倪东杰
- 作品数：13 被引量：66H指数：3
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- HPLC-ELSD法测定复聪合剂中黄芪甲苷的含量被引量：2
- 2013年
- 目的 建立高效液相色谱法测定复聪合剂的含量,提高复聪合剂的质量标准.方法 采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法测定合剂中黄芪甲苷的含量,以Symmtry C18为色谱柱（3.9 mm×150 mm,5 μm）,乙腈-水（35：65）为流动相;流速为0.5 mL·min-1;柱温为室温;ELSD参数：漂移管温度105 ℃,氮气流速2.7 mL· min-1.结果 HPLC-ELSD法精密度、重复性良好.黄芪甲苷对照品在45.2 μg·mL-1～452.0 μg·mL-1范围呈良好的线性关系,r=0.992 2（n=5）.结论 本法简便,灵敏,准确,重复性和稳定性好,可有效地控制复聪合剂的质量.
- 陆萍倪东杰郭良君郑巍
- 关键词：黄芪甲苷HPLC-ELSD
- 鼻炎灵胶囊的质量标准研究被引量：2
- 2012年
- 目的:建立鼻炎灵胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中金银花、黄芩和白芷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸含量。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰;绿原酸进样量在0.108～1.080μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为98.18%,RSD=1.13%(n=6)。结论:所建标准可用于鼻炎灵胶囊的质量控制。
- 陆萍谭兴起郭良君郑巍倪东杰韦庆
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法绿原酸
- 医院中药材原料的管理
- 2012年
- 中药材品质的好坏直接影响其临床疗效。为确保中药质量,提高临床疗效,必须对中药材采购和验收进行严格把关,并采取有效的防范措施,加以合理的贮藏养护管理。
- 倪东杰陆萍郭良君
- 关键词：中药材
- 澄清剂法与醇沉法澄清清肺化痰口服液的比较研究
- 2014年
- 目的考察不同澄清法对清肺化痰口服液的澄清效果。方法制得清肺化痰水提液后分别采用醇沉法与ZTC1+1天然澄清剂法进行沉淀,采用高效液相色谱法测定两种方法澄清后溶液中绿原酸的含量并作对比。结果 ZTC1+1天然澄清剂法处理后的溶液中固形物0.145 g·g-1,绿原酸得率82.1%,醇沉法处理后的溶液中固形物0.137 g·g-1,绿原酸得率75.6%,ZTC1+1天然澄清剂法较醇沉法处理的水提液除杂率相近,有效成分得率更高。结论 ZTC1+1天然澄清剂法较传统的醇沉法能大幅节约能源,且效果更佳,更适合大生产,可以用于清肺化痰口服液水提液的澄清。
- 倪东杰陆萍郭良君
- 关键词：醇沉法
- 降脂护肝胶囊质量标准研究被引量：5
- 2010年
- 目的:建立降脂护肝胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别降脂护肝胶囊中山楂、葛根;高效液相色谱法测定熊果酸的含量。HPLC法采用Symmetry C18(3.9 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵(69∶12∶19)为流动相;流速:0.8 ml/min;检测波长:220 nm。结果:TLC鉴别图谱斑点清晰,阴性无干扰;熊果酸进样量在0.48～14.4μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率及RSD分别为98.43%和0.57%(n=5)。结论:采用TLC法和HPLC法控制降脂护肝胶囊质量的方法简便快速、准确可靠、重复性好,专属性强。
- 陆萍谭兴起郭良君郑巍倪东杰韦庆
- 关键词：降脂护肝胶囊薄层鉴别高效液相色谱熊果酸
- 正交设计优选鼻炎灵胶囊的提取工艺被引量：3
- 2012年
