毛敏
- 作品数：83 被引量：141H指数：6
- 供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金国家自然科学基金新疆维吾尔自治区科技支疆项目更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学经济管理农业科学更多>>
- 小剂量沙利度胺联合泼尼松治疗原发性骨髓纤维化13例疗效观察被引量：2
- 2012年
- 目的探讨沙利度胺联合泼尼松治疗原发性骨髓纤维化（IMF）的疗效及其安全性。方法13例诊断明确的IMF患者口服沙利度胺联合泼尼松治疗，3个月为1个疗程，评估其疗效，同时密切观察药物的不良反应。结果13例IMF患者中11例患者完成2个疗程治疗。第1个疗程后27．3％（3／11）IMF患者达进步标准；第2个疗程后54．5％（6111）IMF患者达进步标准，5例无效。4例患者血红蛋白、2例患者血小板计数明显改善，10例脾脏增大患者治疗后脾脏均有不同程度回缩。11例患者对泼尼松均能耐受，但均出现不同程度体重增加及面部浮肿；2例出现感染，经抗感染治疗后痊愈。结论沙利度胺联合泼尼松治疗IMF患者，临床疗效较明显，不良反应少。
- 王增胜富玲王晓敏毛敏张晓燕艾合买提江李燕
- 关键词：骨髓纤维化沙立度胺泼尼松
- microRNA-181b在慢性淋巴细胞白血病患者中的表达及其预后意义被引量：7
- 2018年
- 目的探讨microRNA-181b(miR-181b)在慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者CD19+B淋巴细胞中的表达水平,并分析其临床意义。方法选择CLL患者50例,健康对照20例。所有人取外周血15 ml,行CD19磁珠分选后提取CD19+B淋巴细胞总RNA,应用Tap Man探针法检测miR-181b的表达水平,并对CLL患者按照临床分期、血清学指标、CD38、Zeta链相关蛋白激酶-70、免疫球蛋白重链可变区及遗传学异常等不同分组分析miR-181b的表达差异,并对上述指标行生存分析。结果 (1)50例CLL患者miR-181b的表达显著低于健康对照(P <0. 01);(2)不同分组miR-181b的表达水平:荧光原位杂交(FISH)预后分组中预后差组低于预后良好组(P <0. 05),ATM缺失组低于正常组(P <0. 05),余分组中miR-181b的表达水平差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。(3)生存分析:将miR-181b的表达水平按中位数0. 033分为低表达组及高表达组,比较显示:miR-181b低表达组OS低于miR-181b高表达组(P <0. 05)。结合预后不良因素进一步行COX多因素分析,结果显示FISH预后分组高危组、P53缺失、ATM缺失、miR-181b低表达均是影响生存的独立预后不良因素(均P <0. 05)。结论 miR-181b在CLL患者表达水平明显低于正常人,miR-181b低表达是CLL的独立预后不良因素。
- 刘虹毛敏王晓敏王一琳黄琴王增胜王一淳张玥玥李煜彤王彩丽李燕
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病
- 单中心43例国产甲磺酸伊马替尼治疗初诊慢性髓性白血病慢性期的临床观察
- 郎涛安利聂玉玲古再丽富玲艾合买提江张晓燕李燕王晓敏毛敏
- 微RNA-34a在新疆维吾尔族和汉族慢性淋巴细胞白血病患者的表达及其预后意义
- 2018年
- 本研究旨在探讨微RNA-34a(miR-34a)在新疆维吾尔族及汉族慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中的表达情况并分析其临床意义。研究结果表明,miR-34a的表达在维吾尔族及汉族CLL患者中均显著高于同民族健康对照,而这两个民族CLL患者miR-34a表达无明显差异;和已知预后因素进行对比研究并绘制ROC曲线分析,结果显示miR-34a对于CLL的预后具有良好的预测价值(miR-34a相对表达水平分界值为3.567 6),再按照miR-34a表达水平分组进行生存分析,提示miR-34a低表达组预后较差。
- 刘虹王晓敏毛敏富玲黄琴王一琳王一淳王增胜李燕
- 关键词：白血病维吾尔族预后
- 7例凝血因子Ⅻ缺乏症患者临床报道和文献复习被引量：2
- 2021年
- 目的回顾性分析2016年2月~2020年1月就诊于本院的凝血因子Ⅻ缺乏症7例病例患者临床表现、实验室特征,以提高对此类疾病诊治方法的认识。方法对7例病例凝血因子Ⅻ缺乏患者的临床资料进行分析,并复习相关文献。结果 7例患者均以APTT明显延长为主要表现,无出血、血栓表现,有1例有阳性家族史,有1例为肿瘤继发的获得性凝血因子Ⅻ缺乏症。结论临床工作中APTT延长但无出血表现患者需全面筛查相关内外源凝血因子和获得性因素非常必要,以避免漏诊,误诊以及过度治疗。
- 古再丽努尔·吾甫尔陶玲富玲毛敏
