王一淳
- 作品数：23 被引量：54H指数：4
- 供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆维吾尔自治区人民医院科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微RNA-34a在新疆维吾尔族和汉族慢性淋巴细胞白血病患者的表达及其预后意义
- 2018年
- 本研究旨在探讨微RNA-34a(miR-34a)在新疆维吾尔族及汉族慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中的表达情况并分析其临床意义。研究结果表明,miR-34a的表达在维吾尔族及汉族CLL患者中均显著高于同民族健康对照,而这两个民族CLL患者miR-34a表达无明显差异;和已知预后因素进行对比研究并绘制ROC曲线分析,结果显示miR-34a对于CLL的预后具有良好的预测价值(miR-34a相对表达水平分界值为3.567 6),再按照miR-34a表达水平分组进行生存分析,提示miR-34a低表达组预后较差。
- 刘虹王晓敏毛敏富玲黄琴王一琳王一淳王增胜李燕
- 关键词：白血病维吾尔族预后
- microRNA-181b在慢性淋巴细胞白血病患者中的表达及其预后意义被引量：7
- 2018年
- 目的探讨microRNA-181b(miR-181b)在慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者CD19+B淋巴细胞中的表达水平,并分析其临床意义。方法选择CLL患者50例,健康对照20例。所有人取外周血15 ml,行CD19磁珠分选后提取CD19+B淋巴细胞总RNA,应用Tap Man探针法检测miR-181b的表达水平,并对CLL患者按照临床分期、血清学指标、CD38、Zeta链相关蛋白激酶-70、免疫球蛋白重链可变区及遗传学异常等不同分组分析miR-181b的表达差异,并对上述指标行生存分析。结果 (1)50例CLL患者miR-181b的表达显著低于健康对照(P <0. 01);(2)不同分组miR-181b的表达水平:荧光原位杂交(FISH)预后分组中预后差组低于预后良好组(P <0. 05),ATM缺失组低于正常组(P <0. 05),余分组中miR-181b的表达水平差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。(3)生存分析:将miR-181b的表达水平按中位数0. 033分为低表达组及高表达组,比较显示:miR-181b低表达组OS低于miR-181b高表达组(P <0. 05)。结合预后不良因素进一步行COX多因素分析,结果显示FISH预后分组高危组、P53缺失、ATM缺失、miR-181b低表达均是影响生存的独立预后不良因素(均P <0. 05)。结论 miR-181b在CLL患者表达水平明显低于正常人,miR-181b低表达是CLL的独立预后不良因素。
- 刘虹毛敏王晓敏王一琳黄琴王增胜王一淳张玥玥李煜彤王彩丽李燕
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病
- MCV和RDW在贫血疾病诊断与鉴别中的应用探析被引量：3
- 2018年
- 目的探讨红细胞平均体积(MCV)与红细胞体积分布宽度(RDW)在贫血疾病鉴别诊断中的应用效果。方法任选70例在我院就诊的贫血患者,采集患者空腹静脉血行MCV和RDW检测,分析两指标在各类贫血疾病患者中的诊断效果。结果不同类型贫血患者的MCV和RDW值差异较大(P<0.05);MCV和RDW诊断各类型贫血的敏感性为83.3%-95.6%,特异度为91.5%-100.0%。结论红细胞MCV和RDW的改变在各类型贫血疾病诊断中具有较高敏感性和特异性,能够为临床诊治提供重要依据。
- 王一淳
- 关键词：MCV
- 同胞全相合异基因和自体外周血干细胞移植治疗CR1期急性髓系白血病的疗效比较
- 张晓燕木合塔拜尔安利王一淳
- 新疆地区急性髓系白血病诱导缓解期医院下呼吸道感染的特点及危险因素分析
- 目的 探讨分析急性髓系白血病白血病(AML)患者诱导缓解期间医院下呼吸感染的病原菌分布、危险因素及影像学特点.方法 回顾性调查研究2010年1月至2014年12月期间我科新人并住院治疗的126例急性髓系白血病患者,对发生...