- 目的用正交试验优选鼻炎灵胶囊的最佳提取工艺条件。方法以绿原酸为研究指标,对鼻炎灵胶囊的质量控制方法进行了研究,确定合理的提取工艺。采用正交设计法,考察提取次数、加水量、提取时间对鼻炎灵胶囊中绿原酸的含量的影响。用高效液相法测定绿原酸含量,Symme-try C18色谱柱(3.9 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸(12∶88)为流动相;检测波长为327 nm;流速:1.0 mL.min-1;理论塔板数按绿原酸峰计算应不得低于3000,分离度大于1.5。结果鼻炎灵胶囊最佳提取工艺为中药材和水煎煮2次,第一次加12倍量水,煎煮2.0 h,第二次加10倍量水,煎煮1.5 h,绿原酸含量达10.7 mg.g-1。结论该工艺简便易行,绿原酸提取率高,稳定性好。
- 陆萍谭兴起郭良君倪东杰韦庆
- 关键词：正交试验
- 高效液相色谱法测定紫草油中4种植物成分的含量被引量：2
- 2019年
- 目的:建立高效液相色谱法同时测定紫草油中左旋紫草素、欧前胡素、异欧前胡素和绿原酸含量。方法:以Waters Symmetry C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇(A)-1%甲酸(B)梯度洗脱,流速1.0 ml·min^(-1),检测波长为300 nm和516 nm,柱温30℃,进样量10μl。结果:左旋紫草素、欧前胡素、异欧前胡素、绿原酸分别在10～120μg·ml^(-1)(r=0.998 9)、50～500μg·ml^(-1)(r=0.999 7)、50～500μg·ml^(-1)(r=0.999 6)、5～60μg·ml^(-1)(r=0.999 6)范围呈良好的线性关系。平均加样回收率分别为96.14%(RSD=1.02%)、95.38%(RSD=1.22%)、94.94%(RSD=0.96%)、90.64%(RSD=1.01%)(n=6)。结论:所建立的方法简单、准确、稳定,可用于同时测定紫草油中4种成分的含量。
- 陆萍倪东杰郑巍郭良君
- 关键词：紫草油左旋紫草素欧前胡素异欧前胡素绿原酸
- 壳聚糖澄清剂与醇沉法制备健骨口服液的比较被引量：14
- 2012年
- 目的:研究壳聚糖澄清剂用于健骨口服液的澄清作用,以替代原工艺的水提醇沉除杂工艺。方法:通过比较原工艺和新工艺所制备的健骨口服液的外观性状及其淫羊藿苷的含量测定比较壳聚糖澄清剂与醇沉法两种工艺的差异。结果:壳聚糖澄清剂样品中淫羊藿苷的含量明显提高。结论:新工艺既能更好地保留本制剂的有效成分,又能保证制剂的稳定并缩短生产周期,成本降低。
- 陆萍倪东杰郭良君
- 关键词：醇沉法淫羊藿苷
- 地瓜藤化学成分研究被引量：32
- 2011年
- 目的研究地瓜藤Ficus tikoua的化学成分。方法采用正相、反相硅胶,Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法分离化合物,经NMR等光谱学方法鉴定化合物结构。结果从地瓜藤75%乙醇提取物的氯仿和正丁醇萃取部分分离得到9个化合物,分别鉴定为3-oxo-α-ionol(1)、棕榈酸(2)、邻羟基苯甲酸(3)、3,4-二羟基苯甲酸(4)、α-香树脂酮(5)、β-香树脂酮(6)、α-香树脂醇乙酸酯(7)、β-香树脂醇乙酸酯(8)、β-谷甾醇(9)。结论化合物1～8均为首次从地瓜藤中分得。
- 郭良君谭兴起郑巍孔飞飞陆萍倪东杰
- 关键词：棕榈酸
- HPLC法测定降脂护肝胶囊中绿原酸含量被引量：2
- 2013年
- 目的:建立测定降脂护肝胶囊中绿原酸含量的高效液相色谱方法。方法:50%(v/v)甲醇-水水浴回流提取胶囊内容物,高效液相色谱法测定。色谱柱:Symmetry C_(18)(150 mm×3.9 mm,5μm),流动相:乙腈-水-醋酸(25:225:5),流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:327 nm。结果:绿原酸溶液在在10.6～106.0μg·ml^(-1)范围内与峰面积值具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率96.72%(RSD=1.36%,n=6)。结论:方法操作简便、快捷,利于完善降脂护肝胶囊的质量标准。
- 陆萍倪东杰郭良君
- 关键词：降脂护肝胶囊绿原酸高效液相色谱法
