郑巍
- 作品数：7 被引量：23H指数：2
- 供职机构：解放军第98医院更多>>
- 发文基金：南京军区医学科技创新课题更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 鼻炎灵胶囊的质量标准研究被引量：2
- 2012年
- 目的:建立鼻炎灵胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中金银花、黄芩和白芷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸含量。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰;绿原酸进样量在0.108～1.080μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.18%,RSD=1.13%(n=6)。结论:所建标准可用于鼻炎灵胶囊的质量控制。
- 陆萍谭兴起郭良君郑巍倪东杰韦庆
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法绿原酸
- 白枪杆的化学成分研究(Ⅰ)被引量：13
- 2013年
- 目的：研究木犀科辛琴属植物白枪杆的化学成分。方法：采用80％乙醇提取白枪杆树皮，以硅胶、凝胶等色谱手段分离化合物，经红外光谱、核磁共振光谱和质谱鉴定化合物结构。结果：共分离得到10个化合物，分别鉴定为咖啡酸甲酯（1）、1-O-咖啡酰基-α-D-葡萄吡喃糖（2）、1-O-咖啡酰基-βD-葡萄吡喃糖（3）、存额阿塔斯德A（4）、7，11．二甲酯油苷（5）、（8Z）．橄榄苦苷（6）、肌醇（7）、邻苯二酚（8）、α-乙基-D-呋喃葡糖苷（9）和β-甲基-L-吡喃鼠李糖苷（10）。结论：化合物1～10均为首次从白枪杆中分离得到。本研究结果可为了解该植物的特性提供-定依据。
- 谭兴起郭良君郑巍谭昌恒
- 关键词：木犀科
- 高效液相色谱法测定紫草油中4种植物成分的含量被引量：2
- 2019年
- 目的:建立高效液相色谱法同时测定紫草油中左旋紫草素、欧前胡素、异欧前胡素和绿原酸含量。方法:以Waters Symmetry C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇(A)-1%甲酸(B)梯度洗脱,流速1.0 ml·min^(-1),检测波长为300 nm和516 nm,柱温30℃,进样量10μl。结果:左旋紫草素、欧前胡素、异欧前胡素、绿原酸分别在10～120μg·ml^(-1)(r=0.998 9)、50～500μg·ml^(-1)(r=0.999 7)、50～500μg·ml^(-1)(r=0.999 6)、5～60μg·ml^(-1)(r=0.999 6)范围呈良好的线性关系。平均加样回收率分别为96.14%(RSD=1.02%)、95.38%(RSD=1.22%)、94.94%(RSD=0.96%)、90.64%(RSD=1.01%)(n=6)。结论:所建立的方法简单、准确、稳定,可用于同时测定紫草油中4种成分的含量。
- 陆萍倪东杰郑巍郭良君
- 关键词：紫草油左旋紫草素欧前胡素异欧前胡素绿原酸
- 高效液相色谱法测定健骨口服液中补骨脂素、异补骨脂素与丹皮酚的含量
- 2017年
- 目的建立高效液相色谱法测定健骨口服液中补骨脂素、异补骨脂素与丹皮酚的含量。方法色谱柱为Waters Symmetry C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-1%甲酸(52∶48),检测波长245 nm和274 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃,进样量10μl。结果补骨脂素的线性方程为Y=91580X-3255(r=0.999 9,2.5~15μg/ml),异补骨脂素的线性方程为Y=76426X+2691(r=0.999 9,2.5~15μg/ml),丹皮酚的线性方程为Y=54063X-2077(r=0.999 7,1.25~6μg/ml),线性关系良好,精密度实验中RSD均小于2%,加样回收率在89%~98%之间。结论该测定方法简便、准确,分离效果好,可用于健骨口服液的质量控制。
- 孙亮郑巍谢齐备陆萍郭良君徐立平
- 关键词：高效液相色谱法补骨脂素异补骨脂素丹皮酚
- 高效液相色谱法测定降脂护肝胶囊中葛根素的含量被引量：2
- 2017年
- 目的建立高效液相色谱法测定降脂护肝胶囊中葛根素的含量。方法色谱柱为Waters Symmetry C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-1%甲酸(11∶89),检测波长250nm,流速1.0ml/min,柱温30℃,进样量10μl。结果葛根素在2~40μg/ml范围内(r=0.999 8)呈良好的线性关系,精密度实验中RSD均小于2%,加样回收率在98%~103%。结论该测定方法简便、准确,分离效果好,可用于降脂护肝胶囊的质量控制。
- 郑巍倪东杰韦庆向会胡兰兰孙亮
- 关键词：高效液相色谱法降脂护肝胶囊葛根素
- 健骨口服液质量标准研究被引量：2
- 2014年
- 目的建立健骨口服液的质量控制方法。方法采用TLC法对健骨口服液中淫羊藿、黄芪、补骨脂进行定性鉴别;用HPLC法测定口服液中淫羊藿苷的含量。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;HPLC法精密度、重复性良好。淫羊藿苷对照品在42.0-210.0μg·ml-1,r=0.9993范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.15%,RSD为1.18%。结论本法可有效地控制健骨口服液的质量。
- 陆萍倪东杰郭良君谭兴起郑巍
- 关键词：淫羊藿苷HPLC
- 高效液相色谱法测定鼻炎灵胶囊中黄芩苷含量被引量：2
- 2017年
- 目的建立高效液相色谱法测定鼻炎灵胶囊中黄芩苷的含量。方法色谱柱为Waters XBridge C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.8%甲酸(25∶75),检测波长276nm,流速1.0ml/min,柱温30℃,进样量10μl。结果黄芩苷在1.25~40μg/ml范围内(r=0.999 9)呈良好的线性关系,精密度实验中RSD均小于2%,加样回收率在95%~100%之间。结论该测定方法简便、准确,分离效果好,可用于鼻炎灵胶囊的质量控制。
- 郭良君孙亮郑巍陆萍傅明强郭建斌
- 关键词：高效液相色谱法黄芩苷
