贾建安
- 作品数：28 被引量：160H指数：7
- 供职机构：解放军第105医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科委科技攻关项目安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 运用多重PCR技术检测CTX-M型耐药基因的研究被引量：3
- 2010年
- 目的了解产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肠杆菌科细菌的阳性率、耐药性以及基因型分布。方法采用K-B琼脂扩散法,检测临床分离的85株大肠埃希菌和41株肺炎克雷伯菌对18种抗生素的耐药性,用双纸片增效试验检测产ES-BLs菌株,用多重PCR技术检测相关耐药基因,用DNA序列分析确认基因亚型。结果检测菌株中,ESBLs阳性56株,阳性率为44.4%。所有检测菌株对亚胺培南敏感。产ESBLs的菌株对头孢唑啉、头孢噻肟、头孢曲松、头孢哌酮、头孢他啶等的耐药率为100.0%;质粒接合试验证实,CTX-M型ESBLs介导的耐药可以水平转移;ESBLs阳性菌株中有48株扩增到CTX M型耐药基因,其中CTX-M-3型11株,CTX-M-9型7株,CTX-M-14型25株。结论产CTX-M型ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌检出率较高,以CTX-M-14型为多。碳青霉烯类抗生素是目前治疗产ESBLs最有效药物。
- 姚杰吕晴贾建安陶勇管世鹤
- 关键词：Β内酰胺酶类基因型聚合酶链反应
- HIV蛋白酶抑制剂噬菌体筛选模型的构建
- 蛋白酶/(Protease,PR/)抑制剂/(Protease inhibitor,PI/)类药物是针对获得性免疫缺陷综合症/(AIDS/)的高效抗逆转录病毒疗法/(highly active anti-retrovir...
- 贾建安
- 关键词：HIV蛋白酶蛋白酶抑制剂药物筛选
- 文献传递
- 临床产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的耐药性分析及耐药基因和I类整合子的检测被引量：5
- 2010年
- 目的了解产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的耐药性及相关耐药基因之间的关系。方法采用K-B琼脂扩散法检测临床分离大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对18种抗生素的耐药性,用PCR技术检测相关耐药基因和I类整合子并用DNA序列分析确认其所产生基因型。结果检测菌株中ESBLs阳性56株,阳性率为44.4%。所有检测菌株对亚胺培南全部敏感;56株ESBLs阳性的菌株有44株扩增到TEM基因(78.6%),SHV型阳性的有2株(3.6%),CTX-M型阳性的有48株(85.7%),OXA型阳性的有1株(1.79%),intI1阳性菌株有35株(62.5%),占未检出PER和VEB型。结论大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产ESBLs较高,耐药显著,碳青霉烯类抗生素是目前治疗产ESBLs细菌最有效的药物;TEM型和CTX-M型ESBLs为我院临床分离的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的主要基因型,携带I类整合子基因是导致细菌产ESBLs的重要原因。
- 陶勇姚杰贾建安江志奎
- 关键词：产ESBLS大肠埃希菌肺炎克雷伯菌耐药性分析耐药基因产ESBLS细菌
- HIV Gag CAP2NC噬菌体蛋白酶切割模型的构建被引量：1
- 2007年
- HIV蛋白酶(protease,PR)耐药突变的大量出现严重地影响了AIDS的治疗.应用突变PR对展示HIVPR靶序列随机文库的噬菌体进行切割筛选,可获得突变PR的敏感噬菌体,该噬菌体可用于针对HIVPR耐药突变株的蛋白酶抑制剂(protease inhibitor,PI)新药筛选.为了探索这一可能性,将包含HIVPR靶位点P2/NC序列的Gag蛋白CAP2NC片段展示于噬菌体表面,并在该片段的N端连接一可与人免疫球蛋白分子特异结合的固相化标签序列LD3,将该噬菌体固定于人免疫球蛋白包被的酶标板上,用HIVSF2PR进行切割,用抗M13噬菌体酶标抗体ELISA法检测未被切割的剩余噬菌体以反映切割效果.结果表明,所构建的噬菌体能被HIVPR有效切割,最大切割效应可达80%以上,其ELISA检测值明显下降,并且该切割效应与HIVPR呈明显的量效关系,能被PI类药物Indinavir(IDV)特异抑制.首次成功构建了展示HIV Gag CAP2NC片段的噬菌体蛋白酶切割模型,不仅可为研究HIVPR的耐药性变异及其靶序列的适应性变异提供一新的研究平台,同时也为构建一种全新的PI类药物,尤其是针对耐药的PI类药物大规模体外噬菌体筛选模型打下基础.
