贾国存
- 作品数：52 被引量：128H指数：7
- 供职机构：郑州市儿童医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技创新人才工程项目河南省教育厅自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学天文地球更多>>
- K562细胞诱导分化过程中早期生长反应基因mRNA表达的研究被引量：4
- 2004年
- 目的 通过 12 0 十四酰基咐哌醇 13 乙酸酯 (TPA)诱导K5 6 2细胞分化 ,探讨白血病细胞早期生长反应基因 (EGR 1)的表达及与细胞分化的关系。方法 应用体外细胞培养技术通过细胞形态、细胞化学染色观察细胞分化的情况 ;用流式细胞术、逆转录 聚合酶链反应等技术检测细胞周期、细胞表面分化抗原CD3 3 、CD14 及EGR 1mRNA的表达。结果 TPA作用后K5 6 2细胞形态趋向成熟分化 ,非特异性酯酶 (NSE)染色阳性 ,多可被氟化钠抑制 ;多数细胞被阻滞在G0 +G1期 ,S期细胞减少 ;随处理时间的延长细胞表面抗原CD3 3 表达有所减少 ,CD14 表达逐渐增多 ;EGR1mRNA仅在TPA诱导K5 6 2细胞分化过程中表达。结论 TPA可诱导K5 6 2细胞向单核或巨噬细胞分化 ;EGR1 mRNA在TPA诱导K5 6 2细胞分化过程中才有表达 ,它可能参与K5 6 2细胞向单核或巨噬细胞分化的过程 。
- 房定珠廖清奎高举杨显军袁粒星贾国存
- 关键词：K562细胞早期生长反应基因MRNA表达细胞分化
- 不同铁状态下HL-60细胞中IRP_2 mRNA的表达被引量：1
- 2007年
- 目的本研究通过加铁和去铁干预试验,了解不同铁状态下IRP2在人白血病HL-60细胞中的表达情况。方法将FeCl3或去铁胺(Desferrioxamine,DFO)加入含有体积分数10%胎牛血清的RPMI-1640培养液中,使HL-60细胞处于缺铁或富铁的不同状态下培养。于细胞培养后第12、24和48 h收集各组细胞,提取细胞总RNA。采用RT-PCR半定量法测定IRP2mRNA的相对表达量。结果各实验组之间IRP2mRNA的表达量变化不大,组间差异无统计学意义(F=1.199,P>0.05),但随细胞培养时间的延长,IRP2mRNA的表达降低,组内差异有统计学意义(F=43.418,P<0.05)。结论细胞内铁水平状态可能不影响IRP2mRNA的表达。
- 张传新李社军贾国存刘玉峰
- 关键词：HL-60细胞去铁胺FECL3
- 去铁胺抗K562细胞的增殖作用及对细胞周期的影响被引量：2
- 2005年
- 目的研究去铁胺对K562细胞的抗增殖活性及细胞周期的作用。方法用K562细胞作为人类红白血病细胞株,用MTT法观察DFO的抗增殖作用;流式细胞术分析细胞周期的变化。结果小剂量DFO(12.5μM)处理K562细胞时,生长曲线轻微变化,但是中剂量和大剂量DFO(25μM,50μM)干预后,生长曲线高峰显著低于对照组。DFO抗细胞增殖活性为剂量依赖性。用DFO(25μM,50μM)处理K562细胞48h和72h后,G0/G1期细胞数量增加,S期细胞数量减少,与对照组比较均有显著性差异(P<0.001)。结论去铁胺通过阻止细胞由G0/G1期进入S期发挥抗K562细胞的增殖作用。
- 汤有才赵春贾国存李丰益廖清奎王军王西阁
- 关键词：去铁胺细胞系K562细胞周期抗增殖作用
- 结核性脑膜炎患儿脑脊液中IL-17和MMP-9的水平及意义被引量：4
- 2013年
- 目的 检测结核性脑膜炎患儿脑脊液中白细胞介素-17 （IL-17）和金属基质蛋白酶-9（MMP-9）的水平,探讨其在结核性脑膜炎发病及诊断中的作用.方法 将15例结核性脑膜炎（TBM）、20例病毒性脑炎（VM）及18例非中枢神经系统感染儿童,分列为TBM组、VM组和对照组.应用ELISA法测定3组儿童脑脊液中IL-17和MMP-9的水平.结果 TBM组脑脊液中IL-17和MMP-9水平明显升高,与其他两组相比较,差异均有统计学意义（P＜0.0l）.结论 IL-17和MMP-9在结核性脑膜炎患儿脑脊液中均显著升高,提示它们可能参与了结核性脑膜炎的病理过程.检测脑炎患儿脑脊液中IL-17、MMP-9水平,有助于结核性脑膜炎与病毒性脑膜炎的临床鉴别.
