仇钰
- 作品数：9 被引量：17H指数：2
- 供职机构：扬州大学兽医学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目NSFC-广东联合基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 致蛋鸡血管瘤病例的病原分离与鉴定
- 群禽白血病病毒诱发的肿瘤、患鸡胴体废弃、产蛋性能下降和其它未知的对鸡群生产性能的影响，给养禽业带来巨大经济损失和严重威胁。为了对江苏某蛋鸡群疑似禽白血病的疫情进行确诊，在组织剖检观察的基础上，经ELISA抗原抗体检测，聚...
- 沈海玉秦爱建钱琨金文杰吴晓平仇钰
- 文献传递
- 马冠状病毒抗体的间接ELISA检测方法的建立被引量：2
- 2009年
- 将含有马冠状病毒N蛋白(ECV-N)的重组杆状病毒rBac-ECV-N感染Sf9昆虫细胞,以表达的ECV-N蛋白作为抗原,以酶标记的鼠抗马IgG特异性单抗为二抗,建立了检测马冠状病毒抗体的ELISA方法。研究结果表明,ECV-N蛋白最佳包被浓度为10μg/mL初提重组蛋白,马血清以1∶100稀释,酶标记的抗马IgG单克隆抗体工作浓度1∶5000可以检出抗马冠状病毒血清抗体。利用该方法对来自3个国家的1064份马血清进行了检测,检测结果表明:国内711份马血清中检测出13份阳性;澳大利亚335份马血清中检测出31份阳性;瑞典18份马血清均为阴性。该间接ELISA方法的建立,为马冠状病毒感染的预防和控制,出入境检验检疫提供了一种新的检测方法。
- 仇钰孙谦秦爱建金文杰邵红霞顾炳泉
- 关键词：抗体ELISA
- 检测马冠状病毒抗体的ELISA试剂盒研制
- 将重组杆状病毒rBac-ECV-N感染Sf9昆虫细胞，以表达出的ECV-N蛋白作为抗原，以酶标记的鼠抗马IgG特异性单抗为二抗，组建检测马冠状病毒抗体的ELISA试剂盒。
研究结果表明，ECV-N蛋白最佳包被浓...
- 仇钰孙谦秦爱建金文杰邵红霞顾炳泉
- 关键词：传染性疾病ELISA试剂盒
- 文献传递
- 贵妃鸡传染性法氏囊病的诊断与治疗
- 2009年
- 江苏泰兴市某鸡场育雏贵妃鸡在15日龄同时接种了新城疫（NDV）Ⅳ系和传染性法氏囊病（IBDV）中等毒力疫苗。40日龄出现精神沉郁，采食量严重下降，近30％鸡只卧地，大部分鸡只消瘦，鸡群大小不均匀，拉绿色、黄色、白色稀便。当地兽医诊断为IBDV和NDV或AIV混合感染。注射IBDV高免蛋黄2次后，病情却反复数次且日趋严重，随后送本实验室诊断。经实验室微生物学和免疫学方法检测，确诊该鸡群为IBDV感染。现报告如下。
- 罗冠群张晨飞张婷邓绪芳顾林林仇钰陈娟娟邵红霞秦爱建
- 关键词：鸡传染性法氏囊病兽医诊断贵妃鸡IBDV感染免疫学方法
- J亚群禽白血病病毒TD-PCR检测方法的建立及初步应用被引量：7
- 2010年
- 采用J亚群禽白血病病毒(ALV-J)感染DF1细胞提取的总DNA作为模板,以H5和H7为特异性引物,建立检测ALV-J的降落PCR(TD-PCR)方法,并对反应体系进行优化。结果表明:建立TD-PCR方法灵敏度高、特异性强,可检测0.105 ng的DNA,该方法与网状内皮组织增生症病毒、马立克病病毒、鸡贫血病毒及I群禽腺病毒没有交叉反应。运用TD-PCR、ELISA以及病毒分离对临床病料进行检测,TD-PCR方法与ELISA检测结果一致(100%),均比病毒分离检出率(75%)高。证明TD-PCR检测ALV-J的方法具有快速、灵敏、特异等优点,可满足临床、生产实际检测的需要。
- 杭柏林秦爱建钱琨金文杰沈海玉吴晓平仇钰
- 关键词：J亚群禽白血病病毒降落PCR病毒检测
- 检测马冠状病毒抗体的ELISA试剂盒研制
- 将重组杆状病毒rBac-ECV-N感染Sf9昆虫细胞,以表达出的ECV-N蛋白作为抗原,以酶标记的鼠抗马IgG特异性单抗为二抗,组建检测马冠状病毒抗体的ELISA试剂盒。研究结果表明,ECV-N蛋白最佳包被浓度为10μg...
- 仇钰孙谦秦爱建金文杰邵红霞顾炳泉
- 关键词：ELISA
- 文献传递
- 致蛋鸡血管瘤病例的病原分离与鉴定
- J亚群禽白血病病毒诱发的肿瘤、患鸡胴体废弃、产蛋性能下降和其它未知的对鸡群生产性能的影响,给养禽业带来巨大经济损失和严重威胁。为了对江苏某蛋鸡群疑似禽白血病的疫情进行确诊,在组织剖检观察的基础上,经ELISA抗原抗体检测...
- 沈海玉秦爱建钱琨金文杰吴晓平仇钰
- 关键词：蛋鸡J亚群禽白血病病毒免疫组化
- 文献传递
- 禽白血病的诊断与防制
- 2010年
- 禽白血病是由禽白血病病毒（ALV）引起的肿瘤性传染病，可导致病鸡发育缓慢，产蛋率低、增重减慢等。是一种慢性消耗性疾病。该病几乎在实行规模化养殖的国家都有发生，造成的经济损失极为严重，是危害养鸡业的主要疾病之一。
- 仇钰
- 关键词：禽白血病病毒慢性消耗性疾病防制规模化养殖产蛋率
- 间接ELISA检测抗禽白血病病毒抗体方法的建立被引量：9
- 2010年
- 禽白血病病毒(Avian leukosis virus,ALV)是禽白血病的病原,可引起鸡的免疫抑制和肿瘤。净化种鸡群是控制ALV的主要方法之一。本研究将ALV的p27基因克隆到表达载体pGEX-6P-1,在大肠杆菌中获得了高效表达,以纯化后的p27-GST融合蛋白为抗原包被,经过条件优化,建立了检测鸡血清中抗ALV抗体的间接ELISA方法。与IFA检测结果比较,该方法比IDEXX ELISA试剂盒有更高的符合率。可用于禽白血病病毒感染根除的大规模检测,并具有低成本、易操作的特点,能同时检测到针对ALV所有亚群的抗体。
- 仇钰秦爱建钱琨金文杰胡序明沈海玉
- 关键词：禽白血病病毒P27原核表达间接ELISA
