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陈秋莉: 作品数：155 被引量：602H指数：14; 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广西壮族自治区卫生厅重点科研课题更多>>; 相关领域：医药卫生生物学建筑科学经济管理更多>>

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人IgG四亚类对噬菌体展示Ig结合蛋白单结构域随机组合文库的体外进化筛选被引量：3: 2012年; 金黄色葡萄球菌蛋白A(Staphylococcal protein A,SpA)和链球菌蛋白G(Streptococcal protein G,SpG)是细菌产生的特异结合宿主抗体的细菌免疫球蛋白结合蛋白(Immunoglobulin(Ig)-binding proteins,IBPs)的代表分子。SpA和SpG均包含由多个序列高度同源的结合结构域重复组成的抗体结合区,各单结构域都具有完全的结合IgG的功能。为研究这些单结构域随机组合能否产生具有新结合特性的组合分子,将SpA的A、B、C、D、E以及SpG的B2、B3共7个单结合结构域随机组合构建成噬菌体展示文库后,应用人IgG1、2、3、4为诱饵分子对该文库进行4轮筛选,获得了SpA天然分子中不存在的单结构域排列组合分子D-C。在筛选过程中,阴性对照噬菌体的逐渐减少、展示两个结构域以上的噬菌体比例不断增多,尤其是D-C组合的选择性富集和其随机连接肽的严格筛选都显示了筛选的有效性和D-C组合的重要性。噬菌体ELISA进一步证实D-C与人IgG四亚类的结合能力远强于天然SpA分子。该研究应用分子进化技术首次获得了一种与人IgG四亚类具有结合优势的新型组合分子D-C,不仅可为IgG纯化、制备、检测等方面的应用提供新的候选分子,还为细菌IBP结构功能的进一步研究提供新的手段。; 祁培培丁莹莹吴莉莉陈秋莉王锦红刘超廖文婷张婧曹洁潘卫; 关键词：噬菌体 IGG 亚类

儿童青春发育现状和性早熟诊断治疗的临床和基础的系列研究: 马华梅杜敏联苏喆李燕虹朱顺叶潘思年陈秋莉陈红珊古玉芬; 青春发育是人生发育不可缺少的重要阶段，正常的青春发育对儿童的生理和心理健康尤为重要.鉴于全球青春发育年龄提前的年代趋势，近年性早熟已成为我国儿童常见病.在该项目完成前，国内尚缺乏能与国际进行比较的代表中国青少年青春发育状...; 关键词：; 关键词：性早熟

小儿正常和异常生长发育知识网络课程的开发与实践: 2015年; 生长发育是儿科学的基础之一,生长发育障碍是每个儿科医生都会面临的临床问题。该课题旨在开发创建一套关于小儿正常和异常生长发育知识的网络课程,它以CAI课件为主导,利用现代网络和多媒体手段,通过丰富的实际临床素材,分层次、有目标地进行生动有效的网络教学,为使用者提供书本理论知识以外的宝贵学习资源。实践表明:该课程对本科生、研究生和儿科医生均有积极的实用价值,将成为儿科生长发育障碍学习的重要学习方式。; 苏喆古玉芬马华梅李燕虹陈秋莉张军蒋小云; 关键词：小儿生长发育网络课程

肿瘤异常糖蛋白在肺癌中的诊断价值被引量：10: 2018年; 目的探讨肿瘤异常糖蛋白(TAP)与血清癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CYFRA211)联合检测在肺癌诊断中的价值。方法选取患者共612例,其中肺癌患者400例,肺部良性疾病患者212例,用电化学发光法检测患者血清CEA、NSE、CYFRA 211的浓度,用凝集反应的方法检测TAP。结果 TAP的阳性率在肺恶性肿瘤组明显比肺部良性疾病组高,且血清CEA、NSE、CYFRA 211水平明显高于肺部良性疾病组,差异有统计学意义(P<0.05)。在肺恶性肿瘤组中,TAP检测的敏感度是83.25%,高于其他3项血清学检测指标。TAP检测的结果与肺恶性肿瘤组织学类型有关(P<0.05)。TAP检测联合血清CEA、NSE、CYFRA 211检测ROC曲线下面积是0.82(P<0.01),明显大于CEA、NSE、CYFRA 211联合检测的ROC曲线下面积。结论 TAP是肺癌诊断的敏感指标,TAP与CEA、NSE、CYFRA 211联合检测能够提高肺癌诊断的有效性。; 陈秋莉王莲子吴宪刘嘉清李涛徐元宏周敏徐胜前; 关键词：肿瘤标志物肺癌