- 贾建安周波蒋少华陈秋莉赵平潘欣温宗梅邓松华卢洪洲潘卫
- 关键词：人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂药物筛选噬菌体展示
- 428株铜绿假单胞菌的临床分布与耐药性分析被引量：7
- 2011年
- 目的分析临床分离铜绿假单胞菌的感染部位分布及耐药率,为减少和控制院内感染及临床合理选择抗菌剂提供依据。方法采用法国生物梅里埃公司ATB Expression微生物分析仪进行细菌鉴定,K-B纸片扩散法进行药敏试验。结果分离获得1 165株细菌,其中铜绿假单胞菌428株,检出率为36.74%;82.00%的铜绿假单胞菌分离自痰与咽拭子,41.44%分离自干部病区。铜绿假单胞菌菌株对多黏菌素B敏感率最高(100.00%),其次为美罗培南(59.80%)、哌拉西林/他唑巴坦(59.70%)和亚胺培南(57.10%)。结论铜绿假单胞菌临床检出率较高,主要分布在老干部病区。易感因素为患者病情严重、住院时间较长、免疫功能低下、大量使用抗菌剂等。铜绿假单胞菌表现为高度和多药耐药,建议临床应根据药敏试验结果进行抗感染治疗。
- 邵璇璇贾建安鲍继鹏蔡心安
- 关键词：假单胞菌铜绿抗药性抗菌药
- 超敏C-反应蛋白检测在心血管疾病中的临床应用被引量：4
- 2011年
- C-反应蛋白（C-reactive protein,CRP）自1930年被发现以来,在检测、临床应用等方面经历了一系列的发展更新,对这个老项目有新认识、新理论及新用途.特别是近年来随着检测方法的不断改进,可用新的敏感方法对极微量的CRP,即超敏C-反应蛋白（high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP）进行定量测定.
- 蔡心安贾建安
- 关键词：C反应蛋白质心血管疾病
- 尿微量白蛋白、血清胱抑素C和血清同型半胱氨酸联合检测在早期高血压肾病的诊断价值被引量：45
- 2015年
- 目的探讨尿微量白蛋白(U-m Alb)、血清胱抑素C(cystatin C,Cys C)和血清同型半胱氨酸(Hcy)3项指标联合检测在高血压肾病早期的诊断价值。方法对50例高血压肾病患者(高血压肾病组)、67例高血压无明确肾病患者(高血压无明确肾病组)和44例该院同期健康体检合格者(对照组)分别检测Cys C、U-m Alb和Hcy水平,使用SPSS 17.0对结果进行分析。结果高血压肾病组Cys C、U-m Alb和Hcy水平均显著地高于高血压无明确肾病组和对照组,差异有统计学意义(P<0.01);高血压无明确肾病组也明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。3项联合检测能显著提高高血压肾病患者早期的诊断敏感性。结论 U-m Alb、Cys C和Hcy在高血压肾病早期显著增高,可作为早期诊断高血压肾病敏感的指标,联合检测对于监测早期高血压肾病的发生和病情发展有重要临床价值。
- 黄其峰王伦善贾建安邵璇璇
- 关键词：高血压肾病血清胱抑素C尿微量白蛋白血清同型半胱氨酸
- HBV感染者DNA载量分层与血小板相关参数关系被引量：4
- 2018年
