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闫风琴

作品数:16 被引量:38H指数:3
供职机构:浙江省肿瘤医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省教育厅科研计划中华国际医学交流基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 7篇蛋白
  • 5篇肿瘤
  • 4篇化疗
  • 4篇鼻咽
  • 4篇P21
  • 3篇蛋白表达
  • 3篇调强
  • 3篇细胞
  • 3篇口腔
  • 3篇鼻咽癌
  • 3篇P21蛋白
  • 3篇P21蛋白表...
  • 2篇电离辐射
  • 2篇调强放疗
  • 2篇头颈
  • 2篇头颈部
  • 2篇头颈部恶性肿...
  • 2篇转录
  • 2篇组蛋白
  • 2篇组蛋白修饰

机构

  • 11篇浙江省肿瘤医...
  • 6篇吉林大学
  • 2篇杭州师范大学

作者

  • 16篇闫风琴
  • 6篇王方正
  • 6篇王磊
  • 5篇傅真富
  • 4篇鞠桂芝
  • 3篇王建秋
  • 2篇李斌
  • 2篇秦卫丰
  • 2篇蒋春儿
  • 2篇胡福军
  • 2篇付士波
  • 2篇叶智敏
  • 2篇王建秋
  • 2篇范如意
  • 1篇林晓
  • 1篇郑晓
  • 1篇李浦
  • 1篇汤忠祝
  • 1篇陈伟军
  • 1篇冯星来

