达载体,得到重组质粒pSS-shbcl-2-1、pSS-shbcl-2-2、pSS-shbcl-2-3和一个阴性对照,将其稳定转染K562细胞,分别用RT-PCR、Western-blot法检测转染后K562细胞bcl-2 mRNA及蛋白质表达水平。结果成功构建了bcl-2shRNA的表达载体,并筛选到转染后K562细胞在pSS-shbcl-2-3组bcl-2基因的mRNA和蛋白质表达水平明显抑制。结论特异性的bcl-2shRNA可以干扰K562细胞中bcl-2基因的表达,针对bcl-2基因不同位点的不同shRNA也有干扰效果的差异。
- 李君君颜家运刘劼黄丽芳
- 关键词：基因BCL-2细胞系K562
- miR-328通过C/EBPα表达上调抑制K562细胞增殖被引量：3
- 2015年
- 目的:本研究旨在探讨miR-328(microRNA-328)对慢性髓系白血病(CML)急变期细胞株K562增殖的影响及C/EBPα的介导作用。方法:构建miR-328靶向基因及抑制基因的真核表达载体hsa-miR-328及hsa-miR-328-inhibitor,并分别通过脂质体lipofectamineTM2000介导转染至K562细胞;通过荧光显微镜观察细胞转染情况;通过实时荧光定量RT-PCR检测miR-328、C/EBP mRNA的表达水平;Western-Blot方法测定C/EBPα蛋白的表达;CCK-8检测细胞增殖的情况。结果:本研究通过成功构建重组真核表达载体hsa-miR-328、hsa-miR-328-inhibitor;将载体转染K562细胞,24 h后在荧光显微镜下可见荧光细胞,表明载体成功转入K562细胞,48 h和72 h后可见荧光细胞数逐渐增多。实时荧光定量RT-PCR证实miR-328在K562细胞中成功表达,而miR-328对细胞C/EBPαmRNA表达无明显影响;通过Western blot检测发现miR-328恢复C/EBPα蛋白表达;细胞活力检测提示miR-328抑制K562细胞的增殖。结论:成功构建并转染miR-328基因至K562细胞,miR-328通过恢复C/EBPα的表达抑制K562细胞的增殖。
- 曹锦霞文锋王浩廖佩李君君
- 关键词：C/EBPΑK562细胞细胞增殖
- RNA干扰PCGF4/Bmi-1抑制白血病K562细胞系增殖被引量：7
- 2007年
- 目的:利用RNAi方法针对PCGF4/Bmi-1基因,抑制其在慢性髓性白血病K562细胞中的过表达,观察K562细胞的增殖性改变。方法:RT-PCR检测PCGF4/Bmi-1基因在K562中的表达情况。利用Invitrogen公司RNAi慢病毒表达载体系统,构建针对PCGF4/Bmi-1基因慢病毒RNAi表达载体。转染K562细胞,瞬时干扰PCGF4/Bmi-1基因的表达,实时定量PCR检测干扰前后基因表达变化。利用生长曲线测定干扰载体转染前后细胞生长速度变化。结果:PCGF4/Bmi-1慢病毒RNAi表达载体成功地构建,并建立瞬时干扰PCGF4/Bmi-1基因的K562细胞系。实时定量PCR检测,PCGF4/Bmi-1基因在K562细胞系中过表达被显著抑制。生长曲线测定,PCGF4/Bmi-1基因干扰后细胞增殖明显变慢。结论:干扰PCGF4/Bmi-1基因,降低该基因表达后能明显减低细胞的生长速度。
- 黄丽芳李君君孔卫红颜家运
- 关键词：白血病髓样细胞分裂
- 弥散性血管内凝血早期诊断的实验研究被引量：19
- 2003年
- 目的 :探索弥散性血管内凝血 (DIC)早期诊断的实验指标。方法 :采用ELISA双抗体夹心法测定血浆凝血酶原片段 1+2 (F1+ 2 )、D 二聚体 (D D) ,采用免疫浊度法测定血清抗凝血酶Ⅲ (AT Ⅲ )。结果 :各期DIC组患者血浆F1+ 2 、D D含量均显著升高 ,AT Ⅲ含量显著降低 ,且与可疑DIC组及正常对照组比较差异均有极显著性意义 (P <0 .0 1)。在早期DIC组中 ,F1+ 2 阳性率为 10 0 % ,D D及AT Ⅲ阳性率为 93.8% ,敏感性远远高于DIC常规实验室检查。结论 :F1+ 2 、AT Ⅲ、D D是能早期反映体内凝血、抗凝及纤溶系统激活的敏感性指标之一 。
- 李君君陈方平颜家运余海仁颜向军
- 关键词：弥散性血管内凝血D-二聚体
- 抗肿瘤血管生成中药的研究进展被引量：1
- 2010年
- 肿瘤是严重危害人类健康的常见病和多发病,其发生和发展从无血管阶段到血管阶段。当肿瘤体积小于1mm3时,主要依靠渗透获得营养,即血管前期（prevascular phase）,为无血管生长期;当肿瘤体积大于1mm3时,主要依靠血管生成获得营养,即血管期（vascular phase）。
- 石锐李君君
- 关键词：抗肿瘤血管生成肿瘤体积多发病常见病生长期营养
- hADSC对免疫性血小板减少性紫癜小鼠淋巴细胞免疫调节的实验研究被引量：4
- 2020年
- 目的了解人来源脂肪间充质干细胞(hADSCs)对免疫性血小板减少性紫癜(ITP)小鼠疗效及探讨hADSCs对ITP小鼠的T、B淋巴细胞亚群比例变化。方法采用密度梯度离心和贴壁培养相结合的方法,从人脂肪组织中获得纯度较高hADSCs并进行体外培养及扩增;将小鼠分为正常对照组(Normal)、模型对照组(ITP/PBS)及治疗组(ITP/ADSCs),除正常对照组外,其余两组均采用外源性免疫法构建ITP小鼠模型,治疗组小鼠经尾静脉输注DAPI标记的hADSCs;模型对照组小鼠输注等量的PBS。移植后定期监测各组小鼠外周血血小板水平,T、B淋巴细胞亚群比例变化。结果通过外源性免疫法成功建立ITP小鼠模型,可使小鼠外周血血小板水平降低;选取P5代hADSCs输注ITP小鼠,治疗组血小板明显上升(P<0.01);且经过ADSC治疗后,ITP小鼠CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+比例均上升,而CD8^+、CD19^+比例下降,虽未恢复至正常,但差异有统计学意义(P<0.01)。结论ADSC可影响ITP小鼠T、B淋巴细胞增殖及各型细胞群比例,对1TP机体细胞免疫紊乱起着免疫调节作用,并提高血小板水平。
- 肖建红刘泽林李君君张阳春
- 关键词：免疫性血小板减少性紫癜淋巴细胞小鼠模型