- 张传新贾国存陈国洪王莉
- 关键词：结核性脑膜炎白细胞介素-17金属基质蛋白酶-9脑脊液
- NSE在手足口病合并脑炎患儿血清和脑脊液中的水平及临床意义被引量：13
- 2013年
- 为了解神经元特异性烯醇化酶（NSE）在手足口病合并脑炎患儿血清及脑脊液中的水平,以及对临床诊断与治疗的指导作用,我们对2011-05—2012-04在我院住院的手足口患儿进行NSE检测,现报道如下。
- 张传新贾国存陈国洪王芳
- 关键词：神经元特异性烯醇化酶手足口病脑炎血清脑脊液
- 腹膜后巨大畸胎瘤术后顽固性高血压一例及文献复习被引量：1
- 2016年
- 目的通过治疗腹膜后巨大畸胎瘤术后顽固性高血压及文献复习，提高对儿童肾血管性高血压的认识，探讨有效的治疗方案。方法回顾性分析1例因腹膜后巨大畸胎瘤术后顽固性高血压，而在术后第9天再次手术切除左侧肾治疗高血压的临床资料。并通过检索中国知网（CNKI）、万方、维普数据库、Pubmed、Springer Link、Google Scholar等数据库和检索平台，对儿童肾血管高血压的中英文文献进行系统性综述，总结儿童肾血管性高血压的临床特点及诊治经验。结果本例左侧肾切除术后恢复良好，病理证实为儿童肾血管性高血压，术后随访半年血压等各项指标均正常。共检索到符合纳入标准的患儿364例，其中2例先介入治疗效果差而后实施了肾切除；1例介入治疗后症状无缓解，而行肾动脉病变血管切除再吻合术，高血压症状才逐步缓解。术后随访6个月至12年不等，患儿血压均正常。结论儿童肾血管性高血压为严重、药物难以控制的高血压，病因不同，治疗方法各异，除非其它治疗方法无效，切除肾需严格把握指征。
- 侯广军张现伟贾国存张春英谢潭马春淼耿宪杰时胜利陶菁冯迎军
- 关键词：高血压肾性肾切除术手术后并发症
- 不同铁状态下HL-60细胞中IRP_2 mRNA和TfR mRNA的表达
- 2007年
- 目的探讨不同铁状态下IRP2 mRNA和TfR mRNA在HL-60细胞中的表达以及二者之间的关系。方法将FeCl3或去铁胺(Desferrioxamine,DFO)加入含10%胎牛血清的RPMI-1640培养液中,使HL-60细胞处于缺铁或富铁的状态下进行培养。于细胞培养后第12、24和48小时收集各组细胞,提取总RNA。采用RT-PCR半定量法测定IRP2 mRNA和TfR mRNA的相对表达量。结果①各实验组之间IRP2 mRNA的表达量变化不大,无明显差异(F组间=1.199,P>0.05)。细胞培养时间对IRP2 mRNA的表达有影响,差异有显著性(F组内=43.418,P<0.05),表现为随时间的延长,IRP2 mRNA的表达降低。②各实验组之间TfR mRNA的差异有显著性(FW-S=7.184,F组间=113.926,P<0.01)。在加入DFO的两个实验组中TfR mRNA表达升高。在加铁的两个实验组中,与对照组相比较,在12h时TfR mRNA的表达量上升,24h时达到高峰,之后迅速下降。结论①铁或去铁胺对HL-60细胞IRP2 mRNA的表达无直接影响。②当细胞内铁降低时,TfR mRNA的基因表达则增加;当细胞内铁增加时,TfR mRNA的基因表达则降低。
- 张传新李社军贾国存刘玉峰
- 关键词：HL-60细胞铁调节蛋白转铁蛋白受体
- HL-60细胞铁池变化与凋亡相关基因关系的初步研究被引量：2
- 2007年
