赵东阳
- 作品数：9 被引量：33H指数：4
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- 膜转铁蛋白1在成骨细胞上表达的初步研究
- 2010年
- 目的观察膜转铁蛋白1(FP1)基因在人成骨细胞株(hFOB1.19)内的表达情况。方法 hFOB1.19在34℃、5%CO2条件下培养,添加细胞生长营养液,细胞培养3～4d后用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测FP1在成骨细胞内的表达情况。结果在成骨细胞株hFOB1.19内,FP1基因呈阳性表达。结论 FP1基因成功表达对"铁调素与成骨细胞内铁离子关系"有十分重要的解释作用。
- 赵东阳徐又佳张鹏马勇肖莉李凯钱忠明
- 关键词：成骨细胞基因表达
- 铁调素对成骨细胞内钙和铁离子的瞬时影响被引量：5
- 2008年
- 目的研究铁调素(hepcidin)对人成骨细胞(hFOB1.19)内钙离子和铁离子转运的瞬时影响以及钙离子与铁离子转运的相互关系。方法将培养的成骨细胞分别进行钙离子和铁离子荧光染色,在激光共聚焦扫描显微镜(CLSM)下选定细胞后,实验组加入铁调素,对照组加相同体积的双蒸水,连续观察细胞内的铁离子以及钙离子荧光强度的变化。结果实验组细胞内的钙离子荧光强度在加入铁调素后形成一个瞬时的钙波,钙离子荧光强度增幅最大约为34%;对照组钙离子荧光强度呈现一个缓慢下降的趋势,两者变化趋势有明显差异。实验组细胞内的铁离子荧光强度在加入铁调素后呈现缓慢下降的趋势,与对照组内的铁离子荧光强度变化趋势相类似,无明显差异。结论铁调素有促进Ca2+向hFOB1.19内瞬时转运的作用,对hFOB1.19内铁离子瞬时转运的作用没有明显的影响。铁调素促进Ca2+离子向hFOB1.19内瞬时转运是非铁离子依赖性的。
- 赵东阳徐又佳张鹏郝彦明马勇王冰
- 关键词：铁调素铁离子钙离子骨质疏松
- 铁调素及铁离子对人成骨细胞(hFOB1．19)内钙离子转运的影响被引量：11
- 2008年
- 目的研究铁调素（Hepcidin）及铁离子对人成骨细胞（hFOB1．19）内Ca^2＋转运的影响。方法成骨细胞34℃培养3—4天至细胞密度为90％，胰蛋白酶消化后分种于12孔培养板（每孔内置一圆形盖玻片）。（1）空白组加入双蒸水，实验组加入不同浓度Hepcidin（双蒸水配制），干预24h后用激光共聚焦扫描显微镜（cLSM）检测；（2）空白组加入双蒸水，实验组加入不同浓度的DFO和FAC，分别干预后立即用激光共聚焦扫描显微镜检测。结果经激光共聚焦扫描显微镜（CLSM）检测发现：（1）随着成骨细胞外Hepcidin浓度的升高，成骨细胞内钙离子的绿色荧光强度增强；（2）随着成骨细胞外DFO浓度的升高，成骨细胞内钙离子的绿色荧光强度增强；相反，随着成骨细胞外FAC浓度的升高，成骨细胞内钙离子的绿色荧光强度减弱。结论（1）Hepcidin可促进成骨细胞内Ca^2＋增加。（2）成骨细胞外Fe^3＋浓度的减少可以增加细胞内的Ca^2＋，而胞外Fe^3＋浓度增加则减少细胞内的Ca^2＋。
- 张鹏徐又佳赵东阳王冰马勇钱忠明柯亚
- 关键词：铁调素铁离子钙离子激光共聚焦扫描显微镜
- 骨质疏松激素模型中肝脏铁调素基因表达变化的研究被引量：4
- 2008年
- 目的通过建立SD大鼠激素型骨质疏松模型,研究肝脏铁调素(hepcidin)基因表达在模型形成过程中的变化趋势,探讨其与骨质疏松形成的相关性。方法选SD大鼠80只,按随机法分为实验组和对照组,分别为40只。实验组于每周第1、4天肌肉注射地塞米松(0.25mg/100g),连续6周建立大鼠骨质疏松模型,对照组用等量生理盐水肌注。实验组和对照组都用RT-PCR法观察第14、21、24、28、31、35、38、42天肝脏铁调素的基因表达。结果与对照组相比,实验组大鼠肝脏铁调素基因表达在不同时间点存在明显不同:实验组第17天铁调素表达量明显上升,第21天至38天呈水平波动,第38天至42天又呈现显著上升。结论模型中肝脏铁调素基因的表达升高与骨质疏松的形成存在一定的联系,为临床上研究骨质疏松症的发病机制和诊断指标提供了新的依据。
- 王冰徐又佳马勇张鹏赵东阳钱忠明
- 关键词：铁调素骨质疏松肝脏激素RT-PCR
- 骨质疏松模型中铁调素(Hepcidin)表达机制的分析被引量：4
- 2007年
