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谭彩霞

作品数:20 被引量:139H指数:8
供职机构:扬州大学农学院江苏省作物遗传生理重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目江苏高校省级重点实验室开放课题更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 19篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 14篇淀粉
  • 14篇小麦
  • 10篇淀粉合成
  • 8篇籽粒
  • 8篇基因
  • 8篇合成酶
  • 6篇淀粉合成酶
  • 6篇淀粉积累
  • 6篇基因表达
  • 5篇籽粒淀粉
  • 5篇小麦籽粒
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光定量
  • 3篇水稻
  • 3篇小麦籽粒淀粉
  • 3篇酶活性
  • 3篇酶基因表达
  • 3篇枯病
  • 2篇氮肥
  • 2篇氮肥运筹

机构

  • 18篇扬州大学
  • 13篇金陵科技学院
  • 1篇南京农业大学
  • 1篇中国科学院遗...

作者

  • 20篇谭彩霞
  • 16篇彭永欣
  • 16篇朱新开
  • 16篇李春燕
  • 16篇封超年
  • 16篇郭文善
  • 4篇郭静
  • 4篇陈静
  • 2篇杨勇
  • 2篇陈宗祥
  • 2篇潘学彪
  • 2篇纪雪梅
  • 2篇张亚芳
  • 1篇殷跃军
  • 1篇湛江
  • 1篇潘兴元
  • 1篇高学文
  • 1篇左示敏
  • 1篇邹军煌
  • 1篇伍辉军

