张淑
- 作品数：8 被引量：15H指数：2
- 供职机构：中国海洋大学更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项“十二五”国家科技计划农村领域山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学环境科学与工程更多>>
- 用于实时荧光定量PCR方法监测链状亚历山大藻细胞爆发性生长的引物组及监测方法
- 本发明涉及用于荧光定量PCR监测链状亚历山大藻细胞爆发性生长的引物，所述引物序列为MT-Q-S:TCCAGGTGGTGCGGAGGAGACT和MT-Q-A:CCCACGACCTTTTTCGGATTGC。该技术具有以下优点...
- 隋正红任源源耿慧利张淑郭立亮商二磊
- 文献传递
- 用于实时荧光定量PCR方法监测链状亚历山大藻细胞爆发性生长的引物组及监测方法
- 本发明涉及用于荧光定量PCR监测链状亚历山大藻细胞爆发性生长的引物，所述引物序列为MT‑Q‑S:TCCAGGTGGTGCGGAGGAGACT和MT‑Q‑A:CCCACGACCTTTTTCGGATTGC。该技术具有以下优点...
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- 龙须菜新品系ZC的生长和生理生化参数的测定及其SCAR标记的开发被引量：2
- 2014年
- 对龙须菜新品系ZC与栽培品系981、07-2及湛山湾野生四分孢子体的生长速度和总蛋白质含量等生理生化参数进行比较,从而为新品系ZC在栽培产业的开发利用提供理论支持。结果显示,ZC的线性生长速度高达9.89mm/d,比栽培品系981、07-2分别提高16.6%、51.7%,表明ZC相比现有的栽培品系具备较高的生长速度。藻红蛋白含量与981无明显不同,但显著低于07-2,叶绿素a含量则显著低于2个栽培品系;其总蛋白质含量7.21mg/g显著高于其他3个龙须菜材料,可作为一种提供更高蛋白质来源的鲍鱼饵料使用。在光合放氧和呼吸耗氧速率方面,ZC并未与其他龙须菜材料表现出显著差异。另外,由于ZC在外观形态上与栽培品系很难区分,本实验通过分析上述4种龙须菜的RSAP指纹图谱,筛选获得了ZC的特异条带,并将其转化为稳定可靠、特异性高的SCAR标记,用以鉴定龙须菜新品系。
- 王津果隋正红周伟常连鹏张淑马金华张学成
- 关键词：龙须菜生理生化参数SCAR
- 链状亚历山大藻高通量转录组测序与基因表达分析
- 赤潮是一种有害的生态现象,赤潮的发生对于人类身体健康、海洋环境、渔业以及旅游业都会产生严重的影响。随着全球经济的加速发展,赤潮发生的频率不断增加,范围不断加大,产生的危害也不断加剧,因此,赤潮成为了全球研究的热点。赤潮的...
- 张淑
- 关键词：链状亚历山大藻高通量测序基因表达
- 文献传递
- 鉴定龙须菜981良种的特异性探针及其应用
- 本发明涉及鉴定龙须菜981良种的特异探针，所述的特异性探针序列为：具有序列为SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2的核苷酸序列；本发明获得两条特异探针，可以快速而准确地鉴定龙须菜981良种。
- 隋正红王津果周伟常连鹏张淑
- 文献传递
- 链状亚历山大藻赤潮衰亡的生理调控被引量：8
- 2013年
- 研究了链状亚历山大藻在对数生长期、衰亡期、高氮、低氮条件下,藻细胞中可溶性蛋白含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)和还原型谷胱甘肽(GSH)含量、光合速率和呼吸速率、DNA降解、端粒酶活性的变化。结果表明:在衰亡期、高氮、低氮条件下链状亚历山大藻细胞中可溶性蛋白、GSH含量、光合速率和呼吸速率下降;SOD活性(低氮条件除外)、H2O2、MDA含量上升;端粒酶活性和DNA Ladder随着藻细胞生长而变化,并在衰亡时期,出现了明显的DNALadder。研究结果显示链状亚历山大藻衰亡过程的反应表现为:蛋白质合成受阻或降解,产生大量氧化中间产物(MDA,H2O2等),抗氧化系统被激活,GSH等非酶抗氧化物质被大量消耗,SOD等酶抗氧化物被激活;另外表现为光合速率和呼吸速率下降;同时活性氧自由基(Reactive Oxygen Species,ROS)的积累诱发了细胞凋亡,核酸内切酶被激活,选择性降解染色质DNA。推测低氮、高氮条件均可以加快藻细胞的衰亡的生理过程,链状亚历山大藻的赤潮衰亡是一种有序的死亡过程。
- 马金华孟希张淑隋正红王津果周伟常连鹏
- 关键词：链状亚历山大藻衰亡生理调控
- 龙须菜RSAP分析及其SCAR标记的转化被引量：5
- 2014年
- 初步探讨限制性位点扩增多态性（Restriction site amplified polymorphism，RSAP）分子标记技术在龙须菜遗传多样性检测和种质鉴定上的应用。利用所优化的适合于龙须菜RSAP分析的PCR反应体系，对青岛湛山湾野生群体和栽培品系981、07-2进行遗传多样性分析和比较。试验采用15对引物组合在3个群体14个龙须菜个体中共扩增出669个位点，其中多态位点数为146个，多态性比例22％，平均每对引物产生10条多态性条带，片段大小在100～1000bp之间。湛山湾野生群体的Na（1．0075）、Ne（1．0071）、H（O．0036）、I（0．0051）与栽培品系981的Na（1．003O）、NP（1．0021）、H（0．0012）、I（0．0018），以及栽培品系07-2的Na（1．009O）、Ne（1．0063）、H（0．0037）、I（0．0054）相比较可知3个群体的遗传多样性是有差异的。种群间的遗传多样性分析表明，在所有检测的样品中，遗传多样性多来自不同群体间的多样性。群体遗传结构分析表明，2个栽培品系981、07—2间遗传距离不大，但栽培品系与湛山湾野生群体间的遗传距离相对较大，而UPGMA聚类分析也明显的将湛山湾野生群体与栽培品系981、07—2区分开来，表明野生群体与栽培品系间已产生一定的遗传隔离。通过分析湛山湾野生群体及栽培品系981、07—2的RSAP指纹图谱，从中筛选栽培品系981的特异条带，并将其转化为稳定性好、特异性高的序列特征化扩增区（Sequence characterized amplified regions，SCAR）分子标记。
- 王津果隋正红周伟马金华张淑常连鹏
- 关键词：龙须菜SCAR
- 鉴定龙须菜981良种的特异性探针及其应用
- 本发明涉及鉴定龙须菜981良种的特异探针，所述的特异性探针序列为：具有序列为SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2的核苷酸序列；本发明获得两条特异探针，可以快速而准确地鉴定龙须菜981良种。
- 隋正红王津果周伟常连鹏张淑
