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蔡贵庆

作品数：42 被引量：362H指数：10
供职机构：中山大学中山医学院法医学系更多>>
发文基金：广东省自然科学基金中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生政治法律生物学哲学宗教更多>>

合作作者

文献类型

  • 38篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 33篇医药卫生
  • 11篇政治法律
  • 10篇生物学
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 13篇基因
  • 10篇多态
  • 8篇多态性
  • 8篇精神分裂症
  • 8篇分裂症
  • 7篇遗传学
  • 7篇色胺
  • 7篇转运体
  • 7篇羟色胺
  • 7篇5-羟色胺
  • 7篇5-羟色胺转...
  • 6篇细胞
  • 6篇线粒体
  • 6篇5-羟色胺转...
  • 5篇凋亡
  • 5篇端粒
  • 5篇端粒酶
  • 5篇心境障碍
  • 5篇亲权
  • 5篇亲权鉴定

机构

  • 38篇中山大学
  • 7篇汕头大学
  • 7篇济宁医学院附...
  • 5篇山东大学第二...
  • 3篇华西医科大学
  • 2篇四川大学华西...
  • 2篇中山大学附属...
  • 2篇中山医科大学
  • 2篇佛山市第三人...
  • 2篇江门市第三人...
  • 1篇华西医科大学...
  • 1篇山东大学
  • 1篇郑州大学
  • 1篇深圳市疾病预...
  • 1篇广州市刑事科...
  • 1篇华西医科大学...
  • 1篇广州市公安局

作者

  • 42篇蔡贵庆
  • 32篇伍新尧
  • 13篇童大跃
  • 8篇陆惠玲
  • 8篇陈丽娴
  • 7篇区敬华
  • 7篇孙宏钰
  • 6篇刘少文
  • 6篇刘加军
  • 6篇潘祥林
  • 6篇姚宁
  • 5篇黄艳梅
  • 5篇李建金
  • 4篇陈勇
  • 4篇刘协和
  • 3篇吴梅筠
  • 3篇许传超
  • 3篇曾艳红
  • 3篇庾蕾
  • 2篇赵方