传媒

  • 6篇金陵科技学院...
  • 5篇扬州大学学报...
  • 4篇麦类作物学报
  • 1篇Journa...
  • 1篇中国粮油学报
  • 1篇核农学报
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇2008年全...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 6篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2005
  • 1篇2004
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
花后高温对小麦籽粒淀粉合成影响的研究进展被引量:1
2010年
综述了花后高温对小麦籽粒产量、淀粉积累、淀粉合成关键酶活性以及淀粉合成关键酶基因表达的影响。旨在阐明高温影响小麦籽粒淀粉合成的生理机制,为专用小麦抗逆优质高产栽培提供理论依据。
谭彩霞封超年郭文善朱新开李春燕彭永欣
关键词:花后高温淀粉合成酶
花后不同时期高温处理下小麦籽粒的淀粉合成及相关酶基因表达被引量:10
2012年
为探讨弱筋小麦籽粒淀粉合成对花后高温的响应机制,以弱筋小麦扬麦15为试验材料,研究花后不同时期35℃高温处理对籽粒淀粉积累、淀粉合成酶(AGPase、GBSS、SSS、SBE)活性以及淀粉合成酶基因(AGPase1、GBSSI、SSSIII、SBEI)表达的影响。结果表明:小麦花后不同时期经35℃高温处理后,其籽粒淀粉积累量、淀粉合成酶活性以及淀粉合成酶基因相对表达量均呈现下降趋势,各处理下降的幅度均表现为:花后5~7d>花后10~12d>花后15~17d>花后20~22d>花后25~27d,且花后5~7d高温处理下降的幅度最大。4种淀粉合成酶基因中,GBSSI和GBSS对温度最为钝感,SSSIII和SSS对温度最为敏感。
谭彩霞封超年郭文善朱新开李春燕彭永欣
关键词:花后高温淀粉积累
缺失不同Wx蛋白对小麦籽粒直链淀粉合成及淀粉特性的影响被引量:3
2010年
为探索糯小麦籽粒直链淀粉合成的生理机制,以缺失不同Wx蛋白的小麦品种为试验材料,研究缺失不同Wx蛋白对小麦籽粒直链淀粉合成及淀粉特性的影响。结果表明,缺失不同Wx蛋白对小麦籽粒直链淀粉含量、积累量和积累速率、束缚态淀粉合成酶基因(GBSSI)相对表达量以及束缚态淀粉合成酶(GB-SS)活性的影响顺序均表现为:ABD型(缺失Wx-A1、Wx-B1、Wx-D1)>AB型(缺失Wx-A1和Wx-B1)>B型(缺失Wx-B1)>D型(缺失Wx-D1)>A型(缺失Wx-A1)>正常型;对淀粉最终黏度、反弹值以及糊化温度影响的表现顺序与其一致;对淀粉峰值黏度、低谷黏度、稀懈值以及膨胀势影响的表现顺序与此相反。
谭彩霞封超年郭文善朱新开李春燕彭永欣
关键词:小麦WX蛋白GBSSIGBSS
水稻回交世代中两个抗纹枯病主效数量基因的鉴定与标记辅助选择被引量:26
2005年
对水稻品种特青与Lemont杂交组合的F2 单株无性系群体,进行 2年有重复的抗水稻纹枯病QTLs定位,在特青的第 9号染色体和Lemont的第 11号染色体上分别定位到了 1个主效抗纹枯病QTL,各自命名为qSB 9和qSB 11。从该F2 定位群体中,根据位点双侧标记带型,选取 2个位点均为感病等位基因纯合的 2个单株作为双感亲本,均为抗病等位基因纯合的 1个单株作为双抗亲本,分别与轮回亲本特青和Lemont进行回交。标记辅助选择始于BC2F1 及以后的各回交世代,并于BC2F1 和BC4F1 世代进行了病原菌人工接种鉴定。鉴定结果表明,qSB 9和qSB 11确实存在于原定位区间,各等位基因也在回交过程中被成功选择。BC3F2 采用秧田期大群体标记检测,从中选取符合要求的单株,分别混合得到特青背景下的双感纯合系, Lemont背景下的双感、双抗纯合系,将这些纯合系连同轮回亲本同时种植于扬州大学农学院试验田和江苏里下河农科所试验田, 2次重复,随机区组设计,进行接种实验。结果表明: 1 )相同背景下的不同纯合系间在发病程度上存在极显著的差异,不同纯合系的病情严重程度依次为:Lemont双感系>特青双感系>Lemont>特青 >Lemont双抗系; 2 )2个位点上的抗性等位基因qSB 9和qSB 11单独存在时,分别可减轻病级 1 2级左右,同时存在时可减轻病级 2级左右;
谭彩霞纪雪梅杨勇潘兴元左示敏张亚芳邹军煌陈宗祥朱立煌潘学彪
关键词:水稻纹枯病数量性状基因回交分子标记辅助选择
小麦籽粒淀粉合成酶基因表达与酶活性特征的研究被引量:15
2009年
为研究小麦籽粒淀粉合成酶基因表达与酶活性的特征,以普通小麦品种秦麦11(粒重36.942rag/粒,淀粉含量61.02%)和中优9507(粒重50.636mg/粒,淀粉含量68.36%)为材料,采用实时荧光定量RT-PCR方法,对灌浆期籽粒淀粉合成酶相关基因的表达进行了研究,并对其表达量与相应酶活性的相关性做了分析。结果表明,腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因(AGPase)、束缚态淀粉合成酶基因(GBSSI)、可溶性淀粉合成酶基因(SSS)、淀粉分支酶基因(SBE)表达均呈单峰曲线变化,在花后3d内检测不到其表达,花后4~6d这些基因开始表达。AGPase和SSS在花后12d左右表达量达到高峰,GBSSI和SBE在花后15d左右的表达量最大。自花后18d开始,各基因的表达量均显著下降。中优9507在表达高峰期(即花后第12、15、18d)的酶基因相对表达量均显著高于秦麦11,且差异均达显著水平。整个灌浆期间中优9507的四种淀粉合成酶活性高于秦麦11,尤其在灌浆中期差异更显著。相关分析表明,AGPase、SSS、SBE基因在花后15d的相对表达量与相应酶活性间呈极显著正相关,而GBSS基因的相对表达量与GBSS酶活性间相关不显著,暗示AGPase、SSS、SBE基因在籽粒淀粉合成过程中属于转录水平调控,而GBSSI基因属于转录后调控。
谭彩霞郭静陈静封超年郭文善朱新开李春燕彭永欣
关键词:小麦PCR基因表达
小麦籽粒淀粉合成酶基因表达、相应酶活性及淀粉积累三者的关系
