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朱洪平: 作品数：42 被引量：168H指数：6; 供职机构：北京大学口腔医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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腭裂语音特点及分类被引量：3: 1997年; 语音障碍是腭裂畸形对生理功能的主要损害之一.正常语音功能的重建是腭裂治疗的重要内容.了解腭裂语音的特点及分类才能正确评估腭裂患者的语音状况,更有效地改善腭裂患者的语音功能.; 朱洪平; 关键词：腭裂语音

腭裂手术患者口角损伤情况研究及保护初探: 研究目的:口角糜烂损伤在腭裂修复手术、以及口腔内治疗过程中十分常见,本研究对常规腭裂手术患者的口角损伤情况进行了观察和统计,探讨预防发生的方法。研究方法:通过观察510例接受腭咽部手术的腭裂患者术后口角皮肤损伤发生情况,...; 朱洪平李楠周治波罗奕; 关键词：腭裂腭裂修复; 文献传递

转化生长因子β信号通路与非综合征型唇腭裂发病风险的基因-基因及基因-环境交互作用: 2024年; 目的:探索亚裔人群中转化生长因子β(transforming growth factor-β,TGF-β)信号通路基因多态性与非综合征型唇裂合并或不合并腭裂(non-syndromic cleft lip with or without cleft palate,NSCL/P)的关联及可能存在的基因-基因、基因-环境交互作用。方法:选取1038个NSCL/P核心家系作为研究对象。对TGF-β信号通路上的10个基因的343个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点进行了传递不平衡检验(transmission disequilibrium test,TDT),采用条件Logistic回归模型进行基因-基因交互作用分析和基因-环境交互作用分析。研究收集的环境因素包括患儿母亲孕期吸烟、被动吸烟、乙醇摄入量以及维生素使用情况。由于患儿母亲孕期吸烟和饮酒暴露率较低(<3%),因此,仅对母亲孕期被动吸烟及补充多种维生素这两个环境因素与基因之间的交互作用进行了分析。采用Bonferroni法对结果进行多重检验校正,显著性的阈值设置为P=1.46×10-4。结果:共有4个基因的23个SNP位点与NSCL/P之间存在关联(P<0.05),但经过Bonferroni多重检验校正后,这些关联均未达到统计学显著性水平。经过Bonferroni多重检验校正之后,6对SNP[rs4939874(SMAD2)与rs1864615(TGFBR2),rs2796813(TGFB2)与rs2132298(TGFBR2),rs4147358(SMAD3)与rs1346907(TGFBR2),rs4939874(SMAD2)与rs1019855(TGFBR2),rs4939874(SMAD2)与rs12490466(TGFBR2),以及rs2009112(TGFB2)与rs4075748(TGFBR2)]存在显著的统计学交互作用(P<1.46×10-4),基因-环境交互作用的分析没有达到多重检验校正阈值的显著结果。结论:未发现TGF-β通路基因多态性与NSCL/P的关联,该通路上部分基因可能通过基因-基因交互作用影响NSCL/P的发病风险。未来仍需其他独立研究的证据支持,以进一步的探索其中潜在的生物学机制。; 侯天姣周治波王竹青王梦莹王斯悦彭和香郭煌达李奕昕章涵宇秦雪英武轶群武轶群李静吴涛李静; 关键词：非综合征型唇腭裂核心家系

腭裂患者犁骨发育程度的测量分析: 2016年; 目的:评价腭裂及其修复对犁骨生长发育程度的影响。方法:应用三维CT测量的方法测量38例大龄腭裂患者(年龄大于14岁,平均23.4岁)和正常对照组76例(平均22.8岁)的犁骨生长发育程度,选取以下3个指标:犁骨的下缘长度L1,前鼻棘到蝶鞍点的距离L2,犁骨近似面积S,将其与正常对照组相比。结果:腭裂患者包括腭裂术前及术后患者其L1、L2和S均小于正常对照组(P<0.05)。腭裂术后组(CP1)与腭裂术前组(CP2)相比犁骨面积S差异有显著性(P=0.014),L1差异无显著性(P=0.145),L2差异有显著性(P=0.044)。结论:腭裂患者的犁骨发育程度较差,与上颌骨融合程度降低,与鼻中隔软骨、筛骨垂直板之间骨缝长度变短,后者受手术创伤影响较大。; 付元罗奕周治波朱洪平; 关键词：腭裂三维CT测量上颌发育不足

边缘性腭咽闭合的语音声学特点研究被引量：22: 1998年; 目的研究边缘性腭咽闭合患者的语音声学特点。方法应用ＵＳＳＡ语音频谱分析系统，对１７例边缘性腭咽闭合患者的语音声学特点进行了分析，并与２８例腭咽闭合不全患者和１８例腭咽闭合完全患者的语音声学特点进行了对照研究。结果边缘性腭咽闭合患者语句中压力性辅音的语图模式可存在异常或偶见正常，塞音和塞擦音语图上冲直条、空白间隙特征性表现可消失，送气辅音语图的低频区可出现噪音能量，语句元音频谱的低频区可出现额外峰，但单元音的频谱无异常表现。结论声学分析技术对边缘性腭咽闭合有重要的诊断价值。并强调利用声学分析技术来评价腭咽闭合功能时，应同时分析多个元、辅音的声学特点。; 朱洪平孙勇刚王光和马莲; 关键词：腭裂语音声学腭咽闭合

