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李可欣: 作品数：218 被引量：1,127H指数：15; 供职机构：北京医院更多>>; 发文基金：国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项卫生行业科研专项更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学理学更多>>

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高效毛细管电泳法研究盐酸班布特罗国产胶囊与进口片剂的人体生物等效性被引量：6: 2003年; 目的　研究国产盐酸班布特罗胶囊和进口片剂的人体生物等效性。方法　采用高效毛细管电泳法测定血浆中班布特罗及其代谢物特布他林的浓度。结果　单次口服国产班布特罗胶囊和进口班布特罗片剂后班布特罗的药代动力学参数 :AUC0 t分别为 (71± 18)和 (72± 13) μg·h·L- 1 ,实测Cmax分别为 (8 1± 1 8)和 (9 2± 2 3) μg·L- 1 ,实测Tmax分别为 (3 6± 1 3)和 (3 7± 1 0 )h。特布他林药代动力学参数 :AUC0 t分别为 (12 9± 33)和 (130± 34) μg·h·L- 1 ,实测Cmax分别为 (7 8± 2 3)和 (8 5± 2 9) μg·L- 1 ,实测Tmax分别为 (5 4± 0 8)和 (5 6± 1 1)h ,国产班布特罗胶囊单次给药后的相对生物利用度为 (10 0± 16 ) % (班布特罗 ) ,(10 1± 13) % (特布他林 )。结论　经统计学证明两制剂具有生物等效性。; 史爱欣李可欣孙春华曹国颖; 关键词：高效毛细管电泳班布特罗特布他林生物等效性

高效液相色谱-电化学法测定大鼠脑微透析液中多巴胺的方法建立及应用被引量：12: 2013年; 目的:建立高效液相色谱-电化学(HPLC-ECD)法测定大鼠脑脊液中多巴胺的含量。方法:高效液相色谱采用WatersAtlantis T3色谱柱,以乙腈-缓冲液(75 mmol.L-1三水合醋酸钠,24 mmol.L-1无水柠檬酸溶液,1.2 mmol.L-1十二烷基硫酸钠溶液,0.5 mmol.L-1EDTA-2Na溶液)(20∶80)为流动相,流动相pH 5.4,流速0.32 mL.min-1。考察本方法的专属性、线性范围、精密度和回收率。进一步比较第一代(氟哌啶醇)及第二代(利培酮)抗精神病药对大鼠前额叶皮层(mPFC)和伏隔核(NAC)中多巴胺释放的影响。结果:多巴胺的保留时间为6.6 min,线性范围是0.2～20 nmol.L-1(r=0.9998),日内与日间精密度均<7.3%,回收率在101.4～106.2%之间。给予氟哌啶醇后,mPFC中多巴胺含量基本无变化,NAC中多巴胺显著升高;给予利培酮后,mPFC和NAC中多巴胺均显著升高。结论:该方法准确、灵敏、稳定,适用于脑微透析样品中多巴胺的定量分析。第二代抗精神病药物(利培酮)可能通过升高前额叶皮层多巴胺水平改善阴性症状及认知功能。; 刘洋刘洋李敏侯悦; 关键词：微透析多巴胺

高效液相-质谱联用测定人血浆中单硝酸异山梨酯的浓度被引量：10: 2001年; 目的　建立了高效液相质谱联用法测定人血浆中单硝酸异山梨酯 (IS 5 MN)的浓度。方法　采用WatersC1815 0mm×2 .1mm色谱柱 ,以甲醇氨水溶液 (0 .0 3mol·L-1) =2 0∶80 (pH =7.8)为流动相 ,流速为 0 .2 5mL·min-1,检测质荷比 (m/z)为190 ,血浆样品用醋酸乙酯直接提取 ,进样量为 2 0 μL。结果　线性范围为 10～ 6 40 μg·L-1,最低检测浓度 7μg·L-1,日内、日间的RSD皆小于 8%。; 刘蕾李可欣李扬史爱欣赫广威孙春华; 关键词：单硝酸异山梨酯血药浓度