- 铁调素(Hepcidin)是新近发现的调节机体铁稳态的一类抗菌多肽,被人们称为铁调节激素。有研究表明在维甲酸诱导的大鼠骨质疏松模型建立的过程中Hepcidin的表达含量出现变化。在大鼠骨质疏松模型中有许多因素发生明显的改变,其中一些因素对Hepcidin的表达起着正性调节的作用,而一些因素则起着负性调节的作用,这些因素综合作用最终导致了Hepcidin表达量的变化。
- 赵东阳徐又佳钱忠明
- 关键词：铁调素骨质疏松铁代谢
- 铁离子对人成骨细胞内钙离子转运的影响被引量：1
- 2008年
- 目的研究细胞外铁离子(Fe3+)浓度变化对人成骨细胞(hFOB 1.19)内Ca2+转运的影响。方法将成骨细胞34℃培养3～4 d(细胞密度90%)并用胰蛋白酶消化后分种于12孔培养板上。空白组加入双蒸水;实验组加入不同浓度的去铁氨(DFO)和枸橼酸铁铵(FAC)。分别干预后立即用激光共聚焦扫描显微镜(CLSM)检测。结果CLSM显示,随着hFOB 1.19外Fe3+浓度的减少(DFO终浓度为200～300μmol/L),Ca2+向细胞内的转运量增加;而随着hFOB 1.19外Fe3+浓度的增加(FAC终浓度为50～100μmol/L),Ca2+向细胞内的转运呈降低趋势。结论hFOB 1.19外Fe3+浓度的减少可以增加细胞内的Ca2+,而胞外Fe3+浓度增加则减少细胞内的Ca2+。
- 张鹏徐又佳赵东阳王冰马勇钱忠明柯亚
- 关键词：铁离子钙离子
- 铁调素对成骨细胞内铁离子转运的影响被引量：5
- 2008年
- 目的研究不同时间和不同浓度铁调素（Hepcidin）对人成骨细胞（hFOB 1.19）内铁离子影响。方法使用Hepcidin干预hFOB 1.19细胞后,采用激光共聚焦扫描显微镜（CLSM）观察成骨细胞内的铁离子荧光强度。结果CLSM扫描细胞内不同时间组铁离子荧光强度显示：①瞬时组内,实验组与对照组荧光强度均出现缓慢下降,二者之间变化趋势无明显的差异。②长时间组内,在0-100 nmol/L范围内,细胞内铁离子荧光强度随着Hepcidin浓度增加而逐渐增强,当Hepcidin的浓度超过100 nmol/L时,细胞内的铁离子荧光强度不再随着Hepcidin浓度的增加而继续增强。结论①Hepcidin对hFOB1.19内铁离子瞬时转运的作用没有明显的影响。②Hepcidn干预hFOB 1.19细胞20 h后有升高细胞内的铁离子含量的作用,并且在0-100 nmol/L范围内具有剂量依赖性。
- 赵东阳徐又佳张鹏郝彦明马勇王冰
- 关键词：铁调素铁离子成骨细胞骨质疏松
- 铁调素对人成骨细胞(hFOB1.19)内钙离子转运的影响被引量：14
- 2008年
- 目的研究铁调素对人成骨细胞(hFOB 1.19)内Ca2+转运的影响。方法将成骨细胞34℃下培养3～4 d至细胞密度为90%,用胰蛋白酶消化后分种于12孔培养板。空白组加双蒸水;实验组加不同浓度铁调素(双蒸水配制),包括H1组(终浓度为10 nmol/L)和H2组(终浓度为50 nmol/L)。干预24 h后用激光共聚焦扫描显微镜(CLSM)检测。结果成骨细胞内钙离子荧光强度空白组为56.38±36.47,H1组为68.01±32.90;H2组为154.06±55.62,3组间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论铁调素可促进成骨细胞内Ca2+浓度增加。
- 张鹏徐又佳赵东阳王冰马勇钱忠明柯亚
- 关键词：铁调素钙离子铁离子激光共聚焦扫描显微镜
- 生理浓度铁调素对成骨细胞铁离子的影响
- 2009年
- 目的研究生理浓度铁调素(Hepcidin)对人成骨细胞(hFOB1.19)内铁离子转运的影响。方法加入终浓度分别为100(A1组)、300(A2组)、600(A3组)nmol/L的Hepcidin,干预成骨细胞20h后在激光共聚焦显微镜(CLSM)下测量细胞内的铁离子荧光强度。结果细胞内铁离子荧光强度对照组(A0组)为5.23±1.54,A1组为20.74±4.90,A2组为21.65±6.55,A3组为22.32±6.91,与A0组相比,A1组、A2组、A3组荧光强度都明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),而A1组、A2组、A3组之间的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论Hepcidin具有升高成骨细胞(hFOB1.19)内铁离子的作用,但在100～600nmol/L剂量范围内,Hepcidin升高成骨细胞内的铁离子浓度无明显差异。
- 赵东阳徐又佳张鹏郝彦明马勇刘虎
- 关键词：铁调素铁离子成骨细胞骨质疏松