- 目的通过对性别、年龄、乙型肝炎病毒(HBV)DNA载量等因素与血小板(PLT)参数的相关性进行分析,探讨PLT参数变化在临床治疗中的意义。方法对确诊为HBV感染的无症状乙肝患者的HBV DNA载量及PLT参数进行检测和统计学分析。结果不同年龄、不同HBV DNA载量对PLT和PCT计数有显著影响。其中与相同年龄组的健康组相比,HBV感染者PLT和血小板比容(PCT)计数显著降低,并以高龄组(>45岁)变化最为显著。PLT和PCT伴随HBV DNA载量的的升高呈现显著降低趋势。同时,相关性分析表明HBV感染者高龄组的PLT和PCT计数与HBV DNA载量呈显著负相关。结论 PLT和PCT在高于45岁的HBV感染者中随着HBV DNA载量的升高而降低,其变化幅度对判断HBV的复制具有重要的临床参考意义。
- 邵璇璇贾建安吴黎黎黄其峰管世鹤
- 关键词：乙型肝炎病毒DNAPLT
- HIV-1 Gag蛋白P2/NC蛋白酶切割位点序列的随机化及噬菌体展示被引量：2
- 2005年
- 目的:构建HIV-1 Gag PR蛋白P2/NC切割位点序列随机化的噬菌体展示文库,研究HIV-1蛋白酶(protease PR)耐药性突变对其敏感切割序列的影响。方法:PCR扩增制备重组HIV-1gag基因上的CAP2和NC片段,在CAP2片段5′端引入StuⅠ酶切位点,3′端PR切割位点处的氨基酸序列进行随机化;在NC片段5′端设计重叠区域,3′端引入SalⅠ酶切位点。应用Overlapping PCR将CAP2和NC片段拼接并克隆于噬菌体展示载体LD3-pCANTAB5S上,建立HIV-1PR靶蛋白CAP2和NC之间切割位点随机化的噬菌体展示文库。结果:该噬菌体展示文库库容量为2.1×106,滴度为3.0×1012TU/ml,CAP2/NC片段插入率为52.1%;12个样品的序列分析显示切割位点中随机化的核苷酸与氨基酸均呈随机性分布;10个阳性单克隆噬菌体CAP2/NC-LD3-pCANTAB5S样品中9个与IgG特异结合。结论:成功地对HIV-1PR靶蛋白CAP2和NC之间切割位点进行了随机化并展示于噬菌体表面,构建了其噬菌体展示文库,为筛选耐药性突变的PR敏感切割序列及构建蛋白酶抑制剂噬菌体筛选模型打下基础。
- 周波贾建安温宗梅邓松华蒋少华陈秋莉潘欣潘卫
- 关键词：HIV-1蛋白酶随机化
- IgA亲和体随机组合噬菌体文库的构建和体外分子进化
- 2010年
- 目的构建IgA亲和体随机组合文库并进行体外分子进化,研究IgA亲和体分子结构与功能的关系。方法基因合成两个IgA亲和体片段。3′端引入3个随机连接肽序列随机连接,克隆于噬菌粒展示载体pCANTAB5S,构建噬菌体展示随机组合分子文库。以人IgA为靶分子对该文库进行4轮亲和筛选。制备阳性筛选克隆的单克隆噬菌体,用ELISA鉴定IgA结合活性。结果成功构建噬菌体展示IgA亲和体随机组合分子文库,库容量为3.4×107,滴度为1.6×1012TU/L,阳性克隆占79%以上,序列分析IgA亲和体随机连接,随机连接肽序列呈随机分布。在人IgA分子诱导的分子进化过程中,展示多个IgA亲和体串联体的噬菌体比例明显增加,获得3种新型IgA亲和体组合分子结构形式:IgA亲和体二联体、三联体和四联体。ELISA结合实验表明IgA亲和体三联体和四联体的IgA结合能力远大于单体和二联体。结论通过构建IgA亲和体噬菌体展示随机组合文库和体外分子进化的方法,获得多种新型组合分子,其中IgA亲和体三联体和四联体的IgA结合能力明显增加,提示通过有效的分子进化成功地获得了高亲和力的IgA结合分子。
- 温宗梅曹洁陈秋莉贾建安蒋少华潘卫
- 关键词：肽库串联重复序列分子进化