以皮肤异位骨化为首发症状的假性甲状旁腺功能减退症1例报告被引量：1: 2023年; 文章报告了1例以皮肤异位骨化为首发症状的假性甲状旁腺功能减退症(pseudohypoparathyroidism,PHP)的临床与基因型关系,并进行了文献复习。该例患儿以皮肤硬结起病,病理活检提示皮肤异位骨化,GNAS1基因检测示外显子编码区杂合致病突变:c.140-2A>G,突变源于母亲。认为PHP可以异位骨化为首发症状,该病例丰富了此类罕见病的数据。; 谢柳璐李燕虹郑如江马华梅陈秋莉; 关键词：假性甲状旁腺功能减退症异位骨化

乙型肝炎病毒核心蛋白突变体干扰HBV包装的实验研究被引量：1: 2002年; 目的　构建乙型肝炎病毒 (HBV)核心蛋白突变体基因的真核表达载体 ,转染HepG2细胞 ,观察其表达及干扰HBV颗粒包装的显性负调节作用。方法　采用PCR从质粒pHBVadr1 A1中扩增HBVC基因和S基因 ,分别克隆到 pGEM T载体上 ,构建成 pGEM T C和 pGEM T S。进而构建成 pGEM T CS载体 ,用HindⅢ切出克隆基因片段与 pcDNA3.1+ 连接 ,经PCR鉴定后构建成真核表达载体 pcDNA3.1+ CS。DNA测序显示基因融合正确。表达载体转染HepG2细胞 ,经G4 18筛选得到高拷贝转化子 ,逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)检测重组蛋白体外表达。用HBV阳性血清感染HepG2细胞 ,72h后抽提细胞内HBVDNA ,斑点杂交法分析各组DNA。结果　核心蛋白突变体在HepG2细胞内得到表达 ,且表达了该重组蛋白的HepG2细胞内HBVDNA量不同程度地低于对照组。表明重组蛋白具有抗HBV包装的DN突变体作用。结论　HBV核心蛋白与表面蛋白融合基因的真核表达载体 pcDNA3.1+ CS能够体外表达出核心蛋白突变体。; 武文斌潘卫温新宇曹广文吴晓兰潘欣陈秋莉戚中田; 关键词：乙型肝炎病毒基因疗法

GnRHa治疗对特发性中枢性性早熟女童肾上腺功能初现的影响被引量：5: 2011年; 目的通过随访特发性中枢性性早熟（ICPP）女童经促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）治疗前、后阴毛发育情况和血硫酸脱氧表雄酮（DHEAS）水平,探讨肾上腺功能初现与性腺轴发育的关系.方法对确诊为ICPP且按年龄判断血DHEAS的z分值超过正常上限（＋2 s）的49例女童在GnRHa治疗前后每3-6个月行性征检查,治疗后每年检测血DHEAS.平均随访（4.08＋0.83）年,其中16例随访至停药后1年.结果治疗前阴毛发育2期（PH2）和阴毛发育3期（PH3）的达到年龄均小于正常[（8.07对11.16）岁,（8.82对12.40）岁],ICPP女童GnRHa受治期间阴毛发育进程显著慢于正常对照[PH2-PH3：（1.69对0.83）年;PH3-阴毛发育4期（PH4）：（1.64对0.60）年];同时也长于治疗前的自然进程[PH2-PH3：（1.69对0.88）年].乳房开始发育至阴毛萌出的间期亦然,ICPP治疗前后和正常对照分别为1.13、3.62和0.76年.在GnRHa治疗期间ICPP女童每年DHEAS Z分值呈逐年递减,停药后又显增.结论大于6岁的性腺轴初现提前可诱致肾上腺功能初现提前,而GnRHa治疗在抑制性腺轴的同时也能延缓肾上腺功能发育的进程.; 苏喆杜敏联李燕虹马华梅陈红珊陈秋莉古玉芬; 关键词：硫酸脱氢表雄酮特发性中枢性性早熟

