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荣敏

作品数:81 被引量:109H指数:6
供职机构:中国农业科学院特产研究所更多>>
发文基金:国家科技基础条件平台建设计划国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 55篇期刊文章
  • 10篇会议论文
  • 10篇专利
  • 3篇学位论文
  • 3篇科技成果

领域

  • 58篇农业科学
  • 15篇生物学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 32篇水貂
  • 11篇基因
  • 8篇微卫星
  • 8篇克隆
  • 7篇肌内脂肪
  • 6篇细胞
  • 6篇肌内脂肪含量
  • 6篇家兔
  • 5篇蛋白
  • 5篇动物
  • 5篇PCR-SS...
  • 4篇性状
  • 4篇生长激素
  • 4篇生长激素受体
  • 4篇受体
  • 4篇梅花鹿
  • 4篇基因序列
  • 4篇激素
  • 4篇激素受体
  • 4篇A-FABP

机构

  • 77篇中国农业科学...
  • 6篇吉林农业大学
  • 4篇中国农业科学...
  • 3篇石家庄市农林...
  • 2篇中国农业科学...
  • 1篇辽宁医学院
  • 1篇菏泽学院
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇唐山市动物疫...
  • 1篇吉林省标准研...

作者

  • 81篇荣敏
  • 66篇邢秀梅
  • 47篇杨福合
  • 29篇吴琼
  • 19篇徐佳萍
  • 16篇涂剑锋
  • 14篇王雷
  • 12篇杨颖
  • 9篇李一清
  • 7篇章秀婷
  • 5篇孙红梅
  • 4篇王桂武
  • 4篇鲍加荣
  • 4篇张然然
  • 3篇宋兴超
  • 3篇李光玉
  • 3篇刘琳玲
  • 3篇高秀华
  • 3篇赵家平
  • 3篇刘伟

