章秀婷
- 作品数：26 被引量：37H指数：4
- 供职机构：中国农业科学院特产研究所更多>>
- 发文基金：吉林省自然科学基金公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程更多>>
- 水貂12S rRNA基因序列测定及鼬属动物的系统进化关系
- 2009年
- 参照紫貂线粒体基因组序列设计引物,通过PCR直接测序的方法获得7个水貂品种线粒体12SrRNA基因全序列。分析显示:水貂12S rRNA基因的全长为960或962 bp,平均碱基组成为37.50%A、17.60%G、22.19%T和22.71%C,检测到8个多态位点,转换与颠换的比值为3∶1。结合GenBank检索得到的11种鼬属动物同源序列,以紫貂为外群,分别用邻接法和最大简约法构建鼬属动物系统进化树,两种进化树的拓扑结构基本一致。结果表明:我国水貂与美洲水貂亲缘较近,与欧洲水貂亲缘较远。
- 涂剑锋王雷荣敏徐佳萍章秀婷杨福合
- 关键词：水貂RRNA基因系统进化关系
- 貉源阿留申病毒VP2和NS1蛋白的抗原性预测被引量：2
- 2020年
- 旨在预测和分析貉源阿留申病毒(RFAV)VP2和NS1蛋白的抗原表位特征,筛选阿留申病毒属较保守的B、T细胞抗原表位。本研究对RFAV的近全长基因组进行克隆及测序,对其VP2和NS1基因编码蛋白的理化性质、二级结构、翻译后修饰位点和抗原表位进行预测,并将预测的修饰位点、抗原表位与其他阿留申病毒种的序列进行比较分析,筛选相对保守的修饰位点和抗原表位。结果显示,获得的RFAV基因组长4327 bp,编码VP2蛋白的636个氨基酸,编码NS1蛋白的641个氨基酸。VP2和NS1蛋白均为亲水性蛋白,二级结构以无规则卷曲为主。在阿留申病毒属内,VP2蛋白有3个保守的B细胞抗原表位,3个保守的T细胞表位,8个保守的翻译后修饰位点;NS1蛋白有1个保守的B细胞抗原表位,2个保守的T细胞抗原表位和7个保守的翻译后修饰位点。本研究成功克隆了RFAV近全长基因组序列,全面对RFAV的VP2、NS1蛋白抗原表位、翻译后修饰位点进行预测,并分析其在阿留申病毒属内的保守和变异特征,为阿留申病毒免疫研究提供参考。
- 吴艳虹赵永强韦韬章秀婷丛丽岳志刚肖家美邵西群
- 关键词：阿留申病毒VP2蛋白NS1蛋白
- 对流免疫电泳方孔琼脂糖凝胶的制备装置
- 对流免疫电泳方孔琼脂糖凝胶的制备装置，涉及对流免疫电泳技术领域，解决了现有琼脂糖凝胶制备过程中制胶流程复杂，并且不易快速大量制备的问题。该制备装置包括四边和内壁带有标尺刻线的凝胶槽；放置在凝胶槽中的凝胶托盘；放置在凝胶托...
- 邵西群杨福合章秀婷
- 文献传递
- 水貂出血性肺炎病原铜绿假单胞菌的分子特征被引量：6
- 2014年
- 为了解水貂出血性肺炎病原铜绿假单胞菌的流行特点,对来自水貂出血性肺炎和貂场环境经生化培养鉴定的41株疑似铜绿假单胞菌分离株,用PCR快速鉴定;对鉴定的菌株以纤毛、鞭毛结构蛋白基因的核苷酸序列进行分型,并进行LPS血清分型。结果显示,建立了快速鉴定铜绿假单胞菌的二重PCR方法和纤毛、鞭毛结构蛋白基因序列的分型方法。菌株分型结果显示,分离的铜绿假单胞菌株被分为6种核酸分子型和6种血清型(G、B、I、C、D、F)。分型结果表明,水貂出血性肺炎的主要流行株属于LPS血清型G、核酸分子型4f4p或4f5p;另外,少数其他分子型铜绿假单胞菌也可对水貂致病。
- 邵西群胡博章秀婷白雪闫喜军杨福合
- 关键词：水貂出血性肺炎铜绿假单胞菌
- 断奶仔猪圆环病毒2型与多杀性巴氏杆菌混合感染的诊断
- 2014年
- 仔猪断奶后多系统衰竭综合征（PMWS）主要是由猪圆环病毒2型（PCV2）感染6～8周龄仔猪所引起的一种以渐进性消瘦、黄疸、间质性肺炎及淋巴系统退化为主要症状的传染病[1-3].该病毒主要感染猪的免疫器官,造成免疫系统功能降低,该病发病症状与猪呼吸与繁殖障碍综合征病毒（PRRSV）、猪瘟病毒（CSFV）等病毒感染相似,且也易混合感染,此外,PMWS也常引起细菌继发混合感染,给养猪业造成了巨大的经济损失[2-5].
