闫记灵
- 作品数：18 被引量：53H指数：4
- 供职机构：石家庄制药集团有限公司更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复方黄连降糖片对KK-ay小鼠骨骼肌GLUT-4基因表达的影响被引量：16
- 2005年
- 为探讨复方黄连降糖片(主药:大黄、黄连、肉桂等)对胰岛素抵抗型KK ay小鼠骨骼肌葡萄糖转运蛋白4(glucosetransporter 4,GLUT 4)基因表达的影响,将雄性KK ay小鼠,随机分为模型组、中药低剂量组、中药高剂量组、西药组,饲以高脂饮食;选用健康的雄性C57BL小鼠作对照,饲以普通饮食。用药两周后处死动物,测定各组的空腹血糖、血脂、血清胰岛素、GLUT 4mRNA表达。结果:KK ay小鼠在饲以高脂饮食后,血糖、血脂、血清胰岛素显著升高,同时骨骼肌GLUT 4mRNA的表达明显下降。治疗后血糖降低,血甘油三酯降低,骨骼肌GLUT 4mRNA表达明显增加。结论:复方黄连降糖片能改善胰岛素抵抗型KK ay小鼠的糖脂代谢紊乱,增加KK ay小鼠的骨骼肌GLUT 4mRNA表达。
- 宋菊敏马俊闫记灵王磊刘小美管冬元施建玲吴中华
- 关键词：2型糖尿病复方黄连降糖片
- 冻干重组胰高血糖素样肽-1受体激动剂单次给药在健康人体中耐受性和药动学研究
- 2014年
- 目的：观察人体对单次给予冻干重组胰高血糖素样肽一1受体激动剂（rE-4）的安全性和耐受性，同时考察rE-4在健康人体中的药动学特征。方法：采用随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增设计，共46例受试者参加研究。分为2．5，5，10，12．5，15，17．5μg共6个剂量组，每例受试者只接受一个剂量试验。对其中2．5～15μg5个剂量组同时进行药动学研究。结果：单剂量皮下注射2．5，5，10，12．5，15μgrE-4的主平均药动学参数为：C…为（119．96±25．09），（217．46±37．22），（388．15±34．16），（426．05±34．83），（514．07±41．57）pg·mL-1；Tmax为（0．81±0．13），（0．67±0．13），（1．13±0．44），（1．29±0．46），（1．08±0．34）h；t1/2为（1．09±0．15），（1．70±0．32），（1．90±0．64），（1．94±0．15），（1．83±0．36）h；AUC0。。为（250．88±32．34），（683．85±137．08），（1177．37±119．30），（1528．96±179．37），（1739．16±137．94）h·pg·mL-1。参加本试验的46例受试者中，安慰剂组12例受试者均未发生不良事件，接受了rE-4的34例受试者中，有11例受试者出现13例次不良事件。13例次不良事件中，1例次为中度（15μg剂量组1名受试者血糖降低），其余均为轻度。结论：中国健康受试者单次皮下注射试验药物rE-4在2．5～15μg范围内，Cmax随剂量增加的比例小于剂量增加的比例，AUC0-1随剂量成线性增加，其他主药动学参数平均值大致相同。在2．5～17．5μg范围内对参加本研究的中国健康受试者是安全的。
- 路敏朱丽霞闫记灵王颖峥赵侠周颖崔一民
- 关键词：耐受性药动学
- 头孢哌酮-舒巴坦钠治疗糖尿病合并泌尿系统感染134例疗效分析被引量：3
- 2009年
- 王荣端刘英发闫记灵陈歧辉
- 关键词：头孢哌酮-舒巴坦糖尿病泌尿系统感染
- Ⅰ类新药注射用匹诺塞林(DL0108)体外吸附性试验被引量：1
- 2012年
- 目的:考察不同材质的输液瓶和一次性输液器对注射用匹诺塞林的吸附性。方法:高效液相色谱法测定匹诺塞林在玻璃输液瓶及塑料输液瓶中放置4 h过程中的峰面积,并测定此过程中的pH值;测定匹诺塞林经过不同规格的一次性输液器之前以及经过后30 min内的峰面积。结果:在输液瓶中放置4 h的过程中,相对0时的匹诺塞林的峰面积百分数在98.5%～104.1%的范围内;在流经一次性输液器的30 min的过程,相对0时的峰面积的百分数在93.6%～99.2%的范围内。结论:输液瓶对匹诺塞林没有明显的吸附作用,一次性输液器对匹诺塞林有一定的吸附,临床应用是应考虑吸附现象以保证药物浓度。
- 蔡小兵曹国颖孙韬华严蓓李可欣胡欣闫记灵宋艳芳王唯红杜冠华
- 关键词：吸附性高效液相色谱法
- 复方黄连降糖片的药效学研究及其对胰岛素抵抗型KK小鼠GLUT4基因表达的影响
- 目的:该课题旨在研究复方黄连降糖片的药效学,并在此研究的基础上探讨该方对GLUT-4mRNA基因表达的影响,为中医药防治1型糖尿病和改善胰岛素抵抗提供实验依据.方法:(1)药效学方法:选用健康的雄性Wistar大鼠,尾静...
