詹平
- 作品数：29 被引量：58H指数：5
- 供职机构：南昌大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省卫生厅中医药科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 人LMP-1基因腺病毒重组体的构建及其在骨肉瘤细胞U2OS中的表达
- 2012年
- 目的:构建表达人LIM矿化蛋白-1(LIM mineralization protein-1,LMP-1)基因的腺病毒重组体,体外感染骨肉瘤(Osteosarcoma,OS)细胞系U2OS,并鉴定LMP-1基因在U2OS中的表达。方法:以K562细胞的cDNA为文库,采用PCR方法对LMP-1进行扩增,通过TA克隆与pGEM-T载体连接并DNA测序。双酶切后并将目的基因插入至腺病毒穿梭质粒pAdtrack-CMV,对腺病毒穿梭质粒pAdtrack-CMV-LMP-1行双酶切和DNA测序鉴定,并通过荧光显微镜、RT-qPCR和Western blot检测pAdtrack-CMV-LMP-1在HEK-293T细胞中的表达。线性化pAdtrack-CMV-LMP-1,在BJ5183菌内完成与骨架质粒pAdeasy-1的同源重组,构建重组腺病毒质粒Ad-LMP-1。通过脂质体介导,在HEK-293A细胞内包装出复制缺陷的重组腺病毒Ad-LMP-1,大量扩增、纯化并测定滴度。用Ad-LMP-1感染OS细胞系U2OS,通过荧光显微镜、RT-qPCR和Western blot检测LMP-1在U2OS细胞中的表达。结果:双酶切和DNA测序鉴定穿梭质粒pAdtrack-CMV-LMP-1构建成功,荧光显微镜证实转染了pAdtrack-CMV-LMP-1质粒的HEK-293T细胞内有绿色荧光蛋白表达,RT-qPCR和Western blot验证了LMP-1基因的表达量明显高于对照组。通过扩增、纯化,Ad-LMP-1滴度达到1.5×109pfu/ml。荧光显微镜下观察重组腺病毒感染的U2OS内有绿色荧光蛋白表达,RT-qPCR和Western blot检测发现重组腺病毒感染U2OS后,LMP-1的mRNA和蛋白表达量明显高于对照组。结论:成功构建了人LMP-1基因腺病毒重组体,为进一步的实验研究奠定了基础。
- 刘会文黄路韩智敏罗嘉全杨东詹平戴闽曹凯
- 关键词：LIM矿化蛋白-1重组腺病毒载体表达载体构建骨肉瘤细胞
- 三因素运动康复安全性评定量表在人工髋关节置换术后快速康复中的应用效果分析
- 目的 通过与传统康复治疗患者比较,探讨应用三因素运动康复安全性评定量表进行个体化快速康复对人工髋关节置换术后疗效的影响。方法 我们回顾性分析了2013年9月-2015年9月我院收治的748例行单侧人工全髋关节初次置换术患...
- 戴闽于小龙詹平
- 关键词：人工髋关节置换术
- 钴铬离子对成骨细胞细胞毒性及对其分泌骨保护素及其配体的影响被引量：6
- 2009年
- [目的]观察金属Co2+、Cr3+离子对小鼠成骨细胞(MC3T3E1)的细胞毒性以及在Co2+、Cr3+离子刺激下对成骨细胞分泌RANKL、OPG的影响。[方法]体外培养成骨细胞。MTT法检测细胞活力。ELISA法对培养上清液RANKL、OPG浓度进行检测。[结果]MTT显示与对照组相比,钴铬离子使成骨细胞的细胞活力明显下降。成骨细胞暴露在钴铬离子下,与对照组相比,24 h、48 h后:OPG的分泌分别增长32.1%、17.8%(P<0.05);RANKL的分泌量分别是对照组的61.6倍、13.8倍(P<0.05);RANKL/OPG比率分别升高51.4倍、12.3倍。[结论]金属离子对成骨细胞有细胞毒性,可刺激成骨细胞释放RANKL、OPG,并上调RANKL/OPG的比值。
- 戴闽袁晓军程细高张斌詹平漆启华熊建卫
- 关键词：钴离子铬离子成骨细胞骨保护素骨保护素配体
- CDK抑制剂NSC649890联合顺铂对人骨肉瘤细胞U2-OS的抑制作用
- 目的 探讨CDK抑制剂NSC649890联合顺铂对人骨肉瘤U2-OS细胞抑制作用及可能的机制。方法 以人骨肉瘤细胞株U2-OS作为实验细胞,MTT法检测采用50,100,200,400,800nmol/L的NSC6498...
- 于小龙詹平张斌周鑫付长林聂涛戴闽
- 关键词：顺铂细胞增殖
- 负载芝麻素骨靶向纳米缓释体系的构建及抗骨质疏松作用机制
- 骨质疏松症已成为危害人类健康的第二大慢性疾病,其治疗药物主要分为两大类,一类是抑制骨吸收药物,如:双膦酸盐类,选择性雌激素受体调节剂,RANKL单克隆抗体等;另一类也是目前唯一具有促进骨形成作用的药物,重组人甲状旁腺激素...
