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腔内超分割后装治疗T1-2期鼻咽癌临床分析: 目的探讨腔内超分割后装治疗T1-2期鼻咽癌的疗效及并发症。方法于2005年12月1日至2006年12月3 1日期间,病理证实的初治鼻咽癌30例,根据92福州分期T125例,T2 5例,采用外照射加超分割后装放疗,外照射为...; 王方正付真富王磊朴永锋毛仙芝; 关键词：鼻咽肿瘤外照射; 文献传递

鼻咽癌四野面颈联合野适形放疗可行性研究及近期疗效分析被引量：2: 2012年; 目的本研究采用四野面颈联合野放疗治疗鼻咽癌患者,分析急性放射性反应和近期疗效。方法101例初治鼻咽癌患者进行四野面颈联合野适形放疗,其中90例接受FP方案同步化疗及辅助性化疗。结果患者在7周内完成治疗计划,四野面颈联合野适形放疗获得了满意的剂量分布。鼻咽癌病灶完全缓解(completeremission,CR)为95.0%(96/101),部分缓解(partial remission,PR)5.0%(5/101),总有效率达100.0%,淋巴结病灶CR 90.1%(91/101),PR 6.9%(7/101),总有效率为97.0%,1年总生存率、无瘤生存率分别为100.0%、97.0%,不良反应主要为Ⅰ～Ⅱ级放射性黏膜炎、白细胞下降。结论四野面颈联合野适形放疗剂量分布满意,近期疗效满意,急性放射反应可耐受,远期疗效及组织损伤尚有待长期随访观察。; 王方正傅真富王磊朴永峰

化疗所致恶心呕吐及其治疗药物的研究进展被引量：23: 2010年; 化疗药物引起的恶心、呕吐（Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting,CINV）是化疗期间最常见的不良反应之一,发生率为70%～80%。其中10%～44%的CINV患者为预期性恶心、呕吐[1]。CINV可导致患者体质下降、电解质紊乱、食欲下降[1],严重者还会影响癌症患者的化疗进展,; 施亮王增朴永锋王磊; 关键词：恶心呕吐治疗药物 CINV 电解质紊乱化疗期间

鼻咽癌放疗后放射性脑病的危险因素分析: 目的:回顾性分析鼻咽癌放疗后发生放射性脑病的患者特征及治疗等相关的危险因素。材料与方法:2006年1月至12月期间,653例初治鼻咽癌接受常规二维放疗,其中男468例,女185例,中位年龄49岁(10-81岁),T1、2...; 王方正付真富王磊闫凤琴朴永峰; 文献传递

XRCC3单核苷酸多态性与肺癌放化疗敏感性的相关性研究: 肿瘤细胞DNA损伤修复能力与放射敏感性密切相关。DNA损伤修复过程中许多基因扮演着重要的角色，这些基因的单核苷酸多态性(SNP)可改变蛋白质的功能，并改变DNA的修复能力。本研究检测了晚期肺癌患者放疗前外周血...; 刘鹏苏丹王磊张毅敏邓清华倪玲玲朱远胡巧英马胜林; 关键词：肺脏肿瘤癌症治疗单核苷酸放疗敏感性; 文献传递

XRCC3单核苷酸多态性与肺癌放化疗敏感性的相关性研究: 当前,国内外放射敏感性研究主要集中在肿瘤细胞株和体外培养临床肿瘤活检组织细胞,人类基因组计划的实施和完成为从分子水平根据个体的遗传结构预测放疗敏感性提供了新的思路。一般认为,肿瘤细胞 DNA 损伤修复能力与放射敏感性密切...; 刘鹏苏丹王磊张毅敏邓清华倪玲玲朱远胡巧英马胜林; 文献传递

鼻咽癌放疗后放射性脑病307例临床特征分析被引量：14: 2011年; 目的：分析鼻咽癌放疗后放射性脑病的临床特征及危险因素,为临床医生提供放射性脑病发生规律。方法：收集2006-01-2009-12在浙江省肿瘤医院接受放疗的鼻咽癌患者临床资料,分析发生放射性脑病患者的临床特征,进行统计分析。结果：放射性脑病发生在鼻咽癌放疗后4~192个月,中位40个月。接受常规面颈联合野放疗及高剂量照射的患者发生放射性脑病的机会更大,发生率分别为6.6%和4.4%。结论：放射性脑病多数发生在放疗结束后3.5年内,与肿瘤分期、放疗方式以及高剂量照射等有关。; 王方正朴永峰王磊付真富

