马勇
- 作品数：30 被引量：97H指数：9
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金江苏省医学重点人才培养基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 膜转铁蛋白1在成骨细胞上表达的初步研究
- 2010年
- 目的观察膜转铁蛋白1(FP1)基因在人成骨细胞株(hFOB1.19)内的表达情况。方法 hFOB1.19在34℃、5%CO2条件下培养,添加细胞生长营养液,细胞培养3～4d后用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测FP1在成骨细胞内的表达情况。结果在成骨细胞株hFOB1.19内,FP1基因呈阳性表达。结论 FP1基因成功表达对"铁调素与成骨细胞内铁离子关系"有十分重要的解释作用。
- 赵东阳徐又佳张鹏马勇肖莉李凯钱忠明
- 关键词：成骨细胞基因表达
- 大学体育生活本位论
- 从体育的历史发展进程来看，体育的产生和发展都与社会生活息息相关，从人们原始的求生手段的需要到军事搏击技能的获得再到人们生活中的心理需要，现代体育运动的产生，都包含着生活教育的目的和手段，都跟生活的教育有关。由美国实用主义...
- 马勇
- 关键词：大学体育教育方式体育文化生活体育
- 文献传递
- 铁调素对成骨细胞骨相关基因表达的影响被引量：9
- 2010年
- 目的研究铁调素对人成骨细胞(hFOB1.19)Ⅰ型胶原(COL1)、骨保护素(OPG)、骨钙素(BGP)基因表达的影响。方法成骨细胞在34℃下进行体外培养,以不同浓度铁调素(50 nmol/L、100 nmol/L、200 nmol/L、400 nmol/L)干预72 h后,收集细胞,分别抽取总RNA,采用半定量RT-PCR法检测成骨细胞中COL1、OPG、BGP mRNA表达的变化。结果 RT-PCR检测显示不同浓度铁调素干预后,各组COL1、OPG、BGP mRNA均有表达;不同浓度组的COL1、OPG、BGP mRNA表达光密度比值不同,组间密度比值比较存在统计学意义(P<0.05),但铁调素在400 nmol/L时抑制OPG的表达(P<0.05)。结论 铁调素可上调成骨细胞(hFOB1.19)COL1、OPG、BGP mRNA表达,铁调素浓度增加转录水平逐渐增加,显示有浓度依赖性。
- 赵理平张伟刘虎肖丽王爱东张鹏马勇徐又佳
- 关键词：铁调素人成骨细胞体外培养基因表达
- 铁调素对人成骨细胞增殖、凋亡、钙化功能的影响被引量：6
- 2011年
- 目的探讨铁调素(Hepcidin)对人成骨细胞hFOB1.19的增殖、凋亡和钙化等成骨功能指标的影响。方法取购自中国科学院上海细胞库的人成骨细胞hFOB1.19细胞株进行体外实验:分为空白对照组、100 nmol/L铁调素组、200 nmol/L铁调素组。采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)观察铁调素作用48 h对成骨细胞的增殖的影响,Annexin V/PI染色和流式细胞仪检测铁调素作用48 h对成骨细胞凋亡变化的影响,von Kossa钙化染色法检测铁调素作用15 d对成骨细胞矿化能力的影响。结果 MTT显示铁调素干预对成骨细胞的增殖与空白对照组相比无明显变化(P>0.05),在实验剂量范围内,铁调素对成骨细胞具有显著的抗凋亡作用(P<0.01),钙结节的产生数量可随铁调素剂量增加而增加(P<0.01)。结论铁调素对成骨细胞的增殖无明显影响,但可显著降低成骨细胞hFOB1.19的凋亡率,增强成骨细胞的钙化功能。
- 都本才徐又佳张鹏马勇张伟刘虎王昌超李凯
- 关键词：铁调素成骨细胞
- 去铁胺对成骨细胞骨相关基因表达的影响
- 2011年
- 目的探讨去铁胺(DFO)对人成骨细胞株(hFOB1.19)骨相关基因Ⅰ型胶原(COL1)、骨保护素(OPG)和骨钙素(BGP)基因表达的影响。方法 hFOB 1.19在34℃下进行体外培养,培养基中加入不同浓度的DFO(5、10、20μmol/L)培养48 h后,收集细胞,分别抽取总RNA,采用半定量RT-PCR法检测hFOB 1.19中COL1、OPG、BGP mRNA的表达。结果 DFO浓度依赖性上调hFOB 1.19 COL1、OPG、BGP mRNA的表达(P<0.05)。结论 hFOB 1.19的COL1、OPG、BGP是hFOB 1.19活性相关基因;DFO对hFOB 1.19功能有促进作用,对防止骨质疏松症有一定潜在价值。
- 赵理平徐又佳张伟肖丽王爱东张鹏马勇
- 关键词：人成骨细胞去铁胺
- 铁调素对MC3T3-E1小鼠成骨细胞骨保护素和骨钙素基因表达的影响被引量：7
- 2010年
