袁晓军
- 作品数：7 被引量：35H指数：4
- 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省卫生厅重大招标项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 金属离子对单核/巨噬细胞细胞活性及其膜上RANK表达的影响被引量：4
- 2010年
- 背景:与其他配伍的假体一样,金属-金属假体在使用过程中也会产生大量的磨损颗粒和金属离子,其中金属离子以钴和铬离子较为常见,可导致假体周围骨溶解,引起假体无菌性松动。目的:观察Co2+、Cr3+离子对体外培养小鼠单核/巨噬细胞(RAW264.7)的细胞活性及其膜上RANK表达的影响。方法:体外培养单核/巨噬细胞(RAW264.7),采用金属钴铬离子对单核/巨噬细胞进行干预,不同时间点用四唑盐比色方法检测细胞活性并以半定量反转录-聚合酶链反应方法测定RANKmRNA的表达量。结果与结论:四唑盐比色实验结果显示,与对照组相比,Co2+、Cr3+可使单核/巨噬细胞的细胞活性明显下降。单核/巨噬细胞暴露在钴铬离子下,与对照组相比,钴铬离子组单核/巨噬细胞RANKmRNA在12h表达增强(P<0.05),24h达到高峰(P<0.05),48h较24h表达下降(P<0.05)。结果提示,金属离子对单核/巨噬细胞有细胞毒性,且能够刺激单核/巨噬细胞RANKmRNA的表达,为单核/巨噬细胞向具有骨质吸收功能的破骨样细胞转化提供必要的前提条件。
- 戴闽陈锐詹平袁晓军艾江波程明
- 关键词：铬离子RANK人工假体
- ERK信号通路调节金属离子诱导成骨细胞RANKL表达的实验研究被引量：6
- 2010年
- 目的探讨小鼠成骨细胞暴露于金属钴、铬离子条件下对RANKL表达的影响及ERK信号通路在这一过程中作用,寻找防治假体周围骨溶解的方法。方法体外培养成骨细胞,细胞密度为1×105个/ml。根据培养液的不同,实验分三组:对照组给予生理盐水(A组),实验组1给予钴、铬离子干预(B组),实验组2给予钴、铬离子+ERK信号通路抑制剂PD98059干预(C组),共培养24h、48h后,用RT-PCR和ELISA法对RANKL进行基因水平和分泌蛋白水平检测。结果RT-PCR结果显示:三组各个时间点均可见RANKL的表达,B、C组RANKL基因表达较A组均增加,C组较B组RANKL基因表达明显下降,差异均有统计学意义(P<0.01)。ELISA结果显示:24h后B、C组成骨细胞RANKL蛋白的分泌量分别是A组的61.6倍、44.4倍;48h后B、C组成骨细胞RANKL蛋白的分泌量分别是A组的13.8倍、10.5倍,差异均有统计学意义(P<0.01)。C组在培养24h、48h后RANKL的表达与B组相比分别下降约27.6%、23.6%,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论金属离子可刺激成骨细胞RANKLmRNA的表达并促进RANKL蛋白的分泌;ERK信号通路抑制剂PD98059可一定程度抑制RANKL的表达,对减少假体周围骨溶解的发生可能起重要作用。
- 袁晓军戴闽艾江波程明刘喜
- 关键词：钴离子铬离子成骨细胞ERK信号通路RANKL
- 金属离子刺激小鼠成骨细胞骨保护素及其配体表达的实验研究被引量：4
- 2010年
- 目的在人工全髋关节翻修术中发现假体周围大量金属离子聚集和NF-κB受体活化因子配体(receptor activator of NF-κBligand,RANKL)表达的增加,通过观察Co2+、Cr3+对小鼠成骨细胞RANKL、骨保护素(osteoprotegerin,OPG)表达的影响,探讨金属离子与假体无菌性松动关系。方法取浓度为1×105个/mL体外培养的小鼠成骨细胞,根据培养基不同分两组:实验组采用含10mg/L CoCl2及150mg/L CrCl3溶液的培养基;对照组采用不含金属离子的培养基。