头颈部鳞癌的靶向治疗进展被引量：1: 2012年; 头颈部癌（head and neck cancer,HNC）是常见恶性肿瘤,包括起源于鼻窦、鼻腔、口腔、咽、喉等部位的上皮性恶性肿瘤,全球每年新发病例约50万,占全部恶性肿瘤的6%,病理类型几乎均为鳞癌[1]。头颈部癌的治愈率约为50%,约33%的患者诊断时为早期（Ⅰ期和Ⅱ期）,5年生存率80%;50%为局部晚期（Ⅲ～ⅣB），5年生存率为50％；10％诊断时即有远处转移（Ⅳ／C），5年生存率仅25％。局部复发是头颈部癌的重要死因，超过50％的头颈部癌患者死亡时仅有局部复发，近90％的远处转移患者同时合并有局部病灶；50％的局部复发患者预后很差，中位生存期仅6～9个月，; 王磊; 关键词：头颈部鳞癌上皮性恶性肿瘤头颈部癌局部复发远处转移中位生存期

乏氧对人口腔鳞状细胞癌细胞中叉头蛋白P3表达的影响及其机制被引量：1: 2017年; 目的:观察乏氧对人口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞中叉头蛋白P3(FOXP3)表达的影响,阐明乏氧调控FOXP3表达的表观遗传学机制。方法:选取人OSCC细胞株FaDu和OECM-1细胞,常氧和乏氧条件下培养18h。采用实时定量PCR方法检测细胞中FOXP3mRNA的相对表达水平,Western blotting法检测FaDu和OECM-1细胞中FoxP3蛋白表达水平,染色质免疫沉淀-定量PCR(ChIP-qPCR)法检测FOXP3基因启动子上组蛋白修饰H3K4乙酰化(H3K4ac)、H3K4三甲基化(H3K4me3)和H3K27三甲基化(H3K27me3)水平。采用组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)基因沉默的FaDu细胞,以实时定量PCR和ChIP-qPCR法检测FaDu细胞中HDA3mRNA相对表达水平和FOXP3mTNA表达抑制率。结果:与常氧条件比较,乏氧条件下FaDu和OECM-1细胞中FOXP3 mRNA相对表达水平均明显降低,分别下降65.6%(P<0.01)和75.7%(P<0.01);Western blotting检测,乏氧条件下FaDu和OECM-1细胞中FOXP3蛋白表达水平明显低于常氧条件下;染色质免疫沉淀实验,与常氧条件比较,乏氧条件下FaDu细胞中FOXP3基因启动子上的H3K4ac和H3K4me3水平明显降低(P<0.01),而H3K27me3水平无明显差异。与无HDAC3基因沉默的FaDu细胞比较,HDAC3基因沉默的FaDu细胞中缺氧诱导的FOXP3启动子上H3K4ac和H3K4me3表达抑制率明显降低(P<0.05),缺氧诱导的FOXP3mRNA相对表达抑制率降低(P<0.05)。结论:乏氧可通过HDAC3介导的FOXP3基因启动子上H3K4ac水平下调而抑制OSCC细胞中FOXP3的表达。; 闫风琴范如意王方正王磊叶智敏傅真富王建秋; 关键词：乏氧口腔肿瘤鳞状细胞组蛋白修饰

辐射对淋巴瘤EL-4细胞p21基因转录及蛋白表达的影响: 2013年; 目的观察辐射对淋巴瘤EL-4细胞P21蛋白表达及基因转录的影响。方法应用RT-PCR方法检测经辐射诱导的淋巴瘤EL-4细胞中p21基因转录的时程和量效变化,采用流式细胞术检测P21蛋白表达的时程和量效变化。结果 4.0Gy X射线照射后p21基因转录水平立即增高,至照射后4 h达峰值,持续至照射后24 h。4.0 Gy X射线照射后8 h EL-4细胞p21蛋白表达开始增高,24 h达峰值,持续至照后72 h(<0.01)。0.5～6.0 Gy X射线照射后4 h,EL-4细胞p21基因转录水平均高于对照组,其中以4.0 Gy X射线照射后基因转录水平最高,1.0～6.0Gy X射线照射后,EL-4细胞p21蛋白表达均明显增高(<0.05)。结论辐射可诱导淋巴瘤EL-4细胞P21蛋白表达及基因转录,并呈时间和剂量依赖关系。; 闫风琴王方正王磊傅真富鞠桂芝; 关键词：P21蛋白表达基因转录

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