谢伟文
- 作品数：12 被引量：14H指数：3
- 供职机构：中国科学院福建物质结构研究所更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 三重桥氧三核铬脂肪酸配合物的快原子轰击质谱研究被引量：3
- 1990年
- 本文报道三重桥氧三核铬脂肪酸配合物[Cr_3(μ_3-O)(μ-OOCH)_6(H_2O)_2OOCH]和[Cr_3(μ_3-O)(μ-OOCR)_6(H_2O)_3]^+(R=CH_3,C_2H_5和C_3H_7)的快原子轰击(FAB)质谱。当桥配体为甲酸基时获得完整的配位阳离子峰(其单晶结构见文献),由于质子亲电进攻端配体甲酸基的氧,从而形成了质子化的[Cr_3(μ_3-O)(μ-OOCH)_6(H_2O)_2HCOOH]^+离子。后者可以失去CO生成[Cr_3(μ_3-O)(μ-OOCH)_6(H_2O)_3]^+,进一步的断裂和乙酸配位时的情况相同,可连续脱三个配位水,分别生成[Cr_3O(OOCR)_6(H_2O)_2]^+、[Cr_3O(OOCR)_6(H_2O)]^+和[Cr_3O(OOCR)_6]^+离子;并可进一步脱桥配基或RCO,分别生成[Cr_3O(OOCR)_5]^+、[Cr_3O(OOCR)_4]^+、[Cr_3O(OOCR)_3]^+、[Cr_3O(OOCR)_5O]^+、[Cr_3O(OOCR)_4O]^+、[Cr_3O(OOCR)_3O]^+和[Cr_3O(OOCR)_2O]^+等碎片离子。当桥配体为丙酸和丁酸时,主要观察到[Cr_3O(OOCR)_6]^+离子及其进一步断裂所形成的碎片离子,断裂过程和乙酸配位时基本相似;另外这类配合物都还形成一系列由FAB底物参与的加成离子。基于以上分析,我们提出了这类配合物可能的断裂过程,并认为随着脂肪酸碳链的增长,整个配位阳离子的稳定性下降。
- 傅桂香俞璐朱自莹谢伟文郑瑜张琳娜
- 关键词：FAB快原子轰击质谱
- 全文增补中
- 三价铬丙二酸配合物[Cr(C_3H_2O_4)(H_2O)_4][Cr(C_3H_2O_4)_2(H_2O)_2]·4H_2O的合成、晶体结构及性质研究被引量：3
- 1993年
- 在三重桥氧三核铬羧酸配合物的系列研究中,采用与铬的一元羧酸配合物类似的实验条件,以丙二酸为配体合成了不同构型的配合物[Cr(C_3H_2O_4)(H_2O)_4)][Cr(C_3H_2O_4)_2(H_2O)_2]·4H_2O,通过X射线衍射测定了其单晶结构,并对-COO的配位方式作了讨论,还研究了配合物的红外光谱、拉曼光谱、紫外可见光谱、质谱、磁化率等性质,探讨了性质与结构的关系,并由此论证了二元羧酸和铬形成的双齿螯合构型化合物的稳定性.
- 谢伟文翁林红郑瑜张琳娜朱自莹傅桂香
- 关键词：铬配合物
- PVA固定化脲酶电极的制作及电极特性的研究被引量：1
- 1989年
- 利用PVA低温下的物理交联固定酶,制成酶电极并在不同尿素浓度、pH值、温度等条件下进一步研究这种酶电极的响应特性.
- 陈佩琴谢伟文林思聪
- 关键词：尿素
- 三重桥氧三核铁脂肪酸配合物FAB和EI质谱研究被引量：3
- 1992年
- 本文报道三重桥氧三核铁脂肪酸配合物[Fe_3(μ_3～O)(μ-O_2CR)_6(H_2O)]_3^+(R=CH_3,C_2H_5,C_3H_7,C_4H_9,C_(15)H_(31)和C_(17)H_(35))的快原子轰击(FAB)和电子轰击(EI)质谱。在FAB—MS谱中观察到四种系列离子:Ⅰ.[Fe_3O(O_2CR)_n]^+n=2-6;Ⅱ.[Fe_3O(O_2CR)_nO]^+n=1-4;Ⅲ.[Fe_2O(O_2CR)_n]^+n=1-3;Ⅳ.[Fe_2(O_2CR)_n]^+n=2-4;以及与底物所形成的加合离子[Fe_3O(O_2CR)_n·NBA-1]^+n=3-5(NBA是间-硝基苄醇)。在EI—MS谱中,除上述Ⅰ—Ⅳ离子(其中n的数目略有差异)外,还观察到含三个配位水的完整阳离子[Fe_3(O_2CR)_6(H_2O)_3]^+及其与配体羧酸的加合离子[Fe_3O(0_2CR)_n(H_20)_3·RCOOH+H]^+n=4-6,(Fe_3O(O_2CR)_nO(H_2O)3·RCOOH+H]^+n=2—4和Fe(O_2CR)_n]^+n=1—3。分析了它们的断裂规律,探讨了从中所获得的有益启示。
