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欧阳汉栋: 作品数：26 被引量：74H指数：5; 供职机构：中山大学附属肿瘤医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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肝癌组织β_2肾上腺素受体表达与临床意义被引量：4: 2012年; 目的探讨β2肾上腺素受体(β2-AR)在肝癌组织及癌旁组织中的表达,并分析β2-AR的表达与肝癌的临床特征和预后的关系。方法采用免疫组织化学的方法检测肝癌组织及癌旁组织中β2-AR的表达,通过统计分析其表达与临床特征和预后的关系。结果检测β2-AR在138例肝癌组织及癌旁组织的蛋白表达水平,其中阳性表达率为63.8%,β2-AR蛋白的表达与患者术前甲胎蛋白水平、肝癌中主瘤大小、卫星结节、缺乏肿瘤包膜、侵犯血管及肿瘤分化程度有关,β2-AR蛋白的表达与肝癌的复发及预后相关(P<0.001);β2-AR阳性表达的患者总生存期与无复发生存期均较β2-AR阴性表达者差(P<0.001)。结论β2-AR蛋白在肝癌细胞中表达增加,且与肿瘤的分化程度和侵袭转移多因素相关;β2-AR蛋白表达水平与总生存期和无复发生存期相关。; 王美冰陈东泰畅易欧阳汉栋曾维安; 关键词：Β2肾上腺素受体原发性肝癌预后

脊髓肿瘤坏死因子α的上调参与人类免疫缺陷病毒相关病理性疼痛被引量：3: 2011年; 【目的】肿瘤坏死因子α(TNFα)是脊髓内重要的神经递质,在慢性疼痛的发生发展过程中起着重要的作用,本研究探讨脊髓内TNFα与人类免疫缺陷病毒(HIV)相关性病理性疼痛的关系及其可能的作用机制。【方法】大鼠左侧坐骨神经包裹HIV糖蛋白gp120建立HIV病理性疼痛模型,采用行为学方法测定大鼠的异常疼痛域值;大鼠建立疼痛模型2周后,采用Western-blot测定脊髓背角区域TNFα浓度;通过蛛网膜下腔导管注射水溶性TNFα受体和胶质细胞炎性因子抑制剂己酮可可碱进行干预处理,用行为学评估其作用。【结果】大鼠左侧坐骨神经包裹gp120后形成神经病理性疼痛模型,术后3d大鼠左侧开始出现明显的异常疼痛现象,14d左右异常疼痛达到峰值,持续时间大于1个月。大鼠建立疼痛模型后2周,Western-blot结果显示手术侧脊髓背角TNFα水平表达明显上调;鞘内注射水溶性TNFα受体或胶质细胞炎性因子抑制剂己酮可可碱明显减轻异常疼痛的程度。【结论】HIV相关性病理性疼痛发病过程中脊髓水平TNFα释放增加,阻断TNFα的作用能够明显抑制疼痛,提示TNFα可能参与HIV相关性病理性疼痛的发病机制,其具体作用机制需要进一步研究。; 白晓晖邝妙欢欧阳汉栋曹铭辉; 关键词：神经病理性疼痛 GP120

鞘内阿米洛利和吗啡对大鼠甩尾试验作用的研究: 2009年; 目的:探讨大鼠鞘内注射阿米洛利、吗啡以及两者混合的抗伤害作用。方法:SD大鼠鞘内埋入导管并留置,经导管分别将阿米洛利、吗啡、阿米洛利混合吗啡注入鞘内。以甩尾反应阈值为指标,观察注药前后的抗伤害作用。结果:大鼠鞘内单独注射吗啡(0.25～10μg)和阿米洛利(25～100μg)产生剂量依赖性的抗伤害作用。大鼠鞘内注射阿米洛利(50μg)增强吗啡(1μg、2μg)的抗伤害作用。鞘内预注射纳洛酮具有拮抗吗啡及吗啡混合阿米洛利的抗伤害作用。结论:大鼠鞘内注射阿米洛利存在抗伤害作用,能增强吗啡的抗伤害作用,其作用能被纳洛酮所拮抗。; 欧阳汉栋李强曾维安王培宗; 关键词：吗啡阿米洛利鞘内抗伤害作用

小剂量咪唑安定治疗硬膜外吗啡所致瘙痒被引量：1: 2007年; 目的:研究小剂量咪唑安定在治疗硬膜外吗啡所致瘙痒的效果。方法:40例ASAⅠ～Ⅱ级、术后24h内瘙痒的患者随机分成两组,咪唑安定(M)组予静脉注射0.5mg咪唑安定;生理盐水(N)组静脉注射1mL生理盐水。如5min无效,重复使用相同剂量。瘙痒评分、镇痛评分、镇静评分每5min记录一次,记录30min。结果:M组有3例用药二次才有效,总有效率为85%,N组有效率为15%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:小剂量咪唑安定可以有效地治疗硬膜外吗啡所致的瘙痒。; 陈祥楠曾维安欧阳汉栋李强; 关键词：硬膜外吗啡瘙痒咪唑安定