培养24、48h,采用RT-PCR和ELISA法检测RANKL、OPG mRNA及蛋白表达。结果RT-PCR检测示培养24、48h两组均见RANKL、OPGmRNA的表达,实验组表达量较对照组高,以RANKL增加显著,差异有统计学意义(P<0.05);培养24、48h,实验组RANKL/OPG mRNA的比值分别为0.860、1.232,较对照组0.695、0.688明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。ELISA检测显示,实验组RANKL、OPG蛋白表达量较对照组明显增多,差异有统计学意义(P<0.05)。结论Co2+、Cr3+可刺激小鼠成骨细胞RANKL、OPG mRNA的表达并促进其蛋白的分泌,以RANKL增加显著,从而促进破骨细胞的形成与活化以及假体无菌性松动的发生。
- 戴闽袁晓军范红先程明艾江波
- 关键词：金属离子无菌性松动成骨细胞骨保护素小鼠
- 钴铬离子对成骨细胞细胞毒性及对其分泌骨保护素及其配体的影响被引量：6
- 2009年
- [目的]观察金属Co2+、Cr3+离子对小鼠成骨细胞(MC3T3E1)的细胞毒性以及在Co2+、Cr3+离子刺激下对成骨细胞分泌RANKL、OPG的影响。[方法]体外培养成骨细胞。MTT法检测细胞活力。ELISA法对培养上清液RANKL、OPG浓度进行检测。[结果]MTT显示与对照组相比,钴铬离子使成骨细胞的细胞活力明显下降。成骨细胞暴露在钴铬离子下,与对照组相比,24 h、48 h后:OPG的分泌分别增长32.1%、17.8%(P<0.05);RANKL的分泌量分别是对照组的61.6倍、13.8倍(P<0.05);RANKL/OPG比率分别升高51.4倍、12.3倍。[结论]金属离子对成骨细胞有细胞毒性,可刺激成骨细胞释放RANKL、OPG,并上调RANKL/OPG的比值。
- 戴闽袁晓军程细高张斌詹平漆启华熊建卫
- 关键词：钴离子铬离子成骨细胞骨保护素骨保护素配体
- 全髋关节置换术后疼痛评估被引量：14
- 2010年
- 评价和治疗全髋关节置换术(THA)后疼痛是关节外科最为困难的挑战之一。THA后疼痛鉴别诊断主要涉及疼痛的内在原因和外在原因。详尽的病史和体格检查是诊断基础,疼痛的诱因、持续时间、程度、部位和性质均能为诊断提供重要线索,体格检查应侧重于检查诱导疼痛症状加重的体位。根据病史和体格检查结果选择性采用实验室检查和X线片检查,有助于明确大部分THA后疼痛原因而采取相应的治疗措施。
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- 关键词：全髋关节置换疼痛
- 金属（钴、铬）离子诱导成骨样细胞RANKL/OPG表达及其信号转导分子机制的实验研究
- 目的:通过观察钴(Co)铬(Cr)离子对小鼠成骨细胞核因子KB受体活化因子配体(RANKL)、骨保护素(OPG)表达的影响及ERK信号通路在这一过程中作用,探讨金属离子与无菌性松动的关系,为防治假体周围骨溶解提供理论依据...
- 袁晓军
- 关键词：钴离子铬离子ERK信号通路骨保护素
- 文献传递
- 全髋关节置换术后金属离子对成骨细胞的生物学影响被引量：2
- 2009年
- 全髋关节置换术后金属-金属人工关节在机体中可发生磨损与腐蚀,产生磨损颗粒并释放出金属离子,大量金属离子可随体液分布于全身。成骨细胞在骨形成过程中起重要作用,如合成Ⅰ型胶原,调节骨有机质形成;分泌成骨性和溶骨性细胞因子(巨噬细胞集落刺激因子、白细胞介素-6、骨保护素、核因子-κB受体活化因子配体等),影响成骨细胞或破骨细胞的分化与功能。金属离子对成骨细胞可产生细胞毒性作用,影响成骨细胞扩增、迁移及细胞因子分泌,导致骨形成与骨溶解失衡而影响骨重建,并进一步影响人工关节与骨的整合。金属离子对成骨细胞生物学影响的机制目前尚不明确,可能与氧化应激、细胞外信号调节激酶等信号通路有关。
- 袁晓军戴闽
- 关键词：金属离子成骨细胞全髋关节置换
