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全晓盾

作品数:5 被引量:101H指数:5
供职机构:新疆出入境检验检疫局更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇色谱
  • 3篇气相
  • 2篇质谱
  • 2篇质谱法
  • 2篇气相色谱
  • 2篇气相色谱-质...
  • 2篇相色谱
  • 1篇电子捕获
  • 1篇电子捕获检测...
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光法
  • 1篇荧光法测定
  • 1篇荧光光谱
  • 1篇荧光光谱法
  • 1篇原子
  • 1篇原子荧光
  • 1篇原子荧光光谱
  • 1篇原子荧光光谱...
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定

机构

  • 5篇新疆出入境检...

作者

  • 5篇李锋格
  • 5篇全晓盾
  • 3篇窦辉
  • 3篇姚伟琴
  • 1篇李世雨
  • 1篇王成

传媒

  • 3篇中国卫生检验...
  • 1篇分析化学
  • 1篇理化检验(化...

年份

  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
凝胶渗透色谱和固相萃取净化气相色谱-负化学源-质谱测定羊肠衣中的氯霉素残留量被引量:15
2007年
目的:建立羊肠衣中氯霉素残留含量的分析方法。方法:羊肠衣样品用乙酸乙酯提取,凝胶渗透色谱和固相萃取净化,净化后的提取物用BSTFA+TMCS衍生化,气相色谱-负化学源-质谱法(GC-NC I-MS)选择离子定量检测,内标法定量,间位氯霉素为内标物。结果:5个添加水平的平均回收率在78.3%~106.0%之间,相对标准偏差在1.1%~10.3%之间。检出限(LOD)为0.1μg/kg,测定低限(LOQ)为0.3μg/kg。结论:该法简便省时,自动化程度高,可以满足欧盟委员会决议2002/657/EC和2003/181/EC的要求。
李锋格窦辉全晓盾姚伟琴
关键词:凝胶渗透色谱固相萃取氯霉素
毛细管气相色谱法测定葡萄酒中甜蜜素被引量:19
2005年
目的:建立了毛细管气相色谱法测定葡萄酒中甜蜜素含量的分析方法。方法:采用DB-1毛细管柱和氢火焰检测器测定,外标法定量。结果:样品加标平均回收率大于88.0%,相对标准偏差(RSD)小于5.27%。结论:实验结果表明,该方法简便、快速,适合葡萄酒中甜蜜素含量的测定。
李锋格窦辉姚伟琴全晓盾
关键词:甜蜜素葡萄酒相对标准偏差毛细管柱
气相色谱-质谱法测定番茄酱中甲霜灵、苯霜灵、恶霜灵的残留量被引量:15
2007年
目的:建立了番茄酱中甲霜灵、苯霜灵、恶霜灵残留量的气相色谱-质谱(GC—MS)测定方法。方法:番茄酱经乙腈提取盐析,样液浓缩后丙酮溶解定容。净化液用GC—MS测定,外标法定量。结果:4个添加水平的平均回收率在76.5%~103.2%之间,相对标准偏差在2.1%~7.8%之间。3种农药的最低检出限(LOD)分别为:甲霜灵、苯霜灵0.01mg/kg;恶霜灵0.05mg/kg。结论:该法简便、快速、灵敏、准确,各项技术指标均满足农药残留检测的要求。
李锋格全晓盾窦辉姚伟琴
关键词:甲霜灵残留量番茄酱气相色谱-质谱
气相色谱-质谱法同时测定番茄制品中拟除虫菊酯类农药残留被引量:35
2005年
番茄制品经乙腈提取,盐析,氟罗里硅土固相萃取小柱净化,微池电子捕获检测器(μECD)负化学源质谱(NCIMS)并联对净化液进行检测,一次进样可对番茄制品中的9种拟除虫菊酯类农药残留准确定量和确证。μECD回收率为87.6%~107.0%;相对标准偏差为5.5%~11.3%;检出限为0.0005~0.005mg/kg;负化学源选择离子(NCISIM)模式回收率为91.9%~109.7%;相对标准偏差为5.2%~12.7%;检出限为0.0005~0.005mg/kg(氯菊酯除外),两者之间没有显著的差别。该法快速、灵敏、准确,各项技术指标均满足农药残留检测的要求。
李锋格全晓盾
关键词:拟除虫菊酯类番茄制品气相色谱-质谱法电子捕获检测器ECD氯菊酯
氢化物原子荧光法测定食品中痕量铅被引量:17
2006年
采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定盐渍绵羊肠衣、酱油、蜂蜜中铅含量,在试验条件下,检出限为0.32μg.L-1,相对标准偏差为1.30%,盐渍绵羊肠衣、酱油、蜂蜜样品的平均加标回收率分别为94.5%,94.3%,94.0%。
李锋格全晓盾李世雨王成
关键词:氢化物发生-原子荧光光谱法食品
共1页<1>
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