- 朱洪伟张贵山张艳秋徐佳萍章秀婷邢秀梅杨福合
- 关键词：猪断奶后多系统衰竭综合征猪圆环病毒2型多杀性巴氏杆菌免疫系统功能发病症状
- 东北梅花鹿Galectin-1基因RNAi载体的构建被引量：1
- 2013年
- 构建东北梅花鹿galectin-1基因特异小分子干扰RNA(shRNAs)真核干扰载体,并获得稳定感染生茸区骨膜细胞系。设计2对galectin-1 mRNA特异性shRNAs,两端分别带有ClaⅠ/MluⅠ酶切位点和一个9 nt发夹结构,通过基因克隆技术将其插入真核表达质粒pLVTHM中,构建galectin-1 shRNA表达载体,利用PCR和测序筛选出阳性质粒。将重组质粒与PPAX及pMD2.G共转染到293 t细胞中,在倒置显微镜下观察转染效果并收集、浓缩病毒质粒,感染生茸区骨膜细胞。结果表明,成功构建东北梅花鹿galectin-1基因RNAi载体,获得稳定传代被感染生茸区骨膜细胞系,为进一步研究galectin-1基因在鹿茸再生中的作用奠定基础。
- 秦欣欣孙红梅褚文辉王大涛郭倩倩章秀婷李春义
- 关键词：RNAI
- 微卫星DNA标记在家兔遗传育种中的应用被引量：1
- 2008年
- 微卫星DNA是一类由1～6个核苷酸为重复单元而形成的串联重复序列,由于它具有含量丰富、多态性高、共显性等优点,而广泛应用于鉴定亲缘关系、构建遗传图谱、数量性状位点(QTL)定位、遗传多样性估计、标记辅助选择等方面。本文就微卫星标记在家兔遗传育种中的应用进行概述。
- 荣敏杨福合章秀婷邢秀梅王雷鲍加荣
- 关键词：微卫星家兔遗传育种
- 中国环颈雉脂蛋白酯酶基因cDNA序列测定及组织表达分析
- 运用RT-PCR方法从中国环颈雉的总RNA中克隆了脂蛋白酯酶(LPL)基因的cDNA部分序列,然后运用Real-time PCR法检测了LPL基因在中国环颈雉不同发育阶段、不同组织及不同品种间的表达情况。结果表明,中国环...
- 吴琼杨福合邢秀梅荣敏章秀婷
- 关键词：脂蛋白酯酶基因克隆
- 文献传递
- 鹿茸发育的组织来源及其相互作用机制研究进展被引量：5
- 2014年
- 本综述介绍了鹿茸发育的组织来源及其相互作用机制的研究进展,阐明了鹿茸发育的组织细胞特性,进一步分析了鹿茸发育机制中待解决的问题。
- 鲁晓萍王大涛孙红梅褚文辉赵海平章秀婷李春义
- 关键词：鹿茸皮肤骨膜干细胞
- 中国环颈雉脂蛋白酯酶基因cDNA序列测定及组织表达分析
- 运用RT-PCR方法从中国环颈雉的总RNA中克隆了脂蛋白酯酶(LPL)基因的cDNA部分序列,然后运用Real-time PCR法检测了LPL基因在中国环颈雉不同发育阶段、不同组织及不同品种间的表达情况。结果表明,中国环...
- 吴琼杨福合邢秀梅荣敏章秀婷
- 关键词：脂蛋白酯酶基因克隆