- 詹平
- 关键词：芝麻素骨靶向骨质疏松症破骨细胞
- 姜黄素抑制磨损颗粒诱导炎性介质产生及作用机制被引量：2
- 2009年
- 目的观察姜黄素对磨损颗粒刺激炎性介质产生的影响,进一步探讨炎性介质表达调节机制。方法构建小鼠air-pouch动物模型成功后,于囊腔中注射高分子聚乙烯颗粒悬液。随机分为实验组和对照组,分别每日每次0.6ml,浓度为3.2g.L-1姜黄素溶液灌胃和等量6%的聚乙二醇溶液灌胃,共2wk,给药后2wk处死取材,进行组织学观察,采用ELISA法及半定量RT-PCR检测假体周围组织中TNF-浕、IL-1β、EMMPRIN、MMP-9的表达。Western blot检测囊壁组织核蛋白中NF-κBP65蛋白的表达。结果组织学观察发现对照组的囊腔范围及囊壁厚度明显大于给药组。HE染色囊壁中有大量炎性细胞,两组间炎性细胞计数差异有统计学意义;两组囊壁组织中TNF-浕、IL-1β、EMMPRIN、MMP-9、NF-κBP65表达有统计学意义。结论姜黄素可以抑制air-pouch动物模型界膜组织中TNF-浕、IL-1β、EMMPRIN、MMP-9的表达,可能是通过下调囊壁组织中核蛋白NF-κB完成的。
- 漆启华戴闽程涛范红先熊建卫詹平陈晟
- 关键词：姜黄素骨溶解基质金属蛋白酶9
- 空心钉和克氏针张力带治疗髌骨骨折的比较研究被引量：1
- 2021年
- 目的:探索空心钉和克氏针张力带治疗髌骨骨折的临床效果。方法:将深圳大学总医院2015年6月至2019年12月收治的62例髌骨骨折患者作为研究对象并按照治疗方式随机分组。对照组31例均接受克氏针张力带方式治疗,观察组31例均接受空心螺钉内固定方式治疗。对比临床效果。结果:较之于对照组而言,观察组术中出血量更少(P<0.05);两组骨折愈合时间以及手术时间无明显差异(P>0.05)。观察组并发症发生率仅为6.45%,显著性低于对照组的25.81%(P<0.05)。观察组膝关节功能优良率高达93.55%,高于对照组的70.97%(P<0.05)。观察组术后视觉模拟评分法(VAS)疼痛评分低于对照组(P<0.05)。结论:术后半年,空心螺钉内固定较之克氏针张力带治疗髌骨骨折,具有早期活动疼痛轻,更利于膝关节功能康复。该方法值得推广应用。
- 范红先钟海燕李明军詹平
- 关键词：髌骨骨折空心螺钉膝关节功能
- 提高永磁材料磁性能在医学中的应用及展望被引量：5
- 2007年
- 所谓磁性材料就是指可以用来制造磁功能元件的材料，它包括永（硬）磁材料、软磁材料、半硬磁材料、磁致伸缩材料、磁性薄膜、磁性微粉、磁性液体、磁致冷材料以及磁蓄冷材料等。最大磁能积（BH）max、矫顽力Hc、剩磁Br和饱和磁化强度Ms是磁性材料性能的最重要的性能指标．反应了磁性材料磁性能的高低及产生磁感应强度的大小。
- 詹平戴闽
- 关键词：永磁材料磁性能饱和磁化强度磁性材料磁感应强度软磁材料
- 金属离子对单核/巨噬细胞细胞活性及其膜上RANK表达的影响被引量：4
- 2010年
- 背景:与其他配伍的假体一样,金属-金属假体在使用过程中也会产生大量的磨损颗粒和金属离子,其中金属离子以钴和铬离子较为常见,可导致假体周围骨溶解,引起假体无菌性松动。目的:观察Co2+、Cr3+离子对体外培养小鼠单核/巨噬细胞(RAW264.7)的细胞活性及其膜上RANK表达的影响。方法:体外培养单核/巨噬细胞(RAW264.7),采用金属钴铬离子对单核/巨噬细胞进行干预,不同时间点用四唑盐比色方法检测细胞活性并以半定量反转录-聚合酶链反应方法测定RANKmRNA的表达量。结果与结论:四唑盐比色实验结果显示,与对照组相比,Co2+、Cr3+可使单核/巨噬细胞的细胞活性明显下降。单核/巨噬细胞暴露在钴铬离子下,与对照组相比,钴铬离子组单核/巨噬细胞RANKmRNA在12h表达增强(P<0.05),24h达到高峰(P<0.05),48h较24h表达下降(P<0.05)。结果提示,金属离子对单核/巨噬细胞有细胞毒性,且能够刺激单核/巨噬细胞RANKmRNA的表达,为单核/巨噬细胞向具有骨质吸收功能的破骨样细胞转化提供必要的前提条件。
- 戴闽陈锐詹平袁晓军艾江波程明
- 关键词：铬离子RANK人工假体
- 静磁场作用下金属离子对成骨细胞的毒性被引量：1
- 2011年
- 背景:体内体外实验研究证明,静磁场具有促进成骨细胞分化及骨形成的作用。目的:观察静磁场作用下金属离子对成骨细胞毒性的影响。方法:将CoCl2粉末与CrCl3粉末溶于无菌注射用水配制成CoCl2溶液和CrCl3溶液,将金属离子Co2+、Cr3+分别与小鼠颅骨成骨细胞(MC3T3-E1)在不同的磁场强度(1,10,100mT)下共培养。实验分4组:设Co2++Cr3+组(对照组)和Co2++Cr3+分别+1,10,100mT组。结果与结论:恒磁场作用下的成骨细胞呈现更加成熟的形态学特征,Co2+、Cr3+金属离子对成骨细胞MC3T3的毒性明显降低;同时G2M(分裂期)分布比例明显增加,细胞停滞在G0G1(休眠期)的比率明显减少;与对照组相比,不同场强磁场加载后,成骨细胞碱性磷酸酶活性明显增强(P<0.05)。提示一定强度的静磁场可拮抗Co2+、Cr3+金属离子对成骨细胞的毒性作用。
- 周通华戴闽程细高詹平熊皞邹文楠严小青
- 关键词：静磁场成骨细胞金属离子无菌性松动体外实验