口腔门诊感染控制风险评估的建立与实施: 2024年; 目的建立口腔门诊感染控制风险评估体系,掌握口腔门诊感染高风险因素,为口腔诊疗感染控制措施的持续改进提供方向。方法基于德尔菲专家咨询法,抓取国家行业标准、规范中与口腔门诊感染控制相关条款,建立风险评估体系,评估某三级口腔专科医院门诊医院感染风险,运用失效模式与效应分析法定量获得高风险点。结果建立了口腔门诊感染控制风险评估体系,包括一级指标3个,二级指标15个,三级指标74个。共查找风险点18个,包括医务人员对手卫生时机掌握不正确,保洁用具清洗消毒方法不正确,手卫生依从率低于全院基线水平,盛装使用后织物的容器和区域未及时消毒,保洁用具分区使用不明确,感染控制制度内容不齐全或不正确,紫外线灯辐照强度未定期监测,医疗废物盛装过满,无清洁消毒质量考核和防护用品未正确穿戴或脱卸等。结论初步形成口腔门诊感染控制风险指标体系建立方法,并找出口腔门诊感染控制措施执行中可能存在的高风险点,可为口腔门诊感染控制工作的持续改进提供参考。; 丁建芬胡凯徐丹慧朱洪平陈霄迟; 关键词：口腔门诊风险评估

软腭再成形术矫治腭咽闭合不全临床应用研究: 研究目的:通过对腭裂术后继发腭咽闭合不全患者进行软腭再成形手术,观察腭咽闭合功能改善情况,探讨软腭再成形术矫治腭咽闭合不全的效果以及手术适应证。研究方法:58例腭裂术后患者(年龄3至28岁,平均7.5岁),临床诊断为轻度...; 朱洪平钱靖周治波唐秀萍罗奕; 关键词：腭裂腭咽闭合不全; 文献传递

腭裂患者声门爆破音临床特点及其矫治被引量：23: 2002年; 目的　了解声门爆破音对腭裂术后患者各辅音及语音的影响及其特点 ,探讨声门爆破音矫治方法及其效果。方法　采用主观判听与语图检查相结合的方法对 2 2例腭裂术后或二期咽成形术后腭咽闭合功能正常并确定有声门爆破音的患者进行汉语辅音及音节发音分析 ,对伴有声门爆破音的辅音归类及统计分析。采用以汉语发音为基础的矫治方法对其中 12例患者进行系统性矫治训练 ,并对训练前后语音及辅音清晰度进行统计学处理。结果　声门爆破音在腭裂患者普通话中主要影响不送气性塞音、塞擦音 ;其次是送气性塞音、塞擦音 ;然后是擦音 ,鼻辅音不受其影响。对 12例患者进行系统训练治疗后语音清晰度从训练前的平均 32 %提高到训练后的 85 5 % ,辅音清晰度从平均 4 1 2 %提高到 85 1%。语音效果恢复良好。结论　声门爆破音主要影响辅音尤其塞音、塞擦音等的清晰度进而影响语音清晰度。采用本课题设制的以汉语发音为基础的矫治方法可有效矫治声门爆破音习惯。; 陈仁吉马莲朱洪平; 关键词：腭裂矫治语音训练

腭裂手术患者口角损伤情况研究及保护初探: 朱洪平李楠周治波罗奕; 关键词：腭裂腭裂修复

利用二代测序数据探索SPRY基因家族与中国人群非综合征型唇腭裂的关联被引量：4: 2019年; 目的:探索 SPRY 基因家族中的单核苷酸多态性及亲源效应与中国人群非综合征型唇腭裂发病风险的关联。方法:研究基于病例-双亲设计,以2016—2018年于北京大学口腔医院募集的 183个中国人群非综合征型唇裂合并或不合并腭裂(non-syndromic cleft lip with or without cleft palate,NSCL/P)核心家系(549人)为研究对象。利用其二代测序数据中的 SPRY 基因家族相关信息,展开单核苷酸多态性和亲源效应分析。该测序研究采用二阶段设计,第一阶段对24个家系进行全外显子组测序探索潜在阳性信号,第二阶段在159个家系的独立样本中对第一阶段结果进行验证。采用问卷调查收集NSCL/P患者及其父母的基本情况、患病情况、临床特征及孕期环境暴露等信息。收集患儿及其父母的血液并提取DNA进行基因检测以获取遗传信息。单核苷酸多态性分析采用传递不平衡检验,亲源效应分析采用 Z 检验,统计分析使用PLINK(v1.07)软件完成。第一阶段的多位点分析采用以家系为基础的序列核心关联检验方法,由R软件(v3.5.1)famSKAT-RC包完成。采用Bonferroni法对验证结果进行多重检验校正。结果:经过质量控制,第一阶段共有22个 SPRY 基因家族的位点纳入分析,结合位点的注释、功能预测结果及统计检验结果,纳入rs1298215244 ( SPRY1 )和rs504122 ( SPRY2 )两个位点进入二阶段验证。二阶段传递不平衡检验发现,rs1298215244: T>C、rs504122: G>C两种常见变异以及rs504122: G>T罕见变异与NSCL/P的关联达到Bonferroni多重检验校正后的显著性水平,位于 SPRY1 的rs1298215244: T>C其亲源效应矫正前具有统计学意义,但未能通过多重检验校正。结论:发现 SPRY 基因家族中的单核苷酸多态性与中国人群NSCL/P的发病风险存在关联,但未发现 SPRY 基因家族具有亲源效应。; 周仁郑鸿尘李文咏王梦莹王斯悦李楠李静周治波吴涛朱洪平; 关键词：非综合征型唇腭裂核心家系

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