易秋艳
- 作品数：15 被引量：99H指数：5
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- HPLC测定心元胶囊中大黄素与丹参Ⅱ_A的含量被引量：6
- 2000年
- 目的 :用 HPL C法测定心元胶囊中大黄素与丹参酮 A 的含量。方法 :样品的甲醇提取物经酸水解用乙醚提取后 ,以 ODS柱分析 ,大黄素的测定 ,流动相为甲醇 -水 -磷酸 (80∶ 2 0∶ 0 .0 5 ) ,检测波长为 2 86 nm;丹参酮 A的测定 ,流动相为甲醇 -水 (80∶ 2 0 ) ,检测波长为 2 6 8nm。结果 :大黄素的线性范围为 0 .0 2 13～ 0 .2 13μg(r=0 .9999) ,样品加样回收率为 99.85 % ,RSD为 1.95 % (n=6 ) ;丹参酮 A 的线性范围为 0 .0 12～ 0 .0 5 9μg(r=0 .9993) ,样品加样回收率为 97.3% ,RSD为 1.3% (n=6 )。结论
- 伍丕娥易秋艳韦浩
- 关键词：心元胶囊高效液相色谱大黄素
- 去感热注射液挥发性成分进样方式的研究
- 目的:建立去感热注射液挥发性成分的进样方式.方法:采用直接进样、固相微萃取、有机溶剂提取、吹扫捕集和顶空进样等进样方式进行比较.结果:选定顶空进样为指纹图谱研究的进样方式.结论:本方法为去感热注射液的挥发性成分的指纹图谱...
- 易秋艳黄瑛刘仲义
- 关键词：去感热注射液气相色谱指纹图谱挥发性成分中药注射液
- 文献传递
- RP-HPLC测定皮康灵中甲硝唑和诺氟沙星的含量被引量：2
- 2002年
- 目的 测定皮康灵中甲硝唑和诺氟沙星的含量。方法 :采用RP -HPLC ,选用C8柱 ,乙腈 - 0 .0 5 %三氟乙酸溶液 (2 5∶75)为流动相 ,检测波长 2 75nm。结果 甲硝唑、诺氟沙星线性范围分别为 0 .0 858～ 1 .0 72 5μg和 0 .0 4 9～ 0 .61 2 5μg ,r均为 0 .9999,平均回收率分别为 99.73 %和 1 0 0 .56 %。结论 建立的方法、灵敏、可靠并具有实用性。
- 张伶俐易秋艳刘仲义许群芬
- 关键词：甲硝唑诺氟沙星RP-HPLC
- 去感热注射液指纹图谱进样方式的研究
- 2008年
- 目的建立去感热注射液挥发性成分指纹图谱的进样方式。方法采用直接进样、固相微萃取、有机溶剂提取、吹扫捕集和顶空进样等进样方式进行比较。结果选定顶空进样为指纹图谱研究的进样方式。结论本方法为去感热注射液的挥发性成分的指纹图谱研究提供了可靠的进样方式。
- 易秋艳黄瑛刘仲义
- 关键词：去感热注射液气相色谱指纹图谱
- GC法测定复方柠檬烯胶囊中柠檬烯的含量被引量：11
- 2004年
- 目的 建立复方柠檬烯胶囊中柠檬烯的含量测定方法。方法 采用气相色谱法 ,ZebronZB -Wax毛细管柱 (30m×0 .5 3mm× 1.0 μm)表面涂布 10 0 %聚乙二醇 ;载气为氮气 ;流速 5ml·min-1;柱温 4 5℃ ,进样口温度 2 2 0℃ ,检测器温度 2 2 0℃。结果 柠檬烯线性范围为 0 .32 88～ 1.6 4 4 0 μg(r=0 .9986 ) ,平均回收率为 97.3%。结论 所建立的方法灵敏、可靠并具有实用性。
- 简炎林易秋艳刘仲义
- 关键词：GC法测定柠檬烯
- HPLC法测定咳喘平口服液中岩白菜素及橙皮甙的含量被引量：1
- 1994年
- 中药咳喘平口服液由紫金牛、陈皮等１３味中药组成，为了控制其质量，以ＨＰＬＣ法测定其君药、臣药之主要成份的含量；并对方法学进行了考察。本文建立的含量测定方法简单易行，准确、重现性好，可用于本品的质量控制。
- 刘仲义劳家华易秋艳谢华
- 关键词：岩白菜素橙皮甙
- HPLC测定不同产地滇重楼中的4种重楼皂苷被引量：41
- 2009年