- 张晓燕王增胜王一淳木合塔拜尔王晓敏
- CpG-寡核苷酸免疫刺激法在慢性淋巴细胞白血病遗传学研究中的应用被引量：1
- 2020年
- 目的:探索CpG-寡核苷酸(CpG-oligodeoxynucleotide,CpG-ODN)免疫刺激法在慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)细胞染色体培养中的价值,对比国内外相关研究的差异,进一步提高CLL核型培养成功率及异常核型检出率。方法:收集82例CLL患者的骨髓标本,分别应用植物血凝素(PHA)、CpG-寡核苷酸联合白介素-2(CpG-ODN DSP30+IL-2)刺激培养72 h后收获细胞,制备染色体,进行常规细胞遗传学(conventional cytogenetics,CC)分析。同时应用D13S25、Rb1、ATM、p53和CSP12探针进行间期荧光原位杂交(interphase fluorescence in situ hybridization,iFISH)检测。比较2种细胞刺激剂进行染色体培养及iFISH检测结果的差异性。结果:PHA与CpG-ODN DSP30+IL-22种免疫刺激法核型培养成功率(可分析分裂相t≥20个)分别为90.2%(74例)和68.3%(56例),异常核型检出率分别为13.5%(10例)和46.4%(26例)。PHA组核型培养成功率显著高于CpG-ODN DSP30+IL-2组(P=0.01),而CpG-ODN DSP30+IL-2组异常核型检出率显著高于PHA组(P=0.003)。iFISH异常核型检出率(74.4%,61例)显著高于CpG-ODN DSP30+IL-2组(P=0.000)。iFISH检测能验证CC分析检出的异常。结论:应用CpG-ODN DSP30+IL-2免疫刺激法培养CLL细胞,可提高异常核型检出率,特别是能检出提示预后差的各种易位。
- 买地娜·艾尔肯刘虹王一林王一淳黄琴王增胜古再丽努尔郎涛聂玉玲安利阿孜古丽木合塔拜尔张晓燕富玲艾何买江毛敏王晓敏李燕
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病细胞遗传学间期荧光原位杂交
- 一种血液科鼻腔止血器
- 本实用新型提供一种血液科鼻腔止血器，属于医疗器材技术领域，该血液科鼻腔止血器包括主体，所述主体上表面的一侧固定连接有止血头，所述止血头的内部设置有止血棉，所述止血头和止血棉外表面的顶部均开设有透气孔。该血液科鼻腔止血器，...
- 古再丽努尔·吾甫尔陶玲王一淳侯燕燕阿孜古丽李雪国毛敏
- 文献传递
- miR-181b在慢性淋巴细胞白血病患者中的表达及其靶基因的预测被引量：3
- 2020年
- 目的:探讨miR-181b在慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者CD19+B淋巴细胞中的表达水平,分析其表达与CLL预后关系,并利用生物信息学预测miR-181b在CLL中的潜在靶基因。方法:选取2013年6月至2018年6月在新疆自治区人民医院诊治的CLL患者84例、并选取健康者20例为对照组。应用磁珠分选CLL患者和对照组外周血CD19+B淋巴细胞后进行RNA提取,检测miR-181b的表达水平,分析其在不同IPI分组中表达差异,探讨miR-181b表达水平与CLL患者PFS相关性。使用网上数据库及文献预测miR-181b靶基因,对候选靶基因进行基因注释分析及相关信号通路分析。结果:miR-181b在CLL患者中表达显著低于对照组(P<0.01)。miR-181b在低危组的表达水平高于高危组和极高危组(P<0.05),但在低危组与中危组间表达无差异(P=1.00),中危组中miR-181b的表达水平高于高危组和极高危组(P<0.05),但在高危组与极高危组间表达无差异。ROC曲线结果显示,曲线下面积(AUC)为0.792(P<0.01),由此显示,miR-181b表达水平处于分界值0.279时,具有较好的敏感性(62.9%)和特异性(91.8%)。