范振群
- 作品数：8 被引量：65H指数：6
- 供职机构：黑龙江中医药大学中医药研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于微透析-UPLC技术的异嗪皮啶大鼠脑纹状体细胞外液药动学研究被引量：3
- 2012年
- 目的:考察大鼠口服给药异嗪皮啶(Isofraxidin)之后的脑纹状体细胞外液药动学特性。方法:大鼠单次灌胃给予异嗪皮啶10 mg.kg-1和20 mg.kg-1后,采用脑微透析活体取样技术和超高效液相色谱质谱联用技术(UPLC-MS),测定给药后60 min内各时间点大鼠脑纹状体细胞外液中透析液异嗪皮啶的浓度,经回收率校正后,采用WINONLIN 6.1程序以非房室模型法拟合药动学参数。结果:大鼠单次灌胃给予异嗪皮啶10 mg.kg-1和20 mg.kg-1后,其主要药动学参数分别为AUC0-∞(13973.88±1582.984)、(28059.76±4207.66)ng.min.mL-1;t1/2(16.68±0.49)、(17.41±2.88)min;Cmax(498.87±64.36)、(899.81±133.22)ng.mL-1;tmax均为15 min,其中Cmax和tmax均为实测值。结论:异嗪皮啶经大鼠口服给药后能够迅速透过血脑屏障,到达纹状体部位,15 min浓度达到最大值,之后药物以较快速率消除,纹状体细胞外液异嗪皮啶浓度具有明显的剂量依赖性。
- 刘树民唐波卢芳范振群周世慧
- 关键词：刺五加异嗪皮啶微透析药动学
- α-突触核蛋白与帕金森病被引量：10
- 2011年
- α-突触核蛋白(α-synuclein,α-Syn)是一种中枢神经系统突触前表达的可溶性蛋白质,与帕金森病(Parkinson disease,PD)的发生发展密切相关。α-突触核蛋白在各种因素的影响下异常表达和聚集,这一过程产生的氧化应激等生化反应和寡聚体中间构象等均在帕金森的发病过程中起重要作用。本文综述了近年的研究进展以探讨α-突触核蛋白在帕金森发病中的可能机制。
- 卢芳周世慧董杨范振群刘树民
- 关键词：Α-突触核蛋白帕金森病
- 帕金森病体外细胞模型的研究进展被引量：4
- 2013年
- 帕金森病作为长期困扰中老年人的重大疾病，广泛受到人们的关注。在帕金森病的研究过程中，由于动物实验的周期长、消耗大，因而体外细胞模型越来越多的被用来进行相关病理、生理及药物筛选研究。而在体外细胞模型的选择上，不同造模剂各有特色，而且使用的细胞系不同，也使模型表现出不同的特点，并最终影响研究结果。
- 范振群刘树民周世慧王可心
- 关键词：细胞模型鱼藤酮人神经母细胞瘤细胞
- 黄芩药材UPLC-MS特征指纹图谱研究被引量：10
- 2012年
- 目的:建立黄芩药材UPLC-MS特征指纹图谱分析方法,为黄芩药材的整体质量控制提供更为有效的评价方法。方法:采用70%甲醇和甲醇两步提取的方法制备黄芩药材供试品溶液,应用UPLC-ESI-TOF/MS联用技术进行检测,采集10个产地黄芩药材的色谱图,根据保留时间和分子离子m/z确定共有峰,创建提取离子色谱图用以计算峰面积,利用相关系数法和夹角余弦法计算相对峰面积的相似度。结果:确定了黄芩药材的23个共有峰,建立了这23个共有峰为特征指纹信息的黄芩药材UPLC-MS指纹图谱,10个产地样品的指纹图谱整体相似度>0.9,各产地黄芩药材之间相似度良好。结论:该方法准确可靠,重复性好,可用于黄芩药材的整体质量评价。
- 闫广利方圆刘树民范振群祖金祥