传媒

  • 7篇中山大学学报...
  • 5篇中国法医学杂...
  • 4篇中华医学遗传...
  • 2篇Journa...
  • 2篇法医学杂志
  • 1篇中华精神科杂...
  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇生物技术
  • 1篇人类学学报
  • 1篇中国行为医学...
  • 1篇遗传
  • 1篇临床精神医学...
  • 1篇浙江医学
  • 1篇国外医学（精...
  • 1篇中成药
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇中药新药与临...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2006
  • 6篇2005
  • 13篇2004
  • 13篇2003
  • 2篇2002
  • 4篇2001
  • 1篇2000
共 42 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
中国人群中15个短串联重复序列位点的突变研究(英文)被引量：13
2005年
目的对亲子鉴定中常用的PlowerPlex16R系统的15个短关重复序列(short tandemrepeat ,STR)位点的突变现象进行研究。方法在1921例确定亲权的案例中,对PlowerPlex16R系统的15个STR位点的突变现象进行了分析。结果在1921例确定亲权的案例中有70例(3 .644 %)观察到了突变,其中1例是两个位点同时突变(D21S11 and PentaD)、1例是2个子代不同位点发生突变(D7S820 and D16S539)。在3764次减数分裂中,15个STR位点共观察到有72例突变,突变率为0 .128 %±1 .104×10-3。vWA和D21S11的突变率最高(0·292 %) ,TH01和TPOX位点没有发现突变。父源突变是母源突变的5倍。大多数(98 .611 %)突变的等位基因为一步突变,一个重复单位的增加突变与减少突变之比为1 .826∶1。只发现1例多步突变,表现为PentaD位点的等位基因的增加2个重复单位。在PlowerPlex16R系统中,D8S1179、Penta D、D13S317、D16S539、D7S820、D5S818、D3S1358、TH01和TPOX9个位点突变率低,更适用于亲权鉴定。结论STR位点的突变是一个较为常见的现象,常使亲子鉴定中亲权认定变得更加复杂,因此筛选突变率低的稳定STR位点对于亲子鉴定非常重要。
蔡贵庆陈丽娴童大跃区敬华伍新尧
关键词：短串联重复序列基因突变亲权鉴定
广东梅州客家人起源的线粒体遗传学分析被引量：1
2005年
【目的】探讨广东梅州地区客家人与中国各民族和各地区人群之间的遗传学联系。【方法】检测广东梅州地区客家人群中线粒体 DNA Region V 9 bp 缺失频率,与中国各民族和不同地理位置的25个人群数据之间进行比较。【结果】广东梅州地区的客家人线粒体 DNA Region V 9 bp 缺失频率为0.2174,聚类分析显示广东梅州地区客家人与福建长汀客家人、广东汉族、广西壮族属同一组,遗传距离最近。【结论】广东梅州地区客家人与福建长汀客家人和中国南部人群有着较近的遗传学联系。
蔡贵庆朱伟锋伍新尧苏娜伊惠陈丽娴孙宏钰
关键词：线粒体DNA客家人
检测线粒体DNA SNPs的快速测定法——引物延伸—飞行时间质谱法被引量：10
2003年
用PCR扩增出人类mtDNAHVⅠ区443bp片段作为模板,以nt16093位点特异的引物进行引物延伸反应。产物经纯化后利用MALDI＿TOF质谱技术进行检测,从而建立起引物延伸-飞行时间质谱法快速检测SNPs的技术,并用该法对人类mtDNAHVⅠ区SNPs位点nt16093的T C多态性进行频率调查。结果为广州地区汉族人群的mtDNAHVⅠ区多态位点nt16093T型的频率为89 6%,C型的频率为10 4%。并且发现3例异质性。
许传超蔡贵庆伍新尧邓慧敏赵方童大跃李建金
关键词：飞行时间质谱SNPS线粒体DNA汉族人群
精神分裂症与22号染色体的分子遗传学研究进展被引量：7
2001年
本文概述了精神分裂症易感基因与 2 2号染色体的分子遗传学研究进展。
蔡贵庆吴梅筠
关键词：精神分裂症22号染色体分子遗传学基因
500年木乃伊的DNA分析被引量：1
2003年
目的对干尸DNA的分析,为法医进行陈旧检材分析积累经验。方法用经典的酚/氯仿提取DNA,WizardDNAclean-upsystem纯化,用PromegaPowerplus16system进行PCR,扩增STR,将线粒体DNAhv1区分别用三对重叠的引物进行全序列测定。结果STR位点图谱清楚,线粒体DNA测序结果理想。结论此法用于陈旧检材DNA分析,结果理想。
童大跃伍新尧蔡贵庆陆惠玲陈勇
关键词：木乃伊DNA序列线粒体PCRSTR
冬凌草甲素诱导白血病K562细胞凋亡的机制被引量：18
2003年
目的 :研究冬凌草甲素诱导白血病 K5 6 2细胞凋亡的机制。方法 :以不同浓度的冬凌草甲素作用于体外培养的 K5 6 2细胞 ,检测细胞生长抑制率 ,观察细胞凋亡时的形态学变化 ,对细胞凋亡前后的端粒酶活性进行检测。结果 :冬凌草甲素可显著降低 K5 6 2细胞的端粒酶活性 ,抑制细胞的生长 ,诱导细胞发生凋亡。并呈现出明显的量 -效与时 -效关系。结论 :冬凌草甲素能抑制 K 5 6 2细胞的生长并诱导细胞发生凋亡 ,降低细胞端粒酶活性可能是其重要作用机制之一。
刘加军潘祥林伍新尧蔡贵庆
关键词：冬凌草甲素端粒酶细胞凋亡
用荧光标记MVR-PCR方法研究中国汉族人群DYF155S1基因座多态性被引量：14
2003年
建立简便、实用的DYF15 5S1基因座基因分型的银染和荧光标记半自动分析方法 ,对中国汉族 15 5个无关男性个体血样本DNA进行分型 ,两种方法分型结果一致。 15 5人共检出 66种等位基因 ,有 3 8个等位基因仅出现 1次。根据图谱中第一条DNA片段及DNA条带数从小至大命名 ,频率最高的为 18和 2 2号等位基因 ,其第一条DNA片段大小为 180bp ,DNA条带数为连续的 16和 17个 ,频率均为 0 0 65。这一位点的基因多样性 (h)为 0 9789。 15 5人中有 2 5人表现为连续DNA谱带中有 1个或 2个DNA条带的丢失 (nullrepeat) ,序列分析证明丢失的DNA条带位置对应于 3型核心序列。结果表明 ,本文建立的分析方法能很好地揭示DYF15 5S1基因座 5′端多态性 ,是目前仅作1次PCR能获得个体Y染色体多态信息较高的技术。用本方法建立的中国汉族人群DYF15 5S1基因座等位基因频率资料 ,为群体遗传学研究及法医学应用提供了基础资料。
庾蕾伍新尧黄艳梅蔡贵庆许传超童大跃
关键词：汉族人群DNA多态性
5-羟色胺转运体基因3’端非编码区与心境障碍的关联分析
目的探讨5-羟色胺转运体基因3’端非编码区UTRG／T与心境障碍之间的分子遗传学联系。方法在中国汉族人群中,以心境障碍核心家系作为研究对象,根据哈佛大学提供的遗传学研究用诊断性检查表(DIGS)自编家系调查表,采用DSM...
高树贵邢玉华刘少文蔡贵庆姚宁
关键词：心境障碍5-羟色胺转运体基因
文献传递
中国广东汉族群体mtDNA控制区的多态性
目的探讨线粒体DNA控制区（包括HVⅠ区、HVⅡ区和HVⅢ区）的多态性。方法采用PCR扩增和末端标记荧光循环测序的方法,对100名广东汉族无关个体进行了序列分析。结果共观察到147个变异位点,序列变异包括了碱基转换、颠换...
孙宏钰欧宁峰陆惠玲蔡贵庆陈丽娴伍新尧
关键词：法医物证学线粒体DNAD-环区遗传多态性
文献传递
三氧化二砷对K562细胞端粒酶活性及P53蛋白表达水平的调节被引量：6
2004年
目的 :研究三氧化二砷 (As2 O3)诱导急性白血病K5 6 2细胞的凋亡机制。方法 :以不同浓度的As2 O3作用于体外培养的K5 6 2细胞 ,检测细胞生长抑制率 ,观察细胞凋亡时的形态学变化 ,对细胞端粒酶活性及P5 3蛋白的表达水平进行检测。结果 :As2 O3可显著地降低K5 6 2细胞端粒酶活性 ,升高P5 3蛋白的表达水平 ,抑制细胞的生长 ,诱导细胞发生凋亡。并呈现出明显的量 效与时 效关系。结论 :As2 O3能抑制K5 6 2细胞的生长并诱导细胞发生凋亡 ,降低细胞端粒酶活性及升高P5 3蛋白的表达水平是其重要作用机制之一。
刘加军潘祥林伍新尧陆惠玲蔡贵庆
关键词：AS2O3端粒酶
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