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徐智芳: 作品数：38 被引量：46H指数：4; 供职机构：山西医科大学第二医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山西省回国留学人员科研经费资助项目山西省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学农业科学更多>>

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骨髓增生异常综合征CD34^(+)髓系前体细胞免疫表型定量分析及与临床特征的相关性研究被引量：3: 2021年; 目的:探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者CD34+髓系前体细胞免疫标志的定量表达情况及其与临床特征的相关性,了解CD7和CD117的定量表达对低危MDS患者预后的影响。方法:采用多参数流式细胞术(MFC)检测79例初诊MDS患者骨髓CD34+髓系前体细胞各抗原的比例及平均荧光强度(MFI),比较各免疫标志的表达水平与临床特征的相关性,探讨CD7和CD117的定量表达对低危MDS患者总体生存率的影响。结果:高危MDS患者骨髓原始细胞比例(P<0.01)、红细胞数(P<0.01)和血红蛋白水平(P<0.05)均明显高于低危MDS患者,而促红细胞生成素水平低于低危MDS患者(P<0.05)。高危MDS患者CD34+原始细胞比例(P<0.01)、CD34+髓系前体细胞表面CD117的比例(P<0.05)以及CD7的MFI(P<0.05)较低危MDS患者明显升高,而CD123的MFI较低危MDS患者明显降低(P<0.05)。高危MDS患者CD15/CD34(MFI)和CD19/CD34(MFI)与总T细胞比例呈正相关(r=0.458;r=0.505),CD19/CD34(%)和CD19/CD34(MFI)与白细胞水平呈负相关(r=-0.469;r=-0.503)。低危MDS患者CD34+(%)分别与骨髓红细胞比例、外周血血小板(PLT)水平以及中性粒细胞水平呈正相关(r=0.426;r=0.486;r=0.495),但与乳酸脱氢酶水平呈负相关(r=-0.421);CD10/CD34(%)、CD10/CD34(MFI)和CD117/CD34(MFI)与WT1表达量呈正相关(r=0.745;r=0.800;r=0.434),而CD11b/CD34(%)与WT1表达量呈负相关(r=-0.457);CD19/CD34(%)和CD71/CD34(MFI)与NK细胞比例呈负相关(r=-0.786;r=-0.514);CD10/CD34(%)与Th/Ts呈正相关(r=0.738),CD7/CD34(MFI)与Th细胞比例呈负相关(r=-0.513);HLADR/CD34(%)和HLADR/CD34(MFI)与PLT水平均呈负相关(r=-0.461;r=-0.445),但HLADR/CD34(MFI)与骨髓中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)分数呈正相关(r=0.552)。CD7和CD117的定量表达对低危MDS患者总体生存率无显著影响。结论:MDS患者不同风险组CD34+髓系前体细胞免疫表型的表达与临床特征相关,综合骨髓细胞形态学、临床及实验室特征、免疫表型等指标将会对MDS患者的�; 陈曦任方刚张耀方许晶夏婷常建梅陈秀花覃艳红王宏伟徐智芳; 关键词：骨髓增生异常综合征免疫表型

初发急性髓系白血病患者FLT3-ITD突变特点的分析: 目的：初步了解FLT3-ITD突变在初发急性髓系白血病(AML)中发生情况;分析FLT3-ITD突变阳性与阴性以及不同长度突变的AML患者初诊时临床表现的不同;对FLT3-ITD突变的片段特点进行初步分析。方法：采用聚合...; 边思成覃艳红齐喜玲王宏伟陈秀花徐智芳陈怡; 关键词：急性髓系白血病; 文献传递

骨髓增生异常综合征进展为急性双系列白血病罕见病例报道和临床特征分析: 2024年; 骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组克隆性骨髓造血干细胞疾病,其特征是无效造血导致血细胞减少,约30%的患者会进展为急性髓系白血病^([1])。有研究发现,MDS可能进展为急性淋巴母细胞白血病^([2])或混合(髓样-淋巴样)白血病^([3])。根据世界卫生组织的分类^([4-5]),急性双系列白血病(acute bilinealleukemia,a BLL)的特点是有2个不同的原始细胞群。然而,MDS转化为a BLL的报道很少。本文报道1例MDS转化为a BLL的病例,并讨论此类患者的临床特征。; 王丽霞陈仪潘园园任方刚张耀方王宏伟徐智芳; 关键词：骨髓增生异常综合征 WT1基因