生长激素对于GnRHa治疗中生长过度减速的特发性中枢性性早熟女孩的远期疗效观察被引量：23: 2011年; 目的观察重组人生长激素（rhGH）对于促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）治疗中生长过度减速的特发性中枢性性早熟（ICPP）女孩的最终成年身高（FAH）的影响.方法 49例ICPP女孩接受GnRHa治疗,当身高增长速度减慢至4 cm/年以下时,其中26例联用rhGH治疗为联合治疗组,23例拒绝加用rhGH但继续使用GnRHa为单用组.比较2组治疗前后的预测成年身高（PAH）和FAH.结果联合治疗组联用rhGH前半年,身高增长速度均小于4 cm/年[（3.2±1.0）cm/年],PAH无明显改善[联用rhGH前半年和rhGH开始时PAH分别为（152.5±4.0）cm和（152.6±3.7）cm];联用rhGH（11.4±5.4）个月后,身高增长速度增加至（6.7±2.0）cm/年,PAH增加至治疗结束时的（157.1±4.7）cm（均P〈0.01）;FAH[（157.5±4.5）cm]显著高于GnRHa开始时的PAH[（148.1±4.6）cm]和遗传靶身高[（154.4±4.6）cm,均P〈0.01].单用组治疗结束时的PAH[（153.9±6.3）cm]较拒绝联用rhGH时的PAH[（153.1±6.2）cm]无差异;FAH[（154.7±5.5）cm]高于治疗开始时的PAH[（150.3±6.0）cm,P〈0.01],但与遗传靶身高[（155.6±4.3）cm]无差异.结论联用rhGH能够显著加快GnRHa治疗中生长过度减速的ICPP女孩的身高增长速度,进一步改善PAH和FAH.; 郑丕媚苏喆马华梅杜敏联陈秋莉李燕虹陈红珊; 关键词：促性腺激素释放激素类似物生长激素成年身高

不同基因型新生儿地中海贫血的血液学特征分析被引量：9: 2015年; 目的比较不同基因类型新生儿地中海贫血基因携带者的血液学特征,同时分析广西壮族自治区新生儿地中海贫血基因类型及分布特点。方法利用单管多重PCR技术检测缺失型α-地中海贫血基因,采用反向杂交(RDB)-PCR技术检测非缺失型α-地中海贫血及β-地中海贫血的基因突变。用SYSMEX-XS800I血液分析仪测定患者全血的血红蛋白浓度(Hb)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)等血液学指标。应用SPSS软件对实验数据进行统计分析。结果在915例新生儿地中海贫血携带者中,轻型α-地中海贫血430例(46.99%)、静止型α-地中海贫血291例(31.80%)、β0地中海贫血122例(13.3%)、β+地中海贫血42例(4.6%)、中间型α-地中海贫血30例(3.3%)。与对照组比较,轻型α-地中海贫血、中间型α-地中海贫血、β0地中海贫血患者的Hb、MCV、MCH值及静止型α-地中海贫血患者的MCV、MCH值均显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05),而静止型α-地中海贫血患者的Hb值、β+地中海贫血患者的Hb、MCV、MCH值与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论该研究丰富了新生儿地中海贫血的血液学资料,对新生儿地中海贫血的遗传指导具有重要意义。; 唐燕青陈秋莉陈碧艳何升张强韦媛; 关键词：新生儿血液学指标地中海贫血基因类型

生长激素与小剂量司坦唑醇联合应用对Turner综合征女孩生长和成年身高的影响被引量：4: 2012年; 40例Turner综合征（TS）女孩接受重组人生长激素（rhGH）与小剂量司坦唑醇治疗，开始治疗的年龄为（12．6±1．9）岁（8．8～16．2岁），观察年生长速率（GV）、参照健康中国女孩的身高标准差分值（HtSDS。）和参照未治疗中国Ts女孩的身高标准差分值（HtSDSTs）的动态变化。其中13例女孩疗程（2．9±1．2）年（2—5年），结束治疗后随诊至身高达最终成年身高（FAH）或接近FAH，开始雌激素替代年龄是（16．0±1．1）岁。40例Ts女孩经治疗HtSDS，逐年升高，治疗前为-4．2±1．0，治疗后的第1、2、3、4年和第5年分别为-3．4±1．0、-2．8±1．0、-2．4±O．8、-2．5±0．5和-2．3±0．3；HtSDSTs变化与HtSDSNnr相似。其中13例Ts女孩的FAH为（151．7±4．1）cm，显著高于治疗前预测成年身高（PAH，142．8±4．2）cm（P〈0．01），FAH改善了（8．9±2．8）cm；HtSDS。从治疗前-3．8±0．8提高到-1．6±0．8。研究结果表明对于年龄接近及大于9岁的Ts女孩，采用rhGH与小剂量司坦唑醇联合治疗能有效促进生长；在适当推迟雌激素诱导发育的情况下，促生长疗程≥2年能有效改善FAH。; 熊慧陈红珊杜敏联李燕虹苏喆马华梅陈秋莉古玉芬; 关键词：TURNER综合征人生长激素司坦唑醇生长速率成年身高

陈秋莉

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