传媒

  • 3篇吉林大学学报...
  • 2篇海峡药学
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中华放射医学...
  • 1篇实用肿瘤杂志
  • 1篇浙江医学
  • 1篇国外医学(放...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇现代实用医学
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 2篇2005
  • 1篇2004
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
辐射及细胞因子对p21基因表达的调控作用
2004年
p21基因是细胞周期的负向调控因子,在一定的因素诱导下,p21基因可有效地引起细胞周期G1期和G2期阻滞,从而在维持基因组稳定性中起重要作用。辐射及TGFβ1、TNFα、PTEN、IGF等因子均可诱导p21基因表达增高,而E1A、c鄄jun、Tbx2、PLD1和PLD2等因子则抑制p21基因表达。
闫风琴鞠桂芝
关键词:细胞因子P21基因基因表达调控
头颈部恶性肿瘤化疗给药途径应用分析
2013年
头颈部恶性肿瘤是近年来常见的恶性肿瘤疾病,发病率及死亡率较高。临床化疗作为主要的治疗手段在治疗本病的过程中起到重要作用,但临床化疗时给药途径的不同对临床疗效有较大影响,不断改进及优化给药途径对提高疗效具有重要作用。在头颈部恶性肿瘤化疗过程中,给药途径分为静脉化学治疗、动脉灌注化学治疗、淋巴化学治疗、局部化学治疗和多途径联合化学治疗。笔者就化学治疗本病的途径进行分析阐述。
闫风琴
关键词:头颈部恶性肿瘤化疗给药途径
乏氧对人口腔鳞状细胞癌细胞中叉头蛋白P3表达的影响及其机制被引量:1
2017年
目的:观察乏氧对人口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞中叉头蛋白P3(FOXP3)表达的影响,阐明乏氧调控FOXP3表达的表观遗传学机制。方法:选取人OSCC细胞株FaDu和OECM-1细胞,常氧和乏氧条件下培养18h。采用实时定量PCR方法检测细胞中FOXP3mRNA的相对表达水平,Western blotting法检测FaDu和OECM-1细胞中FoxP3蛋白表达水平,染色质免疫沉淀-定量PCR(ChIP-qPCR)法检测FOXP3基因启动子上组蛋白修饰H3K4乙酰化(H3K4ac)、H3K4三甲基化(H3K4me3)和H3K27三甲基化(H3K27me3)水平。采用组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)基因沉默的FaDu细胞,以实时定量PCR和ChIP-qPCR法检测FaDu细胞中HDA3mRNA相对表达水平和FOXP3mTNA表达抑制率。结果:与常氧条件比较,乏氧条件下FaDu和OECM-1细胞中FOXP3 mRNA相对表达水平均明显降低,分别下降65.6%(P<0.01)和75.7%(P<0.01);Western blotting检测,乏氧条件下FaDu和OECM-1细胞中FOXP3蛋白表达水平明显低于常氧条件下;染色质免疫沉淀实验,与常氧条件比较,乏氧条件下FaDu细胞中FOXP3基因启动子上的H3K4ac和H3K4me3水平明显降低(P<0.01),而H3K27me3水平无明显差异。与无HDAC3基因沉默的FaDu细胞比较,HDAC3基因沉默的FaDu细胞中缺氧诱导的FOXP3启动子上H3K4ac和H3K4me3表达抑制率明显降低(P<0.05),缺氧诱导的FOXP3mRNA相对表达抑制率降低(P<0.05)。结论:乏氧可通过HDAC3介导的FOXP3基因启动子上H3K4ac水平下调而抑制OSCC细胞中FOXP3的表达。
闫风琴范如意王方正王磊叶智敏傅真富王建秋
关键词:乏氧口腔肿瘤鳞状细胞组蛋白修饰
辐射对淋巴瘤EL-4细胞p21基因转录及蛋白表达的影响
2013年
目的观察辐射对淋巴瘤EL-4细胞P21蛋白表达及基因转录的影响。方法应用RT-PCR方法检测经辐射诱导的淋巴瘤EL-4细胞中p21基因转录的时程和量效变化,采用流式细胞术检测P21蛋白表达的时程和量效变化。结果 4.0Gy X射线照射后p21基因转录水平立即增高,至照射后4 h达峰值,持续至照射后24 h。4.0 Gy X射线照射后8 h EL-4细胞p21蛋白表达开始增高,24 h达峰值,持续至照后72 h(<0.01)。0.5~6.0 Gy X射线照射后4 h,EL-4细胞p21基因转录水平均高于对照组,其中以4.0 Gy X射线照射后基因转录水平最高,1.0~6.0Gy X射线照射后,EL-4细胞p21蛋白表达均明显增高(<0.05)。结论辐射可诱导淋巴瘤EL-4细胞P21蛋白表达及基因转录,并呈时间和剂量依赖关系。
闫风琴王方正王磊傅真富鞠桂芝
关键词:P21蛋白表达基因转录
p53蛋白在三阴性乳腺癌组织中的表达及临床意义被引量:2
2009年
目的探讨p53蛋白在三阴性乳腺癌中的表达及其临床意义。方法回顾分析本院252例三阴性乳腺癌中资料完整的42例乳腺癌组织中p53蛋白的表达状态,分析其与三阴性乳腺癌患者临床病理特征及疾病进展时间的关系。结果42例乳腺癌组织中p53阳性表达率为52.38%(22/42),其表达与年龄、肿瘤大小、淋巴结转移、月经状态无关(P〉0.05)。p53阳性组中位疾病进展时间(TTP)为15个月(95%:8.3~21.7),P53阴性组中位TTP为21个月(95%:10.3~31.7),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论p53阳性的三阴性乳腺癌患者的TTP明显低于p53阴性组,p53阳性可作为判断三阴性乳腺癌患者预后的一个重要指标。
王跃珍闫风琴周霞杜向慧郑晓
关键词:P53三阴性乳腺癌TTP
RNA干扰对p21电离辐射生物效应的影响
闫风琴
关键词:P21电离辐射RNAI细胞周期阻滞细胞凋亡
文献传递
不同诱导化疗方案加调强放疗为基础的同步放化疗的3期研究
[目的]比较不同诱导化疗方案加调强放疗为基础的同步放化疗的疗效与毒性。[材料与方法]2011年6月至2012年12月期间浙江省肿瘤医院经病理证实的初治鼻咽癌149例入组,并随机分为三组,每组43例,第一组为TPF组,接受...
王方正傅真富王磊闫风琴蒋春儿
关键词:鼻咽肿瘤诱导化疗同步放化疗疗效
文献传递
局部进展期胃癌术后调强放疗的剂量学研究被引量:3
2011年
目的:通过比较局部进展期胃癌术后调强放疗(IMRT)与三维适形放疗(3D-CRT)计划,评价IMRT与3D-CRT靶区与危及器官剂量分布的优劣。方法:对29例D2手术后完全切除的局部进展期胃癌病例同时作IMRT和3D-CRT计划,处方剂量45 Gy,依据DVH和等剂量曲线评价上述两种治疗计划。结果:与3D-CRT相比,IMRT靶区剂量适形性更好,平均剂量更高(均为P<0.001);IMRT靶区剂量均匀性亦更好(P<0.05)。肝脏平均剂量V5、V20均明显降低(分别为P<0.001及P<0.05);左肾平均剂量、V12、V22.5亦显著减低(均为P<0.001);而右肾平均剂量、V12、V22.5及脊髓最高剂量两者相比差异均无统计学意义。结论:局部进展期胃癌术后患者,IMRT比3D-CRT靶区剂量分布更好,同时能使肝脏和左肾得到更好的保护。
邓清华李浦闫风琴刘鹏卢珂汤忠祝马胜林朱远
关键词:放射治疗剂量
人α_1微球蛋白/bikunin前体cDNA的克隆与鉴定被引量:1
2007年
目的:从人胚胎肝、肾和胰腺组织RNA中钓取α1微球蛋白/bikunin前体(AMBP)cDNA序列,构建其重组克隆载体。方法:采用Trizol法提取人胚胎肝、肾和胰腺组织RNA,以此为模板,应用RT-PCR技术扩增目的基因,构建重组载体pMD18-T-ambp。采用蓝白筛选,经限制性内切酶消化和DNA测序进行鉴定。结果:RT-PCR显示,仅从肝组织RNA中扩增出ambp基因片段,而肾和胰腺组织中均未检测出其 mRNA的转录。构建的重组载体经SalⅠ/EcoRⅠ双酶消化得到1098bp大小的片段,与人AMBP cDNA片段大小一致。序列分析结果显示,克隆到载体中的目的基因与GenBank上登录的人AMBP cDNA序列完全一致。结论:从人胚胎肝组织RNA中成功钓取了AMBP cDNA序列,并正确构建其克隆载体pMD18-T-ambp。
王建秋闫风琴张赢予李友筑颜炜群
关键词:CDNA克隆载体逆转录聚合酶链反应
电离辐射对小鼠EL-4淋巴瘤细胞P21蛋白表达的影响被引量:7
2005年
目的阐明电离辐射对小鼠EL-4淋巴瘤细胞P21蛋白表达的影响。方法采用免疫细胞化学方法和流式细胞术检测X射线照射对P21蛋白表达的时程和量效变化的影响。结果时程实验结果显示,离体培养的EL-4细胞经4.0Gy X射线照射后,P21蛋白表达在2~72h(免疫细胞化学方法检测)和8~72h(流式细胞术检测)明显增高(分别为P<0.01、P<0.001)。量效实验结果显示,X射线照射后24h,P21蛋白表达在0.5~6.0Gy(免疫细胞化学方法检测)和1.0~4.0Gy(流式细胞术检测)明显增高(分别为P<0.05、P<0.01、P<0.001)。结论X射线能诱导P21蛋白表达增高,在一定范围内存在时间和剂量依赖关系。
闫风琴王建秋付士波鞠桂芝
关键词:电离辐射P21蛋白表达
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