胡飞红
- 作品数：6 被引量：19H指数：2
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：温州市科技局科研基金浙江省教育厅科研计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- microRNA-466在宫颈癌及宫颈上皮内瘤变中的表达及其意义被引量：2
- 2013年
- 目的:分析微RNA-466(microRNA-466,miR-466)在宫颈癌、宫颈上皮内瘤变(CIN)及正常宫颈的表达情况及其与临床病理之间的关系。方法:采用茎环RT-qPCR分析23例宫颈癌、47例CIN,以及13例正常宫颈组织中miR-466的表达,并分析其表达与宫颈癌常见的临床病理特征间的关系。结果:茎环RT-PCR方法能特异检测miR-466;荧光定量PCR分析示miR-466在宫颈癌中的表达低于CIN及正常宫颈组织(P<0.05);正常宫颈与CIN之间比较差异无统计学意义(P>0.05);miR-466的表达与年龄、肿块大小、大体类型及组织分化程度差异无统计学意义(P>0.05);miRNA-466与预测的HPV特异性miRNA同源性分析提示,miR-466与HPV16、18的长控制区(LCR)序列高度同源;生物信息学分析提示,miR-466可调控多种靶基因。结论:miR-466在宫颈癌、CIN及正常宫颈中表达存在明显差异,其在正常宫颈及CIN中相对表达量明显高于宫颈癌;miR-466的异常表达,可能与HPV的LCR区高度同源性相关;miR-466可能调控多种靶分子,参与宫颈癌发生发展过程。
- 胡飞红薛向阳肖碧如张丽芳张文淼
- 关键词：微RNA宫颈肿瘤宫颈上皮内瘤变人乳头瘤病毒
- 启动子甲基化下调宫颈鳞癌组织miR-34a表达被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨宫颈鳞癌组织miR-34a下调的表达机制。方法:应用茎环RT Realtime-PCR方法检测48例宫颈鳞癌和20例正常宫颈组织中miR-34a的表达;通过甲基化特异PCR检测miR-34a启动子甲基化情况,分析5-Aza-dC去甲基化处理的Caski宫颈癌细胞miR-34a表达变化,观察miR-34a启动子甲基化对miR-34a失调表达的影响。结果:miR-34a在宫颈鳞癌组织中的表达明显低于正常宫颈组织,差异有统计学意义(P<0.05)。甲基化特异PCR检测显示,宫颈鳞癌组织miR-34a启动子区甲基化比率明显高于正常宫颈组织(P<0.05)。5-Aza-dC去甲基化处理人类乳头状瘤病毒(HPV)16阳性的Caski细胞后,miR-34a表达明显升高(P<0.05)。结论:除HPV16 E6外,启动子甲基化也是抑癌基因miR-34a在宫颈鳞癌组织中异常表达的原因。
- 胡芝胡飞红许践刚柯晓慧李胡斌王弋叶枫张文淼
- 关键词：MIR-34A宫颈鳞癌HPV16E6启动子甲基化
- Dicer干预对HPV18 E6/E7基因表达的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨Dicer干预对高危型HPV18 E6、E7基因表达的影响。方法:设计并合成三条Dicer基因的siRNA,采用定量PCR分析siRNA在不同浓度(40 nmol/L、60 nmol/L及80 nmol/L)、不同时间(24 h、48 h及72 h)干预效果的基础上,通过定量PCR分析Dicer被干预后对HPV18 E6、E7及miR-16基因表达的影响。结果:本研究建立的定量PCR能特异地检测Dicer、HPV18 E6、E7及miR-16基因的表达。设计的三种siRNA均明显下调Dicer基因表达,40 nmol/L的siRNA干预24 h即可获得明显效果。在此基础上分析对miR-16及高危型HPV18 E6、E7表达的影响,结果显示,40 nmol/L的Dicer siRNA干预可明显下调HPV18 E6、E7及miR-16基因表达(P<0.05)。生物信息学分析提示,HPV18 E6、E7基因编码区存在miR-16的结合位点。结论:Dicer siRNA干预能明显下调高危型HPV18E6、E7基因表达,miR-16可能参与HPV18E6、E7基因表达调控。
- 林茂卢徐涟胡飞红胡芝吕艳冯娟张丽芳薛向阳
- 关键词：宫颈肿瘤早期基因微RNA
- microRNA-466在HPV16阳性的宫颈癌及宫颈上皮内瘤变的表达及其意义
- [目的]
分析miR-466在HPV16阳性的宫颈癌、宫颈上皮内瘤变的表达情况及与宫颈癌临床病理特征的联系，探讨miR-466与宫颈癌发生，发展的关系，进一步完善宫颈癌发生的机制。
[方法]
1.收集单...
- 胡飞红
- 关键词：宫颈癌宫颈上皮内瘤变人乳头瘤状病毒
- microRNA155在不明原因复发性流产绒毛组织中的表达及调控机制
- 目的分析microRNA155(miR-155)在不明原因复发性流产(Unexplained Recurrent Spontaneous Abortion,URSA)患者绒毛组织中的表达及调控机制。方法采用实时荧光定量逆...
- 肖碧如胡飞红孙蓉蓉陈秋月杨蒙蒙张文淼薛向阳
- 关键词：HIF-1ΑMVD流产绒毛
- 文献传递
- 微小RNA 155在不明原因复发性流产患者绒毛组织中的表达变化及其调控机制被引量：12
- 2014年
- 目的 探讨微小RNA 155 （miR-155）在不明原因复发性流产（URSA）患者绒毛组织中的表达变化及其调控机制.方法 选择2011年6月至2012年10月在温州医科大学附属第一医院就诊的患者行清宫术后获得的绒毛标本,采用实时荧光定量逆转录PCR （RT-qPCR）技术检测miR155在URSA患者（36例,URSA组,其中流产次数≤3次者24例,流产次数≥4次者12例）和健康早孕妇女（25例,对照组）绒毛组织中的表达情况；免疫组化二步法检测两组妇女绒毛组织中缺氧诱导因子1α（HIF-1α）、血管内皮生长因子（VEGF）的表达情况及微血管密度（MVD）.正态分布数据结果以（x）±s表示；非正态分布数据结果以M（最小值～最大值）表示.结果 （1） miR-155的表达：URSA组患者绒毛组织中miR-155的表达量为1.456（0.489～2.459）,对照组为2.833（1.740 ～3.794）；两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.URSA组中流产次数≤3次者miR-155的表达量[1.683（0.902 ～2.459）]高于流产次数≥4次者miR-155的表达量[1.229（0.489 ～1.719）],差异也有统计学意义（P＜0.05）.（2）相关检测指标：URSA组患者绒毛组织中HIF-1 α、VEGF的表达量及MVD分别为121±12、134±12、36 ±6,对照组分别为99 ±10、109±10、28 ±4,两组分别比较,差异均有统计学意义（P＜0.01）.URSA组中流产次数≤3次者HIF-1α、VEGF的表达量及MVD（分别为119±12、134±12、35±5）均低于流产次数≥≥4次者（分别为128±12、138±12、43±6）,分别比较,差异也均有统计学意义（P＜0.01）.结论 局部氧信号通过刺激miR-155及HIF-1α的表达,诱导下调基因VEGF的转录和翻译,三者共同参与胎盘滋养细胞的浸润和胎盘新生血管的生成,miR-155表达过低致绒毛血管发育不良可能与URSA发生及预后相关.
- 肖碧如薛向阳胡飞红孙蓉蓉陈秋月杨蒙蒙张文淼
- 关键词：绒毛膜绒毛微RNAS缺氧诱导因子1,Α亚基