术前口服美托洛尔对丙泊酚麻醉下麻黄素作用的影响: 2007年; 目的探讨术前口服β受体阻滞剂对麻黄素血管活性的影响。方法40例患者随机分成两组,美托洛尔组(M组)术前给予美托洛尔50mg,对照组(C组)给予安慰剂。麻醉诱导插管后,丙泊酚持续泵入维持麻醉,待血流动力学平稳后,静脉给予麻黄素0.1mg/kg,记录10min内,每分钟血流动力学改变。结果用药后两组患者的血压同基础值比均明显升高(P<0.05),C组血压升高幅度大于M组(P<0.05);用药后对照组心率明显升高(P<0.05),M组的心率没有明显变化,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论术前口服美托洛尔能抑制丙泊酚麻醉下麻黄素的血管活性作用。; 欧阳汉栋曾维安李强何伟雄; 关键词：Β-受体阻滞剂麻黄素血流动力学美托洛尔

术前美托洛尔或咪唑安定对全麻诱导丙泊酚用量和血流动力学的影响被引量：3: 2007年; 目的观察术前口服美托洛尔和肌注咪唑安定对麻醉诱导丙泊酚用量及血流动力学的影响。方法拟全麻行择期手术病人(ASAⅠ～Ⅱ级)60例,随机分为美托洛尔组(Met组)、咪唑安定组(Mid组)和苯巴比妥钠组(Phe组)各20例,三组分别口服美托洛尔50 mg、肌注咪唑安定0.04 mg/kg、肌注苯巴比妥钠0.1 g。以30mg·kg^(-1)·h^(-1)恒速推注丙泊酚直至病人入睡,随后静注芬太尼3μg/kg,维库溴铵0.1 mg/kg,辅助通气3min后进行气管插管。记录丙泊酚用量、入室、诱导前后、插管前后平均动脉压(MAP)和心率(HR)。结果Met组、Mid组、Phe组丙泊酚用量分别为1.36 mg/kg±0.22 mg/kg、1.40mg/kg±0.08 mg/kg、1.61mg/kg±0.23 mg/kg,与Phe组相比,Met组和Mid组丙泊酚用量减少(P<0.01)。血流动力学变化:插管后组间对比Met组和Mid组MAP较Phe组低(P<0.01);插管后Mid组和Phe组HR基础值明显升高(P<0.01或P<0.05),而Met组无明显差异(P>0.05);插管后组间对比Met组和Mid组HR均比Phe组慢(P<0.01)。结论术前口服美托洛尔或肌注咪唑安定与肌注苯巴比妥钠相比,均能减少丙泊酚诱导用量,但美托洛尔能更有效抑制血流动力学波动。; 李强曾维安欧阳汉栋陈祥楠; 关键词：术前用药美托洛尔咪唑安定丙泊酚血流动力学

术前口服美托洛尔对阿托品正性心率作用的影响: 2007年; 目的本研究探讨术前口服美托洛尔对丙泊酚麻醉时阿托品正性心率作用的影响。方法选择择期手术的全麻病人(ASAⅠ～Ⅱ)40例,随机分成两组,每组20例,第一组为实验组(M组),术前口服美托洛尔50 mg,第二组为对照组(C组)给予安慰剂;麻醉诱导后以5 mg·kg^(-1)·h^(-1)的恒速灌注丙泊酚维持麻醉,待血流动力学稳定后静注阿托品,每次5μg/ kg,每次静注间隔2min,记录病人心率变化,直至病人心率升高达20bpm,阿托品总量限制在30μg/kg。结果实验组病人阿托品用量5μg/kg对心率没有明显变化,10μg/kg升高6 bpm±5 bpm;对照组用量在5μg/kg和10μg/kg,心率分别升高3 bpm±5 bpm和12 bpm±6 bpm,不同剂量组间差异存在统计学意义(P<0.05)。阿托品用量达到15μg/kg,对照组63%病人心率升高达到20bpm,实验组21%病人心率升高达到20bpm,组间差异存在统计学意义(P<0.05)。阿托品剂量达到30μg/kg,对照组90%和实验组79%病人心率升高达到20bpm,组间没有统计学差异(P>0.05)。结论术前口服美托洛尔50 mg减弱阿托品正性心率作用,该作用能够被大剂量阿托品有效逆转。; 曾维安欧阳汉栋李强; 关键词：术前用药美托洛尔阿托品