- 目的分析测定不同产地、不同部位滇重楼中重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为ZorbaxSB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(40:60),体积流量1.0 ml.min-1,柱温30℃,检测波长203 nm。结果4种不同产地滇重楼皂苷的含量差异较大。栽培滇重楼中,4种重楼皂苷的总含量高于野生滇重楼,滇重楼不同部位的4种重楼皂苷的总含量为根茎>叶>果实>须根>茎。结论应积极配合GAP的实施,尽快实现滇重楼人工栽培产业化,保证其质量具有可控性。
- 邹亮周浓张海珠夏从龙易秋艳赵钢
- 关键词：滇重楼重楼皂苷高效液相色谱法
- 注射用头孢他啶溶液的稳定性研究被引量：4
- 2013年
- 目的研究注射用头孢他啶在生理盐水、5%葡萄糖注射液、乳酸钠注射液中的稳定性。方法采用HPLC法测定在室温放置0、0.5、1、2、4、8、12、16、24 h以及冰箱2～8℃放置24 h后,头孢他啶溶液中吡啶、聚合物和有关物质的含量。结果室温放置时,头孢他啶溶液中吡啶含量随放置时间的增加呈线性增加。3种溶液作溶剂,国产样品单个杂质和总杂质至12 h均合格;进口品至16 h均合格。用5%葡萄糖和乳酸钠溶液配制的国产样品聚合物含量至8 h合格,进口样品至16 h合格;用氯化钠配制的进口样品至24 h聚合物合格、国产样品不合格。3种溶液配制的样品置冰箱24 h,除国产样品中的有关物质外,均合格。结论注射用头孢他啶在配制后应立即使用,不能立即使用时应置2～8℃放置,尽快使用。
- 孙雪奇刘华罗慧萍易秋艳王野
- 关键词：吡啶稳定性
- 格列美脲胶囊有关物质检查方法的研究被引量：4
- 2003年
- 目的：用色谱法检查格列美脲胶囊中的有关物质。方法：分别采用HPLC法和TLC法检测格列美脲胶囊中有关物质。HPLC法选用ODS色谱柱，以甲醇-磷酸二氢铵溶液(pH3．5±0．05)(6：3)为流动相，流速1．0mL·min^-1，226nm为检测波长；TLC法采用硅胶GF254板，以氯仿-环己烷-乙醇-冰醋酸(45：45：5：5)为展开剂，紫外光灯(254nm)下检视。结果：两法均可检出主要降解产物苯磺酰胺及苯磺酰胺甲酸乙酯。HPLC法苯磺酰胺及苯磺酰胺甲酸乙酯最低检出限分别为1．624ng及2．037ng：TLC法两者最低检出限均为1μg。结论：HPLC法灵敏度高，可量化，更适用于格列美脲胶囊有关物质检查。
- 黄瑛易秋艳杨蕾周益芬谢华
- 关键词：格列美脲胶囊HPLC法TLC法色谱法
- 注射用头孢他啶中吡啶的检测方法研究被引量：1
- 2015年
- 目的对注射用头孢他啶中吡啶的检测方法进行研究,为提高该药质量标准、临床配制使用、合理包装贮存及说明书修订等提供参考。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,外标以吡啶含量为指标,进行检测方法的线性关系试验、精密度试验及稳定性试验;对样品进行1个月加速试验、影响因素试验,比较该条件下产品质量;对按产品使用说明书中的配制方法配制样品溶液进行稳定性试验,比较头孢他啶中吡啶在不同配制溶液中的含量变化。结果吡啶线性回归方程为Y=168 580X-2 451,R2=0.999 8,在0.055 2-0.661 9μg内与峰面积线性关系良好;精密度试验吡啶色谱峰面积相对标准偏差（RSD）为0.29%;稳定性试验下,新旧吡啶对照溶液吡啶峰面积RSD为0.40%;影响因素试验,加速1个月试验注射用头孢他啶中吡啶含量均未超出含量限度（0.4%）;3种头孢他啶静脉注射溶液随时间的增加吡啶含量均有增加,避光下含量增加幅度略低于不避光,以生理盐水组增加幅度最小。结论通过试验建立了吡啶的HPLC标准工作曲线进行定量检测,其方法可靠,影响因素及加速试验可为该制剂包装贮存提供参考,3种稀释剂配置的注射液稳定性试验可为提高该药质量标准、临床合理配用、说明书的合理科学制定等提供参考。
- 肖燕龚浩易秋艳何宇新李锐
- 关键词：头孢他啶吡啶类