生存分析结果提示,与高表达组相比,miR-181b低表达CLL患者具有较差的PFS(log-rank:P=0.047)。使用starBase、Targetscan和PicTar数据库进行靶基因预测,结合文献报道,与血液疾病相关的靶基因有CARD11、ZFP36L1、RUNX1、NR4A3、ATP1B1、PUM1和PLAG1,其中上调的CARD11、ZFP36L1通过促进细胞增殖、抑制细胞衰老参与淋巴系统肿瘤形成。结论:miR-181b在CLL患者中的表达水平明显低于健康对照组,且miR-181b低表达与CLL不良预后有关。通过生物信息学预测并结合文献报道,推测CARD11及ZFP36L1可能作为miR-181b的靶基因参与CLL疾病发生发展,该结果还需要进一步实验进行验证。
- 寇珍刘虹王一淳黄琴王增胜古再丽努尔郎涛聂玉玲安利阿孜古丽木合塔拜尔张晓燕富玲艾何买江毛敏王晓敏李燕
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病靶基因生物信息学
- IDA和THAL临床鉴别诊断中血常规检测的应用价值被引量：3
- 2017年
- 目的分析血常规检测在缺铁性贫血(IDA)和地中海贫血(THAL)鉴别诊断中的应用效果。方法选取2016年1月-2017年10月我科室收治的40例IDA患者和40例THAL患者,另选取同期健康体检者40例为对照组,均给予血常规检测,观察其诊断效果。结果 IDA组的RBC、Hb、MCV低于对照组,RDW高于对照组(P<0.05)。THAL组的RBC、RDW高于对照组,Hb、MCV低于对照组(P<0.05)。IDA组与THAL组的RBC、Hb、RDW等指标比较差异显著(P<0.05)。结论在IDA和THAL鉴别诊断中血常规检测具有较高应用价值,可将RDW作为鉴别诊断要点。
- 王一淳
- 关键词：地中海贫血血常规检测缺铁性贫血
- 亲缘HLA单倍体相合非体外去T细胞外周血造血干细胞移植后急性移植物抗宿主病的临床特征及危险因素分析被引量：10
- 2014年
- 目的 分析亲缘HLA单倍体相合非体外去T细胞外周血造血干细胞移植（RHNT-PBSCT）后急性移植物抗宿主病（aGVHD）的临床特征及其相关危险因素.方法 选取2002年7月至2012年12月采用RHNT-PBSCT移植模式进行移植的104例患者,分析aGVHD发生率、发生部位以及危险因素,并与同期行同胞HLA全相合非体外去T细胞外周血造血干细胞移植（MSNT-PBSCT）的103例患者进行比较.结果 ①单倍体（RH）组aGVHD的累计发生率明显高于全相合（MS）组[（56.2±4.7）％对（34.0±3.6）％,P＜0.05],但Ⅱ～Ⅳ度、Ⅲ～Ⅳ度aGVHD的累计发生率两组间差异均无统计学意义[（39.5±2.9）％对（21.2±5.4）％,P＞0.05;（12.6±4.1）％对（10.8±2.4）％,P＞0.05].②皮肤型GVHD的累计发生率RH组明显高于MS组[（42.3±3.2）％对（17.5±2.3）％,P＜0.05],而肝脏型和消化道型aGVHD的累计发生率两组间差异无统计学意义[（7.7±2.1）％对（12.6±3.4）％,P＞0.05;（16.3±4.5）％对（10.3±2.5）％,P＞0.05].③RH组与MS组3年无病生存（DFS）率和总生存（OS）率分别为（63.0±5.5）％、（65.2±4.7）％及（74.2±5.4）％、（77.4±5.0）％,两组比较差异无统计学意义（P=0.078,P=0.052）.④单因素分析显示aGVHD的发生与HLA配型（P=0.003）、相合位点数（P=0.002）有显著相关;多因素分析显示仅HLA配型是发生aGVHD的危险因素（HR=1.891,P=0.003）.结论 采用RHNT-PBSCT移植模式,虽然aGVHD发生率明显高于MSNT-PBSCT,但重度aGVHD发生率无明显增高,发生部位以皮肤为主,表明此种移植模式是可行的.
- 薛文婧江明田猛段显琳曲建华袁海龙徐建丽温丙昭李玲王一淳刘颖王新有曹海州
- 关键词：移植物抗宿主病