- 目的研究铁调素对小鼠成骨细胞MC3T3-E1细胞骨保护素(OPG)和骨钙素(BGP)基因表达的影响。方法小鼠MC3T3-E1细胞体外培养后,以不同浓度(100 nmol/ml,200 nmol/ml,300 nmol/ml)的铁调素作用72 h,用RT-PCR方法检测OPG、BGP mRNA的表达水平。结果RT-PCR检测显示在不同浓度铁调素干预后,各组均有OPG mRNA和BGP mRNA表达;不同浓度组的OPG mRNA和BGP mRNA表达光密度比值不同,组间密度比值比较存在显著性差异(P<0.05)。结论铁调素可上调MC3T3-E1细胞OPG及BGP mRNA表达,铁调素浓度增加转录水平逐渐增加,结果显示有浓度依赖性。
- 刘虎徐又佳张积森马勇张鹏钱忠明
- 关键词：铁调素骨钙素骨保护素MC3T3-E1细胞
- 铁调素对成骨细胞内钙和铁离子的瞬时影响被引量：5
- 2008年
- 目的研究铁调素(hepcidin)对人成骨细胞(hFOB1.19)内钙离子和铁离子转运的瞬时影响以及钙离子与铁离子转运的相互关系。方法将培养的成骨细胞分别进行钙离子和铁离子荧光染色,在激光共聚焦扫描显微镜(CLSM)下选定细胞后,实验组加入铁调素,对照组加相同体积的双蒸水,连续观察细胞内的铁离子以及钙离子荧光强度的变化。结果实验组细胞内的钙离子荧光强度在加入铁调素后形成一个瞬时的钙波,钙离子荧光强度增幅最大约为34%;对照组钙离子荧光强度呈现一个缓慢下降的趋势,两者变化趋势有明显差异。实验组细胞内的铁离子荧光强度在加入铁调素后呈现缓慢下降的趋势,与对照组内的铁离子荧光强度变化趋势相类似,无明显差异。结论铁调素有促进Ca2+向hFOB1.19内瞬时转运的作用,对hFOB1.19内铁离子瞬时转运的作用没有明显的影响。铁调素促进Ca2+离子向hFOB1.19内瞬时转运是非铁离子依赖性的。
- 赵东阳徐又佳张鹏郝彦明马勇王冰
- 关键词：铁调素铁离子钙离子骨质疏松
- 维甲酸致骨质疏松模型鼠铁调素变化被引量：1
- 2008年
- 目的观察维甲酸灌胃大鼠骨质疏松模型肝脏铁调素(hepcidin)基因表达和血清铁调素蛋白含量的变化。方法72只雄性SD大鼠分为模型组和对照组。模型组动物以维甲酸70mg.kg-1.d-1持续灌胃14d;对照组动物以等量蒸馏水灌胃14d。选定时间点获取肝脏组织和血清,RT-PCR法测定肝脏铁调素基因表达,ELISA法测定铁调素蛋白含量。结果模型组肝脏铁调素基因表达相对量在模型中期明显低于对照组,模型初期和模型后期相对量较对照组低;对照组肝脏的铁调素基因各阶段表达改变均无明显差异性。模型组血清铁调素蛋白含量初期略降低,中期降低有显著差异性,后期含量降低,但较中期升高,整体变化趋势类似肝脏铁调素基因表达变化趋势;对照组血清铁调素蛋白含量改变较少。结论铁调素在骨质疏松模型建立过程中的变化可能与维甲酸灌胃骨质疏松模型形成有相关性,研究铁调素可为进一步探讨骨质疏松提供新的思路。
- 马勇徐又佳钱忠明王爱东冯萍
- 关键词：铁调素骨质疏松维甲酸
- 铁调素及铁离子对人成骨细胞(hFOB1．19)内钙离子转运的影响被引量：11
- 2008年
- 目的研究铁调素（Hepcidin）及铁离子对人成骨细胞（hFOB1．19）内Ca^2＋转运的影响。方法成骨细胞34℃培养3—4天至细胞密度为90％，胰蛋白酶消化后分种于12孔培养板（每孔内置一圆形盖玻片）。（1）空白组加入双蒸水，实验组加入不同浓度Hepcidin（双蒸水配制），干预24h后用激光共聚焦扫描显微镜（cLSM）检测；（2）空白组加入双蒸水，实验组加入不同浓度的DFO和FAC，分别干预后立即用激光共聚焦扫描显微镜检测。结果经激光共聚焦扫描显微镜（CLSM）检测发现：（1）随着成骨细胞外Hepcidin浓度的升高，成骨细胞内钙离子的绿色荧光强度增强；（2）随着成骨细胞外DFO浓度的升高，成骨细胞内钙离子的绿色荧光强度增强；相反，随着成骨细胞外FAC浓度的升高，成骨细胞内钙离子的绿色荧光强度减弱。结论（1）Hepcidin可促进成骨细胞内Ca^2＋增加。（2）成骨细胞外Fe^3＋浓度的减少可以增加细胞内的Ca^2＋，而胞外Fe^3＋浓度增加则减少细胞内的Ca^2＋。
- 张鹏徐又佳赵东阳王冰马勇钱忠明柯亚
- 关键词：铁调素铁离子钙离子激光共聚焦扫描显微镜
- Pilon骨折解剖钢板固定临床报告被引量：1
- 2008年
- 目的对17例Pilon骨折切开复位内固定的治疗效果分析、评价。方法自2006年1月至2007年12月,应用切开复位解剖钢板固定治疗Pilon骨折17例;随访6～30个月,平均14个月,按Helfet标准进行功能评价。结果Ⅱ型损伤的12例中,优良率为90%,Ⅲ型损伤的5例中,优良率为75%。结论Pilon骨折切开复位内固定治疗效果决定于复位质量和固定稳定性;同时,原始损伤程度也影响复位效果。对于Ⅱ型、Ⅲ型Pilon骨折,切开复位内固定是一种疗效满意的治疗方法。
- 陆峥吴卓林马勇徐又佳董启榕
- 关键词：PILON骨折解剖钢板内固定