环氧化酶-2在复发急性髓系白血病中的临床意义: 2018年; 目的:探讨环氧化酶-2(COX-2)在复发的急性髓系白血病(AML)中的表达和临床意义。方法:采用RT-qPCR检测COX-2在复发的AML患者骨髓中的表达情况。结果:21例正常对照、37例初发AML和24例复发AML患者中,COX-2 mRNA的相对表达量分别为1.09±0.09、2.36±0.39、4.82±0.58,与正常对照组和初发组相比,复发组中COX-2 mRNA表达明显增高,差异有统计学意义(χ~2=7.544,P=0.023)。COX-2高表达与高危组、M5型、外周血白细胞计数及骨髓原始细胞比例有关,与性别、年龄、血红蛋白浓度及血小板计数无关。结论:COX-2高表达与AML复发有关,COX-2靶向药物可能成为治疗和预防AML复发的新选择。; 陈少微陈秀花覃艳红徐智芳许莲蓉; 关键词：白血病髓样急性环氧化酶-2 复发炎症

WT1基因突变与急性髓系白血病预后关系的Meta分析被引量：2: 2019年; 目的分析总结WT1基因突变与急性髓系白血病(AML)预后的关系。方法检索PubMed、Google Scholar及Cochrane Library数据库截至2018年4月2日收录的相关文献,采用Review Manager 5.2软件进行Meta分析。结果共纳入9篇文献。Meta分析结果显示,对于儿童AML患者,WT1基因突变型组较野生型组总生存(OS)时间更短(HR=1.41,95% CI 1.07~1.87,P=0.01)。对于总体AML患者,WT1基因突变型组较野生型组无复发生存(RFS)时间更短(HR=2.21,95% CI 1.15~3.93,P=0.02),而两组OS及无病生存(DFS)时间差异均无统计学意义(HR=1.65,95% CI 0.97~2.80,P=0.06;HR=0.46,95% CI 0.08~2.57,P=0.38)。对于正常核型AML及成年AML患者,WT1基因突变型组与野生型组OS时间差异均无统计学意义(HR=2.66,95% CI 0.57~12.31,P=0.21;HR=2.10,95% CI 0.70~6.30,P=0.18)。结论WT1基因突变是影响儿童AML患者OS及总体AML患者RFS的危险因素。; 许晶徐智芳胡晋君王宏伟; 关键词：预后 META分析

骨髓增殖性肿瘤患者BCR-ABL与JAK2V617F共突变分析: 陈秀花张耀方徐智芳覃艳红任方刚王宏伟

慢病毒介导的TSC2表达降低对白血病细胞系的影响及作用机制: 徐智芳刘海霞覃艳红陈秀花任方刚张耀方常建梅王宏伟

多参数流式细胞术联合WT1检测早期MRD在急性髓系白血病中的预后分析: 张楠楠张睿娟覃艳红徐智芳张耀方任方刚陈秀花杨林花

H53.AML1基因一种新转录本的鉴定与克隆: 许艾宁王宏伟陈秀花覃艳红齐喜玲徐智芳张琳琳任方刚边思成陈怡; 文献传递

急性早幼粒细胞白血病微量残留病的血清蛋白标志物研究: 目的：筛查急性早幼粒细胞白血病(M3)初发及监测AML-M3微量残留病(MRD)的标志蛋白，建立M3 MRD诊断模型.方法：收集初治M3患者36例、完全缓解(CR)期M3患者29例和32名健康对照者的血清标本，经铜螯合磁...; 张琳琳徐智芳覃艳红陈秀花许艾宁任方刚王宏伟; 关键词：急性早幼粒细胞白血病微量残留病血清蛋白标志物; 文献传递

徐智芳

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