A high performance liquid chromatography method for the quantitative determination of ribavirin in human plasma and its application in a pharmacokinetics study被引量：2: 2013年; The clinical pharmacokinetics of ribavirin after a single oral dose of 600 mg ribavirin tablets in healthy Chinese volunteers was studied. A rapid and simple high performance liquid chromatography （HPLC） method was developed to determine the ribavirin concentration in human plasma. C18 column was used for separation with a column temperature of 25℃, the mobile phase was ultrapure water adjusted to pH 3 with acetic acid at the flow rate of 1 mL/min, and the detection wavelength was set at 207 rim. The linear range of the standard curves was 50.4-2016.0 ng/mL and the lower limit of quantification （LLOQ） was 50.4 ng/mL. The relative recoveries of ribavirin were more than 90% in plasma. The RSD of the intra-day precision was less than 10% and that of inter-day was less than 15%. The pharmacokinetic parameters of ribavirin were calculated by WinNonlin. Results indicated that the two-compartment model was a better model for describing the pharmacokinetics profile of ribavirin than one-compartment model. The AUC0-t was 10807.8 h.ng/mL, the CL/F was 64879.5 mL, and the Cmax was 525.1 ng/mL. These results provided the experimental data for the development of ribavirin dosage form.; 张华王桂玲李可欣张烜张强; 关键词：RIBAVIRIN HPLC PHARMACOKINETICS

多巴胺与认知被引量：1: 2010年; 认知功能是大脑的高级活动，反应了大脑的功能状况，以往在神经生化角度对于认知功能的探讨大多集中在乙酰胆碱等神经递质，近年来随着研究的深入，多巴胺在认知中的作用不容小觑，因此本文将对多巴胺在认知中的作用做一综述。; 石晶李可欣薛薇; 关键词：多巴胺神经递质

健康受试者口服Levofloxacin的药动学研究被引量：8: 1995年; 本文报道８例健康志愿者体内单次及多次给予３００ｍｇＬｅｖｏｆｌｏｘａｃｉｎ后的药代动力学研究。血药浓度及尿药浓度采用微生物和ＨＰＬＣ测定。单次及多次给药后的数据分别采用３ｐ８７及ＳＳＤ程序处理，药－时曲线符合二室模型。单次口服３００ｍｇＬｅｖｏｆｌｏｘａｃｉｎ，其微生物和ＨＰＬＣ测定结果分别为Ｔｍａｘ１．３１和１．４３ｈ，Ｃｍａｘ３．８４和４．２０ｍｇ／Ｌ，ｔ１／２２６．１２和６．０６ｈ。０～２４ｈ尿药回收率分别为６８．７９和６６．４３％。经ｔ检验两种方法的测定结果无显著性差异（ｐ＞０．０５）。在每日３００ｍｇｑ１２ｈ连续８天的多次口服给药实验中，第１天和第８天的药代动力学参数经ｔ－检验无显著性差异（ｐ＞０．０５），说明本品每日２次重复给药无明显蓄积现象。; 孙春华李可欣曹国颖于京建; 关键词：LEVOFLOXACIN 高效液相色谱法药代动力学

表柔比星在肿瘤患者体内的药物动力学: 1998年; 目的;研究表柔比星(Epi)在肿瘤患者体内的药物动力学.方法:11例肿瘤患者单次iv 60mg/m^2Epi,用HPLC测定Epi血药浓度,数据用3P87药物动力学程序进行模型拟合并计算药物动力学参数.结果:Epi的药-时曲线符合三室模型,其主要药物动力学参数分别为:T_(1/2p)=(0.052±0.018)h,T_(1/2(?))=(1.25±1.18)h,T_(1/2p)=(31.1±13.7)h,Vc=(23.9±11.2)ml,AUC=(2009±429)ng·h/ml,CL=(50.1±12.1)ml/h.结论:Epi在肿瘤患者体内分布迅速,消除缓慢.; 张贵军孙春华李可欣曹国颖宋友华; 关键词：表柔比星血药浓度 HPLC 药物动力学肿瘤