- 关键词：病因
- 小剂量利妥昔单抗治疗复发难治性原发免疫性血小板减少症的临床观察被引量：22
- 2012年
- 目的探讨小剂量利妥昔单抗治疗复发难治性原发免疫性血小板减少症（ITP）的疗效及安全性。方法研究纳入20例复发难治性ITP患者，给予利妥昔单抗100mg静脉滴注，每周1次，连用4周，动态观察血常规、肝肾功能及凝血功能。采用流式细胞术检测治疗前后CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD19＋淋巴细胞数。免疫比浊法定量检测治疗前后血清免疫球蛋白（IgG、lgM、IgA）水平。用ELISA方法检测血小板膜糖蛋白抗体。治疗前后各项检测指标比较采用配对t检验。结果治疗后中位起效时间为18d，PLT达峰值时间为（24±7）d。治疗后PLT[（124±106）×10^9／L]显著高于治疗前[（13±5）×10^9／L]（P〈0．01）。11例（55％）患者达完全反应（CR），4例（20％）有效（R），5例（25％）无效（NR）。中位疗效持续时间为8（5～23）个月。治疗前后外周血WBC、HGB、血清免疫球蛋白以及CD3＋、CD4＋、CD8＋淋巴细胞数无明显变化，CD19＋淋巴细胞数治疗后[（50．53±29．11）×10^9／L]较治疗前[（125．65±14．12）×10^9／L]明显下降（P〈0．01）。3例患者治疗前血小板自身抗体检测阳性，治疗后均为阴性。1例患者在首次输注利妥昔单抗后发生轻微不良反应。结论小剂量利妥昔单抗是一种治疗复发难治性ITP安全有效的药物，但其最佳用药方案、长期疗效以及不良反应有待临床进一步观察验证。
- 李燕王晓敏毛敏张晓燕富玲艾合买江张莲兴
- 关键词：紫癜利妥昔单抗
- 双重膜滤过式血浆置换联合脱敏治疗单倍体相合造血干细胞移植供者特异性抗体的临床研究
- 2024年
- 目的探讨分析双重膜滤过式血浆置换(double filtration plasmapheresis,DFPP)联合脱敏治疗单倍体相合造血干细胞移植供者特异性抗体(donor specific antibody,DSA)的疗效。方法采用DFPP联合丙种免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)、利妥昔单抗脱敏治疗DSA阳性患者,检测移植前后DSA水平,主要评估分析其植入情况。结果8例DSA性患者7例获得供者细胞稳定植入,嵌合率均为100%,1例血小板植入不良。经过DFPP、IVIG、利妥昔单抗脱敏处理后为平均荧光强度(mean fluorescence intensity,MFI)(3911±2499),均明显降低,差异均有统计学意义(t=2.101,P<0.001),8例患者中有3例转为弱阳性。干细胞回输第3天复测MFI(907士997),较干细胞回输前再次减低,差异均有统计学意义(t=2.145,P=0.002)。8例患者仅1例发生重度急性移植物抗宿主病。结论双重膜滤过式血浆置换脱敏联合大剂量IVIG和利妥昔单抗,尽量输注高剂量的干细胞,可以降低DSA水平促进供者干细胞植入。
- 王增胜聂玉玲郎涛张晓燕蔺思颖王晓敏毛敏
- 关键词：供者特异性抗体单倍体相合造血干细胞移植
- 妊娠合并血小板减少97例的临床分析
- 目的:探讨妊娠合并血小板减少(PT)的发病原因及治疗。方法:对我院2005年1月至2011年2月97例PT患者的临床资料作回顾性研究分析。结果:妊娠期血小板减少症(GT)82例,巨幼细胞性贫血8例,特发性血小板减少性紫癜...
- 毛敏郎涛王晓敏聂玉玲
- 文献传递
- 108例骨髓增生异常综合征患者WHO分型及IPSS积分系统与生存期关系的研究
- 通过研究骨髓增生异常综合征(MDS)患者WHO分型及国际预后积分系统(IPSS)与生存期的关系，指出，WHO分型结合IPSS积分系统能有效评估MDS患者病情及预后,对选择合适的治疗方案和提示预后具有重要意义。
- 聂玉玲李燕木合拜尔毛敏张晓燕富玲艾合买提江王晓敏
- 关键词：骨髓增生异常综合征临床预后
- 文献传递
- 染色体核型与急性髓系白血病诱导成功的关系
- 2010年
- 目的评价染色体核型在急性髓系白血病(AML)WHO分型系统中的作用。方法 107例AML患者按WHO标准进行分型诊断,并对诊断后各亚型之间的诱导化疗完全缓解率(CR)进行分析。结果 AML中伴有重现染色体异常36例(33.6%),染色体核型均为低危;伴有多系发育异常24例(22.4%),染色体核型中危17例、高危7例;不另做分类占47例(43.0%),染色体核型中危39例、高危8例。伴(t8;21)和伴inv(16)或(t16;16)患者的诱导化疗CR率显著高于不另做分类的(P<0.05)。有多系增生异常患者的诱导化疗CR率明显低于无多系增生异常患者(P<0.05)。结论 AML各亚型之间诱导化疗CR率不同,细胞遗传学是预测急性髓系白血病达到CR最有用的因子之一。
- 潘歆王晓敏迟红梅朱琳李燕富玲毛敏张晓燕
- 关键词：白血病髓系急性染色体核型WHO分型
