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北京郊区猪戊型肝炎流行初步调查被引量：4: 2012年; 用间接ELISA试剂盒对北京市郊区所采集的174份猪血清样品进行了抗体检测,结果显示,其抗体总阳性率达62.1%。针对戊型肝炎病毒(HEV)ORF2/ORF3重叠区设计了简并引物,采用巢式RT-PCR对随即采取的少量猪粪便样品进行了抗原检测。结果表明,部分粪便样品中存在HEV。; 李靖刘波杨君敬田德雨凌勇何诚; 关键词：戊型肝炎病毒血清流行病学逆转录聚合酶链式反应

禽嗜鹦鹉热衣原体外膜蛋白N-PmpD及制备方法和应用: 本发明提供了一种禽嗜鹦鹉热衣原体(Chlamydophila psittaci)外膜蛋白N-PmpD及制备方法和应用。本发明提供的N-PmpD蛋白其为：1)由SEQ ID No.2所示的氨基酸序列组成的蛋白质，或2)在S...; 何诚凌勇袁吉磊杨君敬; 文献传递

家禽气囊炎发病机制:鼻气管炎鸟疫杆菌、H9N2 AIV、兽疫链球菌的分离、鉴定和人工感染模型的建立: 前言2007年以来,我国家禽养殖密集地区(北京、辽宁、吉林、河北、内蒙、山东)相继爆发一种顽固性的呼吸道疾病,临床主要表现为气囊炎、气管发红、支气管栓塞、肺脏出血和肾脏出血。主要侵害杂交肉鸡、肉鸡、肉鸭、肉鸽、肉种鸡和产...; 潘青刘爱晶凌勇欧长波何诚; 文献传递

禽鹦鹉热嗜性衣原体PmpD基因N端区的克隆与表达被引量：1: 2010年; 为探讨禽鹦鹉热嗜性衣原体PmpD基因的生物学功能,本实验根据禽类鹦鹉热嗜性衣原体Cal-10株全基因序列设计引物,用PCR法扩增禽嗜性衣原体PmpD基因N端区,将特异性目的基因片段克隆入PBS-TII载体,经测序后确认为目的基因,并提交GenBank。试验扩增的禽鹦鹉热嗜性衣原体Cal株PmpD基因与禽鹦鹉热衣原体6BC株的PmpD基因和氨基酸序列的相似性均达99%,与流产衣原体成员嗜流产衣原体S26/3株、嗜豚鼠衣原体(GPIC)、嗜猫衣原体(Fe/C-56)核苷酸相似性分别为89%、82%和77%。PmpD基因N端区基因亚克隆到pET-32a(+)载体上,重组表达载体转化BL21(DE3)表达宿主菌,以IPTG诱导该重组菌,结果表达了约63 ku大小的融合蛋白;分别用禽鹦鹉热嗜性衣原体多克隆抗体、猪、羊流产嗜性衣原体多克隆抗体与表达出的重组蛋白进行Western blotting检测,结果表明该蛋白与禽源衣原体多克隆抗体呈阳性反应,与猪、羊源衣原体多克隆抗体呈阴性反应,显示该重组蛋白具有种属特异性。本研究首次表达了禽类鹦鹉热嗜性衣原体PmpD基因的N端区的重组蛋白,为进一步研究其生物学功能提供依据。; 袁吉磊何诚蒋毅凌勇杨君敬张发明李应超陈曦; 关键词：克隆重组蛋白

流产嗜性衣原体外膜重组蛋白及其编码基因与应用: 本发明涉及流产嗜性衣原体外膜重组蛋白及其编码基因与应用。本发明的流产嗜性衣原体外膜重组蛋白，是如下a)或b)：a)由序列表中SEQ ID No.2自氨基末端第173-611位所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b)序列表中SE...; 何诚杨君敬凌勇潘青欧长波

北京地区鸽子衣原体和副粘病毒病防控技术的研究与应用: 何诚杨秀环白如念李志衍张海云韦海涛陈慧刘军杨君敬凌勇袁吉磊刘晓东张福成张小梅李淑艳; 鸽子衣原体病主要是由嗜鹦鹉热衣原体感染引起不同症候群的一种接触性人畜共患病，鸽子是自然界第二大宿主，发病率高的鸽群长期向体外排出衣原体，对人类健康构成严重威胁。鸽子副粘病毒病是由鸽子Ⅰ型副粘病毒引起的流行于鸽群的一种高度...; 关键词：; 关键词：鸽子流行病学调查

流产嗜性衣原体外膜蛋白单克隆抗体及其应用: 本发明涉及一种流产嗜性衣原体POMP18D N端蛋白单克隆抗体及其制备方法与应用。所述的单克隆抗体是由保藏编号为CGMCC No.4658的杂交瘤细胞株1F10D4分泌的。本发明还提供应用所述的单克隆抗体进行流产嗜性衣原...; 何诚杨君敬凌勇潘青欧长波

人工感染羊嗜流产衣原体豚鼠流产模型的建立: 目的通过人工感染怀孕豚鼠建立嗜流产衣原体发病模型,观察流产病理学变化的差异,确定豚鼠是否可以作为嗜流产衣原体的动物模型。方法 35只清洁级怀孕40d的豚鼠随机分为7组,每组5只。将羊嗜流产衣原体分离株B10011、CG1...; 凌勇曾光旭杨君敬袁吉磊何诚; 关键词：动物模型; 文献传递

鹦鹉热衣原体孔雀株的分离与初步鉴定: 2009年4月份,天津市某动物园送检的孔雀表现以精神委顿、腹泻、鼻炎、呼吸困难、眼睑有粘性分泌物、死亡率20%左右的主要临床特征,其中雏孔雀死亡较严重。临床病理剖检表现为严重气囊炎、心包炎、肺脏局灶性纤维素性渗出等。采集...; 杨君敬凌勇袁吉磊何诚; 文献传递

流产嗜性衣原体1B株pomp18基因β折叠区的克隆与表达: 2009年; 为探索POMP18蛋白的生物学功能、揭示其在流产衣原体病诊断和防治中的作用,本试验依据流产嗜性衣原体S26/3株全基因序列设计引物,用PCR法扩增流产衣原体pomp18基因β折叠区,将特异性扩增片段克隆入pMD18-T载体,测序比较分析序列后确认为目的基因,提交GenBank(Accession EU326104)。与GenBank中流产嗜性衣原体S26/3株的pomp18基因和氨基酸序列的相似性均达99%,与其他各型衣原体代表株的相似性为79%~80%。将pomp18基因β折叠区亚克隆到pET-32a(+)表达载体上,重组表达载体转化BL21(DE3)表达宿主菌,以IPTG诱导该重组菌,结果显示该重组菌表达了59 kD大小的融合蛋白;用羊流产嗜性衣原体多克隆抗体对表达的重组蛋白进行Western blotting试验,结果显示该重组蛋白具有免疫原性。本研究首次克隆、表达了流产衣原体pomp18基因β折叠区,原核表达获得了59 kD重组蛋白,为进一步探讨其生物学功能奠定基础。; 杨君敬凌勇何诚秦秀慧栗绍文袁吉磊; 关键词：克隆流产嗜性衣原体

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凌勇