高效液相色谱串联质谱法测定人血浆中氢氯噻嗪和氨苯蝶啶的浓度: 2021年; 目的建立HPLC-MS/MS法同时测定人血浆中氢氯噻嗪和氨苯蝶啶的浓度。方法血浆样品用液液萃取进行前处理,用HPLC-MS/MS测定。色谱柱:Waters Atlantis HILIC Silica色谱柱(2.1 mm×50 mm,3.5μm);流动相:5 mmol·L^(-1)乙酸铵水溶液(A)-乙腈(B)=15∶85(v∶v),等度洗脱;流速:0.4 mL·min^(-1);柱温:40℃;进样量:5μL。质谱方法用电喷雾离子化(ESI),正负离子切换模式,多重反应监测(MRM)进行化合物检测,其中氢氯噻嗪及其内标氢氟噻嗪在负离子模式下检测,监测离子对分别为m/z 296.0→m/z 269.0、m/z 330.0→m/z 239.0;氨苯蝶啶及内标d5-氨苯蝶啶在正离子模式下检测,监测离子对分别为m/z 254.0→m/z 237.0和m/z 259.0→m/z 242.0。结果血浆中氢氯噻嗪和氨苯蝶啶线性范围分别为0.5~200 ng·mL^(-1)和0.2~120 ng·mL^(-1),标准曲线的相关系数(r~2)均在0.99~1.00。日内、日间准确度在-15%~15%,精密度均小于15%,血浆基质对氢氯噻嗪和氨苯蝶啶测定无干扰。结论本研究建立的同时定量测定人血浆中氢氯噻嗪和氨苯蝶啶的HPLC-MS/MS方法,灵敏度高、特异性强、耗时短,能够快速测定血浆样品中氢氯噻嗪和氨苯蝶啶浓度,提供准确可靠的分析结果,可用于临床样品的分析。; 齐文渊李博薛薇严蓓杨蕾李可欣史爱欣; 关键词：氢氯噻嗪氨苯蝶啶血浆液液萃取高效液相色谱串联质谱法

高效液相色谱法测定人血浆中盐酸氨溴索的浓度及其药代动力学研究被引量：11: 2000年; 目的 :建立测定盐酸氨溴索血药浓度的方法及进行人体药代动力学的研究。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱 :Phe nomenex C18 色谱柱 (5μm ,250mm×4 6mm) ,柱温 :室温 ,以乙腈 -甲醇 -0 01mol/L磷酸盐缓冲液 ( pH=7 0) -四氢呋喃 (35∶35∶27 5∶2 5v/v)为流动相 ,以西替利嗪为内标 ,流速1 5ml/min ,紫外检测波长242nm ,用盐酸氨溴索与内标的峰面积比进行定量。线性范围640～10μg/L ,最低检测浓度为5μg/L。对12名健康受试者单次口服90mg盐酸氨溴索片剂后的药代动力学进行研究。结果 :12名健康受试者的血药浓度数据经3p97拟合 ,符合血管外给药一室模型 ,AUC0～t 为 (2240 67±798 48) μg/(h·L) ,Cmax 为(253 17±65 11) μg/L ,Tpeak 为 (2 22±0 68)h ,T1/2ke 为 (4 18±1 27)h。结论 :方法简便 ,灵敏度和准确度较高 ,完全能满足人体内低浓度药物的测定及药代动力学研究的要求。; 史爱欣李可欣刘蕾李扬赫广威孙春华宋友华; 关键词：盐酸氨溴索高效液相色谱法药代动力学

N-乙酰半胱氨酸对呼吸道病毒辅助治疗的研究进展和药学监护被引量：1: 2020年; 目的:采用文献检索的方法对N-乙酰半胱氨酸辅助治疗呼吸道病毒的研究进行汇总分析,评价其有效性与安全性,对现阶段临床辅助治疗新型冠状病毒肺炎提供理论依据和临床证据。方法:以"乙酰半胱氨酸""N-acetylcysteine""流感病毒"为关键词,系统检索CNKI、万方、维普、SinoMed、Pubmed数据库,筛选文章,提取数据,进行分析。结果:共纳入16篇研究论文,包括动物试验、细胞试验以及案例报道,病毒涉及流感病毒、呼吸道合胞病毒以及腺病毒。N-乙酰半胱氨酸主要通过抑制NF-κB向细胞核的移位和MAPK p38的磷酸化两条途径发挥其抗氧化作用,进而抑制减轻肺组织炎症、肺水肿。结论:相关的细胞研究与动物研究证明N-乙酰半胱氨酸对呼吸道病毒有一定的抑制作用,能够减轻流感和流感样发作。并且由于其良好的祛痰作用,对于新冠肺炎患者症状可能有较好的改善作用。; 李少强吕俊玲薛薇李可欣胡欣; 关键词：N-乙酰半胱氨酸呼吸道病毒新型冠状病毒

李可欣

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