- 关键词：黄芩指纹图谱
- 刺五加中紫丁香苷、刺五加苷E的大孔树脂分离纯化工艺被引量：7
- 2011年
- 目的:研究大孔树脂分离纯化紫丁香苷、刺五加苷E的工艺。方法:采用AB-8型大孔吸附树脂对紫丁香苷、刺五加苷E进行吸附纯化,并采用HPLC,以紫丁香苷、刺五加苷E含量和收率为参考指标综合评价。结果:优选纯化工艺为,上样液的质量浓度0.5 g·mL-1,吸附流速2 BV·h-1,洗脱剂30%乙醇,用量9 BV,洗脱流速1 BV·h-1。结论:刺五加提取物通过AB-8树脂,30%乙醇洗脱部位,可使紫丁香苷、刺五加苷E的收率和质量分数达到满意效果。
- 邵佳锋刘树民牟洪范振群安丽凤董杨
- 关键词：大孔吸附树脂纯化紫丁香苷刺五加苷E
- 刺五加根及根茎中紫丁香苷、刺五加苷E的提取工艺被引量：12
- 2011年
- 目的:优选刺五加的最佳提取工艺。方法:采用正交设计法,以HPLC测定提取物中紫丁香苷、刺五加苷E的含量。结果:最佳提取工艺为10倍量的80%乙醇回流提取3次,每次2h。结论:该提取工艺稳定,设计合理,重现性好,可为生产实践提供理论依据。
- 邵佳锋刘树民牟洪范振群安丽凤董杨
- 关键词：刺五加紫丁香苷刺五加苷E正交设计
- 刺五加胶囊成型工艺被引量：15
- 2011年
- 目的:探讨刺五加胶囊的成型工艺。方法:考察不同辅料对主药吸湿性的影响;以颗粒的合格率作为指标,筛选最佳制粒成型工艺条件,并考察颗粒的临界相对湿度,休止角及堆密度。结果:主药与可溶性淀粉、微晶纤维素按40∶45∶15的比例混匀,加入70%乙醇制软材,20目筛制粒,所得颗粒的休止角为33.5°,堆密度为0.38 g.mL-1,临界相对湿度为66%。结论:该成型工艺合理、可行,为大生产提供了科学依据。
- 牟洪刘树民杨补科张翀范振群方圆
- 关键词：刺五加胶囊临界相对湿度堆密度帕金森病
- 基于UPLC-TOF/MS和脑内微透析技术的异嗪皮啶在帕金森病模型大鼠脑内药动学研究被引量：6
- 2013年
- 目的:研究异嗪皮啶在帕金森病模型大鼠脑内的药动学特征。方法:使用鱼藤酮制作帕金森病模型大鼠,并通过行为学测试及免疫组化实验对模型进行验证。采用脑内微透析取样技术,在给予10 mg·kg-1和20 mg·kg-1异嗪皮啶后,以5、10、15、20、30、40、50、60 min为时间点进行采样,经回收率校正后,使用Winnolin 6.1计算相应药动学参数。结果:行为学测试及免疫组化实验证明模型制作成功。在给予相关模型大鼠异嗪皮啶10 mg·kg-1和20 mg·kg-1后,相应的药动学参数分别为,t1/2=17.63±1.49 min、18.69±1.67 min,Cmax=626.38±89.69 ng·mL-1、1471.30±163.10 ng·mL-1,tmax=15 min、15 min,AUC0-t=14014.95±2927.21 ng·min·mL-1、35431.86±5303.36 ng·min·mL-1,AUC0-∞=16245.54±3446.15 ng·min·mL-1、41395.40±6180.62 ng·min·mL-1,MRT0-t=23.52±0.76 min、23.53±0.40 min,MRT0-∞=30.81±2.10min、32.68±2.39 min。结论:该方法可用于测定病理状态下口服异嗪皮啶后大鼠脑内的药动学主要参数,为临床用药提供参考。
- 卢芳范振群张颖周世慧刘树民唐波杨婷婷
- 关键词：异嗪皮啶微透析MS帕金森