- 闫记灵
- 关键词：药效学胰岛素抵抗胰岛素受体复方黄连降糖片
- 胰岛素抵抗型KK小鼠胰岛素受体和GLUT4基因表达的变化及中药的干预作用
- 宋菊敏刘小美管冬元马俊王伟闫记灵刘丽琼施建玲吴中华
- ①课题来源和背景：“胰岛素抵抗型KK小鼠胰岛素受体和GLUT4基因表达的变化及中药的干预作用”(上海市市科委基金项目，经费5万，2003.1～2006.1)；2型糖尿病的发病通常与胰岛素抵抗、胰岛素分泌相对或绝对不足相关...
- 关键词：
- 关键词：胰岛素抵抗胰岛素受体GLUT4中药干预
- 冻干重组胰高血糖素样肽-1受体激动剂在中国健康成年受试者中皮下给药药代动力学研究被引量：2
- 2012年
- 目的:评价冻干重组胰高血糖素样肽-1受体激动剂在中国健康成年受试者中皮下单、多次给药的药代动力学特征。方法:研究纳入12名符合入选标准的健康成人受试者,男女各半。给药第1～8日,每日皮下注射5μg的rE-4一次,连续8日。结果:受试者第1日和第8日皮下注射rE-4后的药代动力学参数AUC0-t分别为690.2、718.0ng·h·L-1;AUC0-∞分别为779.8、797.9ng·h·L-1;tmax分别为0.89、0.79h;Cmax分别为201.4、212.7ng/L;t1/2Z分别为2.38、2.31h;CLz/F分别为6.7、6.5L/h。单、多次给药主要药代动力学参数差异无统计学意义,多次给药后累积指数为1.0017。试验期间无严重不良事件,仅发生1例轻度不良反应。结论:中国健康受试者每日1次连续8日皮下注射5μg rE-4安全性良好,药时曲线符合一室模型,体内无蓄积,可推荐进一步用于II期临床研究。
- 杨巍朱丽霞张春燕闫记灵王茜刘一程远国张明霞徐佳冯婉玉纪立农邵宏方翼
- 关键词：RE-4药代动力学
- 一种治疗糖尿病的复方制剂及其制备方法
- 本发明属中药领域，具体涉及一种含黄连等中药的治疗糖尿病的复方制剂及其制备方法。本发明采用中药材黄连，大黄和肉桂为主药，配以辅料；通过乙醇浸泡提取回流干燥并粉碎黄连，内加法加入超细粉大黄，肉桂，混匀，压片，包衣制成本发明治...
- 宋菊敏张宁柯雪帆毛良金若敏叶福嫒袁秀荣吴倩毛泉明施建玲张钰泉闫记灵王磊刘小美
- 文献传递
- 高效液相色谱质谱联用法测定人粪便中匹诺塞林浓度的不确定度评定被引量：10
- 2014年
- 目的:对人粪便中匹诺塞林浓度的高效液相色谱质谱联用(LC-MS/MS)定量分析方法的测量不确定度进行评定。方法:分析人粪便中匹诺塞林浓度测定过程,确定并简化不确定度来源,利用LC-MS/MS测定人粪便中匹诺塞林的方法学验证数据,通过统计学方法,依次计算各变量的不确定度、合成不确定度和扩展不确定度。结果:人粪便中低(51.07 ng·mL-1)、中(510.44ng·mL-1)和高(2957.50 ng·mL-1)质量浓度匹诺塞林的扩展不确定度分别为14.58 ng·mL-1、26.30ng·mL-1和206.46 ng·mL-1(k=2,置信概率为95%)。结论:测量不确定度与检测结果数值相关,随浓度高低不同而有所差异,而且测定不确定度比例在匹诺塞林不同浓度的结果也不相同,标准曲线拟合对低浓度点的影响非常大。
- 严蓓曹国颖闫记灵彭悦颖边子睿李可欣
- 关键词：粪便不确定度
- LC-MS/MS法测定人血浆和尿中匹诺塞林浓度的不确定度评定及对比分析被引量：19
- 2014年
- 目的:评定LC-MS/MS法测定人血浆和尿中匹诺塞林浓度的不确定度,并对二者进行对比分析。方法:分析评定2种生物基质中匹诺塞林浓度测定过程中的影响因素,依次计算各变量的不确定度、合成不确定度和扩展不确定度,对比分析影响2种生物基质中匹诺塞林浓度不确定度差异的影响因素。结果:人血浆中50 ng·mL-1和人尿中40 ng·mL-1匹诺塞林的扩展不确定度分别为3.36 ng·mL-1和3.94 ng·mL-1(P=95%,k=2)。结论:LC-MS/MS法测定人血浆中匹诺塞林浓度的不确定度主要由标准曲线拟合、标准溶液和血浆提取引入,而人尿中匹诺塞林浓度的不确定度主要由尿样提取、标准曲线拟合和标准溶液的配制引入,不同生物基质中匹诺塞林的测定不确定度及其主要影响因素是不一致的,主要是由样品提取方法不同所引起。
- 严蓓曹国颖闫记灵胡欣彭悦颖边子睿李可欣
- 关键词：高效液相色谱-质谱联用法不确定度