- 目的探讨HL-60细胞铁池改变对凋亡相关基因表达的影响及可能的分子机制。方法实验分组为去铁胺(DFO)组、DFO+三氯化铁组及空白对照组,分别采用钙黄绿素检测HL-60细胞LIP、流式细胞术观察HL-60细胞凋亡和RT-PCR测定HL-60细胞bax、c-myc、rbmRNA表达。结果(1)不同浓度的DFO作用于HL-60细胞后,随培养时间延长及DFO浓度的增加,动态铁池降低,细胞生存率逐渐下降,显示一定的时间剂量依赖性。(2)不同浓度的DFO作用于HL-60不同时间后,细胞凋亡增加,高于对照组(P<0.05)。(3)RT-PCR结果显示,DFO能明显上调c-myc、rb和baxmRNA表达(P<0.05)。结论DFO通过螯合细胞内铁,降低HL-60细胞LIP,诱导细胞凋亡;诱导HL-60细胞凋亡的作用可能与其降低细胞动态铁池,上调细胞凋亡相关基因c-myc、rb、baxmRNA表达密切相关。
- 贾国存汤有才李丰益廖清奎
- 关键词：铁去铁胺凋亡
- 多药耐药基因在K562细胞诱导分化过程中的表达被引量：7
- 2004年
- 目的 通过组织血浆酶原激活剂 (TPA)诱导K5 6 2细胞分化 ,探讨白血病的多药耐药性。方法 应用体外细胞培养技术 ,通过细胞形态、细胞化学染色观察细胞分化 ;用免疫组化 (IC)、流式细胞术 (FCM )、聚合酶链反应 (RT PCR)等技术检测P 糖蛋白 (P gP)的表达和功能及多药耐药基因 1信使核糖核酸 (mdr1mRNA)的表达。结果 TPA诱导K5 6 2细胞向单核 /巨噬细胞分化 ;在此分化过程中mdr1mRNA表达随作用时间延长而渐增加 ,P gP表达及功能增强。 结论 mdr1mRNA、P gP表达及功能在TPA诱导K5 6 2细胞向单核
- 房定珠廖清奎李丰益贾国存何璐璐毛咏秋
- 关键词：多药耐药性P-糖蛋白K562细胞
- 缺铁大鼠肠道黏膜铁调节蛋白-2和转铁蛋白受体mRNA的表达被引量：6
- 2004年
- 目的 了解缺铁对大鼠肠道黏膜铁调节蛋白 2和转铁蛋白受体 (TfR)mRNA表达的影响。方法 建立大鼠缺铁动物模型。根据血清铁 (SI)、血清铁蛋白 (SF)、Hb结果分隐性、轻度、中度贫血 3个实验组 ,设正常对照组。取各组缺铁大鼠小块十二指肠黏膜组织 ,研磨后常规提取RNA备用。按照 5′端相同 ,3′端互补的原则 ,根据NCBIGeneBank中IRPs 2和TfR蛋白受体的cDNA序列设计引物 ,以 β actin为内参对照 ,做RT PCR。结果 随着缺铁程度加重 ,十二指肠黏膜中IRP2mRNA表达增加。中、轻度贫血组均高于对照组 (P <0 .0 1) ,中度贫血组高于隐性贫血组 (P <0 .0 5 ) ,有显著性差异 ,而相邻两组间比较无差异 (P >0 .0 5 ) ;TfRmRNA表达与IRP2mRNA有相似现象 ,随着缺铁加重表达增加 ,实验组均高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,各试验组之间比较均有差异 (P <0 .0 5 )。IRP2mRNA和TfRmRNA具有显著正相关 (r=0 .80 2 P <0 .0 1)。结论 IRP2在转录后水平通过调控TfRmRNA表达影响肠道铁的吸收 。
- 汤有才刘玉峰左文丽贾国存廖清奎
- 关键词：铁代谢转铁蛋白转铁蛋白受体