- 傅桂香俞璐朱自莹郑瑜谢伟文张琳娜
- 关键词：脂肪酸铁络合物电子轰击质谱
- 氨气敏电极在脲酶催化反应中响应特性的研究被引量：3
- 1990年
- 通过氨气敏电极对脲酶催化反应中所生成氨的跟踪,研究了催化反应的动力学响应和稳态响应的规律。结果表明,电位法测定所需要的脉酶浓度可低达0.65mg/ml 左右;最适宜温度为25℃;电极响应速度最快的 pH 值为8.9;在不同 pH 下,稳态电位(E)-log[尿素]的线性范围和灵敏度也不相同,在 pH 7.3时,线性范围为3.0×10^(-4)～2.0×10^(-2)mol·l^(-1)。
- 陈佩琴谢伟文林思聪
- 关键词：尿素
- 三价铬与丙二酸形成的配合物的热解过程研究
- 1994年
- 利用热重分析及原位红外光谱等方法，定性、定量地研究了三价铬和丙二酸形成的配合物［Ｃｒ（Ｃ３Ｈ２Ｏ４）（Ｈ２Ｏ）］［Ｃｒ（Ｃ３Ｈ２Ｏ４）２（Ｈ２Ｏ）２］·４Ｈ２Ｏ的热解过程，提出了室温至４００℃下的详细热解途径．基于多种实验结果，分析了螯合物中六员环的化学键断裂方式，并由配合物的快原子轰击质谱（ＦＡＢ－ＭＳ）加以佐证．
- 谢伟文郑瑜张琳娜蔡素华傅桂香朱自莹
- 关键词：配合物热解铬丙二醇热解
- Na_3Fe(C_2O_4)_3·5H_2O的热解过程和FAB-MS断裂规律
- 1994年
- 以红外光谱法为主要手段，原位“跟踪”测定铁（Ⅲ）与乙二酸形成的配合物Na3Fe（C2O4）3·5H2O的热解过程，分析了气、固相热解产物，并以色谱分析、差热-热重分析和X-射线粉末衍射法定性、定量地验证其结果，测定了该配合物的快原子的轰击质谱，提出了断裂规律，铁的二元羧酸配合物的质谱尚属首见．
- 郑瑜谢伟文张琳娜傅桂香俞璐朱自莹
- 关键词：铁热解FAB-MS
- 三核铁甲酸配合物的热解过程及其若干催化活性碎片的研究被引量：1
- 1993年
- 三重桥氧三核铁甲酸配合物[Fe_3(μ_3-O)(μ-O_2CH)_6(H_2O)_2·(O_2CH)]·2H_2O的热反应行为十分有趣,其在热解过程某阶段失去部分配体后的碎片能活化乙炔进行加氢或加水反应生成乙烯、乙醛和丙酮,为揭示这些活性碎片的本质,我们应用了原位红外光谱(in situ IR),热重(TG)、差热分析(DTA),气相色谱(GC)、X-射线粉未衍射(XRD)和质谱(MS)等手段综合研究该化合物的热解过程,求出各热解碎片的组成,并研究它们在不同条件下的反应性能.本文报道它们相互验证的定性及定量结果.
- 郑瑜黄清镇谢伟文张琳娜
- 关键词：热解
- 三核铬配合物[Cr_3(μ_3-O)(μ-OOCH)_6(OOCH)-(H_2O)_2]·3H_2O的晶体结构被引量：3
- 1992年
- 标题三核铬配合物,C_7H_(17)Cr_3O_(20),M_r=577.2,属三斜晶系,空间群P,a=6.654(1),b=11.129(3),c=13.906(2),α=103.2188(3),β=103.5362(3),γ=92.0429(3)°;V=970.2(7) ~3。Z=2。D_c=1.976g.cm^(-3)。原子位置由直接法(MULTAN-82)和差Fourier法解出,经全矩阵最小二乘法精修,对于2801个I≥3σ(I)的独立衍射点,最后R=0.077。分子结构属于一般三核金属配合物构型,其显著特点是:有一个端基-HCOO单齿配位在一个Cr原子上,形成中性三核铬配合物。
- 吴鼎铭谢伟文张琳娜
- 关键词：铬配合物晶体结构
- 三核铁甲酸簇合物[Fe_3(μ_3-O)(μ-O_2CH)_6(H_2O)_2(O_2CH)]·2H_2O在乙炔、水汽体系中的反应行为被引量：2
- 1992年
- 本文研究了[Fe_3(μ_3-O)(μ-O_2CH)_6(H_2O)_2(O_2CH)]·2H_2O(简称)在乙炔、水汽体系中的反应行为。发现当温度高于220℃,脱落部分配体的具有活化乙炔进行加成反应的性能。采用原位红外光谱法和气相色谱法对此反应过程进行了跟踪探索,报道了产物的定性及半定量结果。
- 郑瑜谢伟文何玲洁蔡玉奎郭友嘉蔡素华张琳娜
- 关键词：热解红外光谱
