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吕天敬

作品数:15 被引量:22H指数:4
供职机构:北京大学第一医院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家教育部博士点基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 3篇学位论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 10篇细胞
  • 6篇肿瘤
  • 4篇蛋白
  • 4篇整合素
  • 4篇克隆
  • 3篇单克隆
  • 3篇单克隆抗体
  • 3篇受体
  • 3篇细胞癌
  • 3篇腺癌
  • 3篇抗体
  • 2篇凋亡
  • 2篇移行细胞
  • 2篇移行细胞癌
  • 2篇杂交瘤
  • 2篇在体
  • 2篇增殖
  • 2篇粘连蛋白
  • 2篇他汀
  • 2篇前列腺

机构

  • 8篇北京大学第一...
  • 6篇北京大学
  • 2篇军事医学科学...
  • 1篇辽宁医学院附...
  • 1篇北京大学首钢...
  • 1篇北京市肿瘤防...
  • 1篇河北北方学院...
  • 1篇北京肿瘤医院

作者

  • 15篇吕天敬
  • 3篇周利群
  • 3篇金杰
  • 3篇杨琳
  • 3篇那彦群
  • 3篇辛殿祺
  • 3篇王莹
  • 2篇周柔丽
  • 1篇何群
  • 1篇杨琳
  • 1篇蒋宁
  • 1篇蔡建良
  • 1篇龚侃
  • 1篇吕冠男
  • 1篇王季堃
  • 1篇王晓松
  • 1篇赵增喜
  • 1篇王莹
  • 1篇张青云
  • 1篇韩文科