传媒

  • 17篇特产研究
  • 8篇黑龙江畜牧兽...
  • 3篇中国家禽
  • 3篇畜牧与兽医
  • 3篇中国畜牧杂志
  • 3篇吉林农业大学...
  • 3篇经济动物学报
  • 2篇华北农学报
  • 2篇家畜生态学报
  • 2篇首届中国鹿业...
  • 1篇生物多样性
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇饲料研究
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇草食家畜
  • 1篇当代畜牧
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇动物营养学报
  • 1篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 5篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 6篇2019
  • 6篇2018
  • 4篇2017
  • 3篇2016
  • 6篇2015
  • 8篇2014
  • 5篇2013
  • 4篇2012
  • 4篇2011
  • 9篇2010
  • 6篇2009
  • 6篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
81 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于iTRAQ蛋白组学技术挖掘水貂生长调控关键蛋白
2024年
为了分析水貂在不同日龄胸肌组织蛋白质表达模式,探究水貂生长发育调控机制,试验选取相同条件下饲养的健康雄性银蓝水貂9只,分别在45日龄、90日龄、120日龄时各宰杀3只取胸肌组织,利用iTRAQ定量蛋白组学技术构建银蓝水貂蛋白质表达图谱,筛选显著差异表达蛋白,并进行GO功能注释、KEGG信号通路富集、时间趋势聚类分析。结果表明:在银蓝水貂胸肌组织中共鉴定到2922种蛋白质,其中189种在水貂生长过程中发生了显著差异表达(差异倍数≥1.2或≤0.83,P<0.05),有25种差异表达蛋白与肌肉发育相关。差异表达蛋白主要参与了核糖体生物合成、蛋白靶向内质网、翻译、肌动蛋白介导的细胞收缩、肌丝滑动、ATP酶活性调控等生物学过程;富集到了核糖体、翻译、氧化磷酸化、能量代谢、心肌收缩等信号通路中。差异表达蛋白在Profile 2与Profile 5两种表达模式显著富集,Profile 2模式中的差异表达蛋白在90日龄表达量显著下降,主要参与了翻译、蛋白质代谢过程、核糖体生物合成;Profile 5模式中的差异表达蛋白在90日龄表达量最高,主要参与了骨骼肌系统、肌细胞发育、氧化磷酸化。说明这些差异表达蛋白可以作为水貂生长发育相关的候选蛋白,用于水貂生长发育分子调控机制的阐明及大型优质水貂品种的培育。
荣敏吕延飞崔立娇张然然
关键词:蛋白组学肌肉生长发育
转录组学技术及其在水貂上的研究进展被引量:1
2019年
近年来,转录组学技术和其在水貂上的研究已经受到了越来越多研究者的关注。在转录组学技术中,主要包含两大技术:杂交技术与测序技术,这两类技术都广泛运用到各种生物体中,其中包括鱼、羊、水貂等。转录组学技术在鱼上的研究广泛且透彻,但在水貂上的研究并不多。文中在已有文献研究的基础上,基于各种动物对转录组学技术的研究进展进行了综述。
刘乃榕王全凯邢秀梅荣敏
关键词:转录组水貂杂交技术测序技术
水貂12S rRNA基因序列测定及鼬属动物的系统进化关系
2009年
参照紫貂线粒体基因组序列设计引物,通过PCR直接测序的方法获得7个水貂品种线粒体12SrRNA基因全序列。分析显示:水貂12S rRNA基因的全长为960或962 bp,平均碱基组成为37.50%A、17.60%G、22.19%T和22.71%C,检测到8个多态位点,转换与颠换的比值为3∶1。结合GenBank检索得到的11种鼬属动物同源序列,以紫貂为外群,分别用邻接法和最大简约法构建鼬属动物系统进化树,两种进化树的拓扑结构基本一致。结果表明:我国水貂与美洲水貂亲缘较近,与欧洲水貂亲缘较远。
涂剑锋王雷荣敏徐佳萍章秀婷杨福合
关键词:水貂RRNA基因系统进化关系
鹿茸发育研究进展被引量:3
2008年
综述鹿茸再生和干细胞的研究成果,为鹿茸发育的进一步研究提供技术支持和奠定理论基础,以促进器官再生和干细胞研究。
鲍加荣杨福合荣敏李春义
关键词:干细胞
银黑狐的特点和利用被引量:1
2011年
为了掌握银黑狐的特点并更好地对其加以利用,研究对银黑狐遗传资源进行实地调查和屠宰试验,详细阐述了银黑狐的外貌、饲养、繁殖和解剖等特点,并对其起源、驯化和利用进行了介绍。
张进红马永兴荣敏吴琼
关键词:银黑狐
胰岛素样生长因子Ⅰ受体与生长发育的相关性研究被引量:5
2015年
胰岛素样生长因子Ⅰ受体(IGF-IR)是一种跨膜酪氨酸蛋白受体,与胰岛素受体的氨基酸序列具有同源性。其广泛分布于机体的大部分组织,如大脑、肾脏、心脏、肺,在肝脏中分布最多。与胰岛素样生长因子(IGF-Ⅰ)结合发挥生物学作用,可以调节体细胞有丝分裂、增殖和抗凋亡等。本文主要阐述胰岛素样生长因子Ⅰ受体结构、功能及其与生长发育的关系。
宋姗姗王雷荣敏邢秀梅杨福合
关键词:生长发育
EGF基因在动物方面的研究进展被引量:1
2018年
EGF(Epidermal growth factor)是一组具有和表皮生长因子较高同源结构的糖蛋白,与其相似的生物学功能糖蛋白也属于EGF受体的配体。近年来。许多学者对EGF基因的研究发现,它们都具有胚胎细胞生长功能的调节作用。本文总结了EGF家族的生物学特性,EGF的结构和生物学作用以及其他EGF家族成员的研究概况,以期为日后对EGF基因的研究提供参考。
刘乃榕王全凯邢秀梅荣敏
关键词:动物糖蛋白生物学功能
美国短毛黑水貂快速生长过程中转录组差异表达分析被引量:3
2019年
旨在对美国短毛黑水貂快速生长过程中转录组差异表达进行分析。本试验将美国短毛黑水貂45、90日龄各3只健康公貂的胸肌组织作为试验材料,利用Illumina HiSeq^TM2500高通量测序平台建立转录组文库,对两个生长阶段差异显著性的基因进行GO功能富集和KEGG Pathway分析,寻找调控水貂快速生长期的相关候选基因和代谢通路,并利用qRT-PCR对转录组测序结果进行验证。结果表明,以P<0.05,|log2FC|>1为条件筛选到279个显著差异基因,对这些差异基因进行GO和KEGG分析,筛选到与肌肉生长相关显著富集GO条目有66条、相关差异表达基因44个,其中上调20个,下调24个;与肌肉生长相关显著富集KEGG通路12条,如p53信号通路、PPAR信号通路、FOXO信号通路等。这些差异基因可能在水貂的快速生长过程中起到调控作用,可以作为后续研究水貂生长发育的候选基因。本研究结果为探究水貂生长发育调控机制及培育大体型水貂品种奠定基础。
荣敏张然然涂剑峰王天娇孙丽敏杨颖徐佳萍邢秀梅
关键词:水貂肌肉转录组
水貂GHR基因的DNA池测序分析被引量:3
2017年
为了研究水貂资源群体中GHR基因的单核苷酸多态性(SNPs),试验选取明华黑色水貂、银蓝色水貂的公貂构建品种DNA池,对GHR基因的第10外显子进行PCR扩增并测序。结果表明:试验发现两处SNPs突变,分别为209位点(T/C)、533位点(C/A)。
荣敏徐佳萍涂剑锋高峰邢秀梅
关键词:水貂测序
家养山鸡线粒体基因组全序列测定及其结构分析被引量:1
2015年
采用PCR方法测定家养山鸡线粒体基因组全序列并进行数据分析。结果显示,家养山鸡线粒体基因组序列全长16 694 bp,共有13个蛋白质编码基因、2个rRNA基因、22个tRNA基因和1个D-Loop区。基因组的组成、顺序、编码链的选择、tRNA的结构都与绝大多数鸟类相同或相近。家养山鸡线粒体基因组碱基组成分别为A 30.62%、T 25.27%、C 30.87%、G 13.24%,总(A+T)含量为55.89%。除COⅠ基因的起始密码子是GTG,其余12个蛋白质编码基因的起始密码子都是ATG。tRNA基因核苷酸长度为65~78 nt,12 S rRNA和16 S rRNA基因分别为966 nt和1 621 nt。
吴琼荣敏涂剑锋徐佳萍杨颖邢秀梅
关键词:线粒体基因组
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