周云云
- 作品数：6 被引量：24H指数：4
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- 甘遂醇提物及不同极性溶剂萃取物对肿瘤细胞增殖的影响被引量：4
- 2010年
- 目的观察甘遂醇提物及不同极性溶剂萃取物对体外培养MCF-7、A549、HepG2细胞生长的影响。方法采用甘遂醇提物及其环己烷、乙酸乙酯的萃取物和水溶性组分,分别与体外培养的MCF-7、A549、HepG2细胞作用48h,采用噻唑蓝(MTT)法测定各供试品对细胞增殖的影响。结果甘遂醇提物对MCF-7有较好的抑制作用,半数抑制浓度(IC50)为202μg·mL-1;甘遂乙酸乙酯萃取物和环己烷萃取物对MCF-7有较好的抑制作用,IC50分别为552和378μg·mL-1,仅在高浓度时对A549和HepG2细胞增殖有抑制作用;甘遂水溶性组分高浓度时对A549细胞和HepG2细胞增殖有促进作用。结论甘遂抑瘤成分可能存在于乙酸乙酯、环己烷萃取部位,促肿瘤生长成分可能存在于水溶性组分。
- 曹艳周云云宋成武洪怡余尚工方念伯
- 关键词：甘遂醇提取物萃取物抗肿瘤作用
- 麻黄非生物碱类成分对小鼠胆固醇的影响被引量：5
- 2011年
- 目的观察麻黄非生物碱类成分对小鼠胆固醇的影响。方法将40只小鼠分为空白对照组、模型组、阳性对照组、麻黄生物碱组、麻黄非生物碱组,每组8只。除空白对照组外,其他组喂食高脂饲料制备高脂血症小鼠模型。各组按0.1 mL.(10 g)-1灌胃给药,模型组与空白对照组灌胃给予0.9%氯化钠溶液,阳性对照组灌胃给予辛伐他汀6.7 mg.kg-1,麻黄生物碱组和麻黄非生物碱组分别灌胃给予2g.mL-1药物,均每天1次,连续4周。每周称体质量1次,分别测定总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),并测定脏器系数。结果灌胃4周后,与模型组比较,麻黄非生物碱组小鼠TC、TG水平显著降低,HDL-C水平升高;麻黄非生物碱组小鼠肝脏、脾脏、肾脏与附睾脂肪系数不同程度降低。结论麻黄非生物碱类成分有拮抗血脂紊乱的功效。
- 王建军周云云范彦博
- 关键词：麻黄高脂血症拮抗作用
- 反相高效液相色谱法测定导赤散及其加味组中马兜铃酸A的含量被引量：1
- 2010年
- 目的通过比较导赤散及其加味组中马兜铃酸A的含量,探索导赤散临证合药增效减毒的作用。方法色谱柱为symmetry ODS(C18,4.6mm×250mm,5μm);流速为1mL/min;温度为室温;检测波长为250nm;流动相为乙腈/(水+冰醋酸)58∶42(v/v)。结果关木通组、导赤散组、导赤散+当归组、导赤散+车前子组和导赤散+黄连组的马兜铃酸A含量分别为:0.1706、0.1195、0.1219、0.0249和0.0265mg/L。结论导赤散配伍车前子、或黄连后,马兜铃酸A的含量能显著降低。
- 吴建红李汉鑫周志文周云云
- 关键词：关木通马兜铃酸A反相高效液相色谱法导赤散
- 麻黄非生物碱类成份对高脂血症模型小鼠脂质代谢的影响被引量：9
- 2011年
- 目的观察麻黄非生物碱类成分对实验性高脂血症小鼠脂质代谢的影响。方法喂饲法建立高脂血症小鼠模型,实验设空白组、模型组、阳性组、麻黄生物碱组和麻黄非生物碱组共5组,灌胃给药4周,每周称重1次。4周后,分别测定血清中TC、TG、HDL-C、MDA含量和ALT、AST、SOD的活性。结果灌胃给药4周后,与模型组比较,阳性组、麻黄生物碱组和麻黄非生物碱组均显著降低小鼠TC水平,升高HDL-C水平;麻黄生物碱组和麻黄非生物碱组显著降低TG水平;麻黄非生物碱组显著升高血清中SOD活性和显著显著降低MDA含量,麻黄生物碱组显著降低SOD活性;麻黄非生物碱组中ALT、AST活性均显著降低,而阳性组和麻黄生物碱组升高其活性。结论中药麻黄非生物碱类成分有拮抗高脂血症的功效。
- 周云云但红宋成武王建军余尚工方念伯
- 关键词：高脂血症麻黄拮抗作用
- 醋炙火候对甘遂毒性的影响被引量：6
- 2010年
- 目的:探讨醋炙火候对甘遂毒性的影响。方法:将甘遂用醋浸润后,分别用文火和武火炒干,用改良蔻氏法测定甘遂及两种醋炙甘遂对小鼠的半数致死量;以半数致死量为依据设计不同剂量给药,观察其提取物对小鼠肝脏的毒性。结果:武火炮制品较文火对小鼠的肝脏毒性小。结论:醋炙火候对甘遂毒性有一定的影响,醋炙甘遂工艺中有必要明确对炮制火候的要求,以武火(280℃)10 min炒干为佳。
- 曹艳巴赛胡雪峰周云云方念伯余尚工
- 关键词：小鼠半数致死量
- 麻黄亲脂性非生物碱类成分活性研究
- 目的：麻黄是一种常用的中药，其化学成分十分复杂，麻黄化学成分主要有生物碱、黄酮、挥发油、鞣质、有机酸、多糖以及氨基酸等7大类。目前国内外麻黄的研究主要是针对麻黄生物碱与挥发油，主要表现在它的分离、提取、纯化与鉴定，复方麻...
- 周云云
- 关键词：麻黄急性毒性试验药理活性减肥药