传媒

  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇山东医药
  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇临床泌尿外科...
  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
尿路移行细胞癌新诊断标记物UCA1的克隆、鉴定及其临床应用的初步研究
尿路移行细胞癌(Transitional Cell Carcinoma,TCC)的诊断一直是泌尿外科的一大难题。当病人以血尿为主述就诊时,经常不得不经历昂贵而痛苦的检查,且常常难于发现血尿来源,特别是当肿瘤较小或发生于上...
王晓松张争吕天敬辛殿祺陈慰峰那彦群
关键词:移行细胞癌标记物
文献传递
临床有效剂量的洛伐他汀对前列腺癌PC3细胞的影响被引量:4
2010年
目的:研究临床有效剂量的洛伐他汀对前列腺癌PC3细胞的影响。方法:将PC3细胞分为空白对照组、二甲基亚砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)对照组、洛伐他汀处理组、洛伐他汀与甲羟戊酸(mevalonic acid)同时处理组,处理时间点分别为24、48和72h。运用MTT方法检测细胞活力,[3H]掺入法和细胞计数法检测细胞增殖改变,Western blot检测凋亡关键分子casepase3、casepase7、多聚ADP-核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]裂解蛋白(cleaved PARP,cPARP)等。结果:临床有效剂量2μmol/L洛伐他汀作用PC3细胞48h后细胞增殖率比DMSO对照组降低了39.29%[(63.69%±3.69%)vs(102.98%±6.84%),P=0.000],72h后降低了44.24%[(52.79%±9.88%)vs(97.03%±0.87%),P=0.048];2μmol/L洛伐他汀作用PC3细胞72h后,数量显著减少[(4.86×105±0.10×105)vs(9.66×105±0.10×105),P=0.000];PC3细胞活力在2μmol/L洛伐他汀作用48和72h后分别降低了50.12%[(56.52%±6.40%)vs(106.64%±5.27%),P=0.000]和60.05%[(41.99%±11.64%)vs(102.94%±8.49%),P=0.000],此外,2μmol/L洛伐他汀还诱导凋亡关键分子caspase7活化及其受体PARP蛋白裂解。结论:临床有效剂量的洛伐他汀可抑制前列腺癌细胞PC3的增殖并诱导细胞凋亡。
杨琳王莹吕天敬周利群金杰
关键词:前列腺肿瘤洛伐他汀细胞增殖细胞凋亡
层粘连蛋白特异性受体——整合素α6亚单位胞外区单克隆抗体的制备及鉴定被引量:3
2003年
目的 :制备针对整合素α6胞外区的单克隆抗体并鉴定其生物学特异性。方法 :利用整合素α6cDNA构建可表达整合素α6胞外区的原核表达载体 ,在大肠杆菌中表达GST———整合素α6胞外区融合蛋白。融合蛋白经凝胶分离纯化后免疫Balb C小鼠 ,取其脾细胞 ,用传统杂交瘤技术与小鼠骨髓瘤细胞融合及次黄嘌呤、氨基喋呤与胸苷选择性培养。单克隆杂交瘤上清经ELISA双筛后 ,分析其亚类及进行免疫细胞化学鉴定。结果 :经ELISA双筛 ,获得了一株能稳定分泌针对整合素α6胞外区的单克隆抗体的杂交瘤细胞株 ,其分泌抗体亚类为IgG1。免疫细胞化学显示此单抗在人肝癌细胞系BEL 74 0 2呈强阳性反应。结论 :通过原核表达产物制备并纯化了针对整合素α6胞外区的单克隆抗体 ,对分离纯化α6亚单位、研究其生物学作用及鉴定正常和疾病状态下是否表达整合素α6及其水平具有重要意义。
吕天敬张青云周柔丽
关键词:整合素层粘连蛋白受体杂交瘤单克隆抗体
整合素α_6在原发性肝细胞癌发生、发展中的相关作用研究进展被引量:1
2013年
原发性肝细胞癌(简称肝癌)是全球范围内常见的恶性肿瘤之一,患者病死率、复发率高,治疗手段有限。在欧美国家其中位生存期(MST)仅为6~9个月。我国是肝癌的高发国家,目前发病人数约占全球的55%,死亡数在与肿瘤相关死亡中所占比例仅次于肺癌,我国肝癌患者MST仅为3~6个月。
吕冠男吕天敬王季堃
关键词:肝肿瘤层黏连蛋白
CD2相关蛋白和肾质在多房囊性肾细胞癌中的表达被引量:4
2009年
的探讨CD2相关蛋白(CD2AP)及肾质(nephrin)在成人多房囊性肾细胞癌中的表达及意义。方法收集多房囊性肾细胞癌标本28例、肾透明细胞癌标本32例和单纯性肾囊肿标本13例,采用免疫组化方法检测CD2AP在上述组织中的表达。从上述3组组织蜡块中每组各随机抽取5例共15例,重新切片,用CD2AP和肾质,做免疫组化染色对照实验。结果在多房囊性肾细胞癌的肿瘤细胞中CD2AP表达较强,尤其在囊壁的内层上皮表达强度明显增加。CD2AP在肾透明细胞癌中有弱表达,在单纯性肾囊肿中没有表达。肾质和CD2AP在3种组织的对照实验结果中染色强度和部位完全一致。结论CD2AP在多房囊性肾细胞癌中的表达具有特异性,其表达与肾透明细胞癌和单纯性肾囊肿有显著差异,对于多房囊性肾细胞癌的鉴别诊断有重要意义。CD2AP和肾质在多房囊性肾细胞癌中分布一致的特点,以及上述两种蛋白的足细胞特异性对于多房囊性肾细胞癌的形成原因具有重要提示。
龚侃赵增喜吕天敬金杰
关键词:CD2相关蛋白肾肿瘤腺癌透明细胞囊性
NSBP1基因干扰RNA慢病毒载体的构建及效应检测
2009年
目的构建和鉴定NSBP1基因RNA干扰慢病毒表达载体。方法针对NSBP1mRNA设计了3条siRNA,并构建pGCSIL-GFP-NSBP1慢病毒质粒,测序鉴定。用pGCSIL-GFP-NSBP1、pHelper1.0和pHelper2.0质粒共转染293T细胞包装产生慢病毒,测定病毒滴度。将慢病毒转染前列腺癌DU145细胞,Western-blot检测NSBP1表达,MTT法检测细胞生长活性,用转染细胞种植裸鼠成瘤,观察抑瘤效果。结果PCR和测序证实,成功构建LV-shNSBP1的慢病毒载体,病毒滴度达2×108TU/mL。转染细胞中NSBP1蛋白表达显著降低,且MTT检测细胞生长活性明显减慢,转染细胞在裸鼠体内成瘤率没有影响,但对肿瘤的生长有明显抑制作用。结论人NSBP1基因RNA干扰慢病毒载体构建成功,且NSBP1对前列腺癌激素非依赖DU145细胞的生长具有重要作用。
蒋宁周利群辛殿祺吕天敬韩文科
关键词:RNA干扰慢病毒WESTERNBLOTMTT
肿瘤相关基因LAPTM4B及整合素α6对膀胱癌的共调控作用
目的:肿瘤相关基因LAPTM4B是本校细胞生物学系实验室在研究肝癌相关基因中发现的一个编码4次跨膜LAPTM4B蛋白的新原癌基因,可与整合素α6及EGF形成信号复合物,推测细胞表面的α6可能与LAPTM4B蛋白共同参与了...
吕天敬
文献传递
整合素(6基因胞外区的克隆、表达、单克隆抗体的制备及其在肿瘤细胞生物学行为中作用的研究
目的:制备针对整合素α6胞外区的单克隆抗体(McAb)并鉴定其生物学活性;研究肝癌细胞表面整合素α6胞外区在控制细胞增殖及分化中的作用;利用整合素α6胞外区McAb制备免疫亲和层析柱纯化整合素α6蛋白,为进一步研究α6糖...
吕天敬
关键词:整合素层粘连蛋白单克隆抗体杂交瘤
重组人干扰素-ω在体内外对肿瘤细胞影响的实验研究
目的:研究重组人干扰素-ω对肿瘤细胞的影响,筛选对干扰素-ω敏感的肿瘤细胞株,估价干扰素-ω在体内、外对人肿瘤细胞生长及转移的抑制作用,并初步探讨其抗肿瘤作用的机制。比较干扰素-ω与干扰素-α抗肿瘤特性的异同点,确定是否...
吕天敬
关键词:肿瘤凋亡
洛伐他汀可通过抑制雄激素受体活性抑制前列腺癌细胞增殖和PSA分泌
前列腺癌的治疗是一个临床棘手的问题。雄激素受体(AR)在前列腺癌的发生发展中起关键作用;胆固醇对前列腺癌的发生发展有促进作用,他汀类药物是胆固醇合成
杨琳吕天敬王莹
文献传递
共2页<12>
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