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董杨

作品数:6 被引量:47H指数:5
供职机构:黑龙江中医药大学中医药研究院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇刺五加
  • 3篇细胞
  • 3篇PC12细胞
  • 3篇MPP^+诱...
  • 2篇丁香
  • 2篇丁香苷
  • 2篇帕金森
  • 2篇帕金森病
  • 2篇紫丁香苷
  • 2篇细胞损伤
  • 2篇PC12细胞...
  • 2篇刺五加苷E
  • 1篇蛋白
  • 1篇氧化应激
  • 1篇氧化应激损伤
  • 1篇英文
  • 1篇应激
  • 1篇应激损伤
  • 1篇正交
  • 1篇正交设计

机构

  • 6篇黑龙江中医药...
  • 1篇教育部

作者

  • 6篇刘树民
  • 6篇董杨
  • 5篇安丽凤
  • 3篇唐波
  • 3篇范振群
  • 2篇周世慧
  • 2篇卢芳
  • 2篇牟洪
  • 2篇邵佳锋
  • 1篇董婉茹

传媒

  • 2篇中国实验方剂...
  • 1篇哈尔滨医药
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇分子诊断与治...

年份

  • 4篇2011
  • 2篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
刺五加中紫丁香苷、刺五加苷E的大孔树脂分离纯化工艺被引量:7
2011年
目的:研究大孔树脂分离纯化紫丁香苷、刺五加苷E的工艺。方法:采用AB-8型大孔吸附树脂对紫丁香苷、刺五加苷E进行吸附纯化,并采用HPLC,以紫丁香苷、刺五加苷E含量和收率为参考指标综合评价。结果:优选纯化工艺为,上样液的质量浓度0.5 g·mL-1,吸附流速2 BV·h-1,洗脱剂30%乙醇,用量9 BV,洗脱流速1 BV·h-1。结论:刺五加提取物通过AB-8树脂,30%乙醇洗脱部位,可使紫丁香苷、刺五加苷E的收率和质量分数达到满意效果。
邵佳锋刘树民牟洪范振群安丽凤董杨
关键词:大孔吸附树脂纯化紫丁香苷刺五加苷E
MPP^+诱导PC12细胞氧化应激损伤的实验研究被引量:4
2010年
目的:考察MPP+诱导PC12细胞氧化应激损伤作用,并探讨其机制。方法:以不同浓度、不同作用时间的MPP+作用于PC12细胞,MTT法检测细胞存活率,流式细胞仪测细胞凋亡率,紫外可见分光光度计测LDH、NO、NOS、MDA含量和SOD活性。结果:MPP+终浓度达到300μmol/L时,作用48h后可明显降低PC12细胞存活率(P<0.001),提高细胞凋亡率(P<0.01),增强LDH、NO、NOS、MDA的含量和降低SOD活性,有统计学意义(P<0.05)。结论:MPP+能诱导PC12细胞氧化应激损伤,其作用机制可能是通过增加PC12细胞NO和NOS含量,引起胞内SOD的活性降低,从而引起脂质过氧化物增加来损伤多巴胺能神经细胞的。
安丽凤刘树民董杨唐波
关键词:MPP+PCI2细胞氧化应激
α-突触核蛋白与帕金森病被引量:10
2011年
α-突触核蛋白(α-synuclein,α-Syn)是一种中枢神经系统突触前表达的可溶性蛋白质,与帕金森病(Parkinson disease,PD)的发生发展密切相关。α-突触核蛋白在各种因素的影响下异常表达和聚集,这一过程产生的氧化应激等生化反应和寡聚体中间构象等均在帕金森的发病过程中起重要作用。本文综述了近年的研究进展以探讨α-突触核蛋白在帕金森发病中的可能机制。
卢芳周世慧董杨范振群刘树民
关键词:Α-突触核蛋白帕金森病
刺五加有效部位对MPP^+诱导PC12细胞损伤的保护作用(英文)被引量:8
2010年
目的:探讨刺五加有效部对MPP+诱导的PC12细胞损伤的保护作用。方法:以不同浓度、不同作用时间的MPP+作用于PC12细胞,MTT法检测细胞存活率,考察其量效关系和时效关系。用不同浓度的刺五加有效部位处理后,与MPP+共同孵育,MTT法检测细胞存活率,流式细胞仪测凋亡率,紫外-可见分光光度计测LDH,NO,NOS,MDA含量,考察刺五加有效部位的保护作用。结果:刺五加有效部位终浓度达到200,400mg·mL-1时,可明显提高PC12细胞存活率,抑制细胞凋亡率,降低LDH,NO,NOS,MDA的含量,有统计学意义(P<0.05)。结论:刺五加有效部位对MPP+诱导的PC12细胞损伤具有一定的保护作用,其机制可能是通过减少LDH漏出,降低NO,NOS,MDA的含量,从而抑制细胞凋亡,提高细胞存活率而实现的。
安丽凤刘树民董杨唐波董婉茹
关键词:刺五加PC12细胞帕金森病
刺五加苷B对MPP^+诱导PC12细胞损伤ERK通路的影响被引量:8
2011年
目的观察刺五加苷B对MPP+诱导损伤的PC12细胞ERK1/2蛋白及相关转录因子表达的影响,探究其神经保护作用机制。方法以MPP+损伤的PC12细胞为模型组,以正常PC12细胞为对照组,Western blot法检测细胞ERK1/2表达及磷酸化水平,荧光定量PCR法检测c-fos和c-jun mRNA的表达水平。结果模型组ERK1/2磷酸化水平较对照组显著降低(P<0.01),c-fos和c-jun表达明显上调,差异有统计学意义;给予刺五加苷B(10mg·L-1)后,受损细胞ERK1/2的磷酸化水平明显升高,c-fos和c-jun基因的过表达水平降低。结论刺五加苷B对MPP+诱导的PC12细胞损伤的保护作用机制可能与提高ERK1/2蛋白磷酸化水平,避免诱发c-fos和c-jun基因过表达有关。
董杨刘树民安丽凤卢芳唐波周世慧
关键词:刺五加苷BPC12细胞ERK1/2C-JUN
刺五加根及根茎中紫丁香苷、刺五加苷E的提取工艺被引量:12
2011年
目的:优选刺五加的最佳提取工艺。方法:采用正交设计法,以HPLC测定提取物中紫丁香苷、刺五加苷E的含量。结果:最佳提取工艺为10倍量的80%乙醇回流提取3次,每次2h。结论:该提取工艺稳定,设计合理,重现性好,可为生产实践提供理论依据。
邵佳锋刘树民牟洪范振群安丽凤董杨
关键词:刺五加紫丁香苷刺五加苷E正交设计
共1页<1>
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