为研究强筋小麦籽粒淀粉形成的机制,以强筋小麦秦麦Ⅱ为材料,对小麦灌浆期籽粒淀粉合成酶基因表达、相应酶活性及淀粉积累变化进行了研究.结果表明,腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因(AGPase)、束缚态淀粉合成酶基因(GBSSI...
谭彩霞郭静陈静封超年郭文善朱新开李春燕彭永欣
关键词:淀粉积累合成酶RT-PCR小麦籽粒
文献传递
两个抗水稻纹枯病主效数量基因的鉴定被引量:17
2004年
Through constructing the F-2 clonal population of an intercross,Teqing/Lemont,two quantitative trait loci(QTLs),qSB-9 and qSB-11,contributing to sheath blight resistance were preliminarily detected.Furthermore,from the F-2 clonal population of Teqing/Lemont,a double-susceptible and two double-resistant clonal lines was selected as pure parents and were separately intercrossed and backcrossed to recurrent parents,Teqing and Lemont.In BC-1F-1,marker-assisted selection was conducted and all backcrossed plants were inoculated by short toothpicks incubated with a strain,RH-9 of Rhizoctonia solani for identification of the resistance.In BC-2F-1,according to the similarity of integrative traits between backcrossed plants and their recurrent parents,we gathered BC-2F-2 seeds of some backcrosses.BC-2F-2 plants of coinciding requirement were selected through marker-assisted selection during the period of seedling stage,and separately mixed as homozygous lines.Thus,double-susceptible lines in the background of Teqing,double-susceptible and double-resistant lines in the background of Lemont were developed.The results of the inoculation test suggested that method of molecular marker-assisted selection for sheath blight resistance with investigation of disease ratings in backcross generations can quickly check up the reliability of location of resistant QTL and confirm the QTL interval on chromosome.
谭彩霞张亚芳陈宗祥殷跃军纪雪梅杨勇潘学彪
关键词:纹枯病水稻病害抗性
不同品种小麦粉黏度特性及破损淀粉含量的差异被引量:14
2011年
以不同专用小麦以及直链淀粉含量极低的糯小麦为试验材料,研究不同品种之间小麦粉黏度特性和破损淀粉含量的差异及其相关性。结果表明,不同专用小麦之间,RVA图谱存在明显差异,糯小麦RVA图谱形状显著不同于非糯小麦。各专用品种小麦粉RVA谱线特征值中,小麦粉峰值黏度、稀懈值大小表现为弱筋小麦>中筋小麦>强筋小麦>糯小麦。破损淀粉含量在不同专用小麦品种之间大小顺序表现为:强筋小麦>中筋小麦>弱筋小麦>糯小麦。相关分析表明,峰值黏度、低谷黏度、最终黏度、反弹值以及峰值时间均与直链淀粉含量、直/支比例以及破损淀粉含量呈极显著正相关。
谭彩霞封超年郭文善朱新开李春燕彭永欣
关键词:小麦
结合分子生物学课程对大学生进行双语教学的尝试被引量:2
2011年
主要从分子生物学双语教学的必要性和意义入手,对双语教学实施过程中影响教学效果双语教材的选择、双语教学的方法和手段这两个方面进行全面分析,同时指出了分子生物学双语教学面临的问题,为开展分子生物学双语教学提供了理论基础。
谭彩霞
关键词:分子生物学双语教学
弱筋小麦籽粒淀粉合成特性与酶基因表达的关系被引量:6
2009年
以弱筋小麦豫麦50、扬麦15、宁麦9号为材料,对小麦灌浆期间籽粒淀粉积累、淀粉合成酶活性变化以及淀粉合成酶基因相对表达量进行了研究。结果表明:3个供试品种籽粒中直、支链淀粉及总淀粉积累量随着灌浆进程呈不断上升趋势,于成熟期达到最大值。淀粉及其组分积累速率变化均呈单峰曲线,花后第25天或第30天达最大值。ADP-葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)、可溶性淀粉合成酶(SSS)、颗粒结合型淀粉合成酶(GBSS)、淀粉分支酶(SBE)活性在整个灌浆期间变化趋势一致,即花后5~25 d或5~30 d呈上升趋势,之后急剧下降。不同品种间4种淀粉合成酶基因(AGPasel、GBSSI-D、SSSIII、SBEI)相对表达量由大到小依次为豫麦50、扬麦15、宁麦9号。相关分析表明, 4种淀粉合成酶活性及相对表达量均与直、支链淀粉及总淀粉积累速率呈极显著正相关。
谭彩霞郭静陈静封超年郭文善朱新开李春燕彭永欣
关键词:小麦淀粉合成酶基因表达荧光定量RT-PCR
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