SNL大鼠鞘内注射KB-R7943的镇痛作用研究: 2017年; 目的评价SNL大鼠鞘内注射KB-R7943的镇痛作用,并探讨其可能的机制。方法选取成年雄性SD大鼠(180~220 g),建立SNL模型,通过测定机械痛阈选取SNL模型建立成功的大鼠,采用免疫荧光检测其手术侧L4~6脊髓背角钠钙交换蛋白(sodium calcium exchanger,NCX)定位情况;成年雄性SD大鼠进行鞘内置管,置管成功后1周,制作SNL模型,于SNL模型建立的第7天给予鞘内注射不同剂量(5μg、10μg、20μg)KB-R7943以及1%DMSO对照溶剂,通过行为学检测其鞘内注射后引起的机械痛阈和热痛阈变化;记录成年雄性SD大鼠脊髓背角C纤维诱发电位,给予坐骨神经强直电刺激诱发C纤维电位长时程增强(long-term potentiation,LTP),局部脊髓表面给予KB-R7943以及1%DMSO对照溶剂,记录C纤维电位LTP的幅度变化。结果 NCX表达在大鼠L4~6脊髓背角浅层的C纤维投射区内。SNL大鼠在术后第7天给予鞘内注射NCX反向转运抑制剂KB-R7943,KB-R7943注射组大鼠手术侧足底的机械痛阈及热痛阈均高于溶剂组(P<0.05),其抑制作用与剂量呈正相关。大鼠诱发脊髓C纤维电位LTP后,给予局部孵育KB-R7943后可降低C纤维电位幅度,单纯给予溶剂不会影响C纤维电位幅度。结论 SNL大鼠鞘内注射KB-R7943具有剂量依赖性的抗神经病理性疼痛作用,其机制与抑制大鼠脊髓背角内的NCX反向转运功能,并抑制脊髓背角C纤维诱发电位的长时程增强有关。; 黄洋温丽丽欧阳汉栋陈东泰李强曾维安; 关键词：神经病理性疼痛癌症疼痛 KB-R7943 钠钙交换蛋白鞘内注射长时程增强

舒芬太尼联合氯诺昔康对腹部手术后患者自控静脉镇痛的效果被引量：4: 2010年; 目的探讨腹部手术后患者应用舒芬太尼联合氯诺昔康行自控静脉镇痛的效果。方法2007年11月至2009年10月广州医学院附属肿瘤医院择期全身麻醉下行腹部手术患者80例，美国麻醉师协会（ASA）I或Ⅱ级，术中均采用静脉泵入异丙酚＋瑞芬太尼联合吸入七氟醚维持麻醉，术后患者自控静脉镇痛按完全随机法分成4组（n=20）：S1组（舒芬太尼50μg＋氯诺昔康32mg），S2组（舒芬太尼100μg＋氯诺昔康32mg），S3组（舒芬太尼150μg＋氯诺昔康32mg），F组（芬太尼1mg＋氯诺昔康32mg），各组均用生理盐水稀释至100ml，应用Graseby9500镇痛泵，采用负荷量＋背景量＋患者自控镇痛（PCA）量镇痛模式：负荷剂量5ml，背景剂量1ml／h，PCA剂量2ml，锁定时间10min。记录术后1（T1）、2（T2）、4（T3）、8（T4）、16（T5）、24（T6）、48h（T7）各时点的镇痛评分、镇静评分，记录术后48h按压PCA泵总按压次数（D1）、实际有效进药次数（D2）及恶心呕吐等不良反应的发生情况，记录患者对PCA综合满意度的评价。结果静息和活动时镇痛评分，在T2、T3、T4时点S2组[（1．5±0．6，1．6±0．8，1．5±0．9），（2．1±1．2，2．0±1．3，2．1±0．9）]和S3组[（1．4±0．6，1．5±0．7，1．6±0．8），（1．9±0．9，2．1±1．0，2．0±1．1）]均显著低于F组[（2．0±0．8，2．1±0．9，2．1±0．8），（2．7±1．0，2．7±1．2，2．8±1．2），P〈0．05]；在T3、T4时点S1组[（2．7±1．2，2．8±1．3），（3．4±1．5，3．5±1．4）]显著高于F组（P〈0．05）。镇静评分，在T3、T4时点S3组（2．3±0．2，2．5±0．3）显著高于F组（2．0±0．0，2．1±0．0，P〈0．05）。S1组的D1（12．5±7．5）和D2（9．6±6．3）显著高于F组（8．5±5．2，6．2±2．7，P〈0．05），S1组和S2组的恶心呕吐发生率（5．0％，10．0％）明显低于F组（20．0％，P〈0．05）; 尧永华李强曾维安欧阳汉栋; 关键词：舒芬太尼氯诺昔康镇痛病人控制静脉内腹部

瑞芬太尼及芬太尼用于肝癌射频消融术对老年人认知功能的影响被引量：1: 2008年; 目的比较在老年患者中使用瑞芬太尼和芬太尼复合靶控输注异丙酚麻醉行超声引导下肝癌经皮射频消融术对术后早期认知功能的影响。方法60例原发肝癌患者ASAⅠ～Ⅱ级，年龄≥65岁，随机分为瑞芬太尼血浆靶控输注组（R组，n=30），芬太尼单次静脉注射组（F组，n=30），分别复合异丙酚血浆靶控输注行全身麻醉，记录起效时间、恢复时间、准确定向时间、镇痛效果及麻醉诱导前及术后15，30，60min MMSE（mini—mental state examination）评分。结果麻醉诱导前及术后15，30，60min两组间MMS评分总的变化趋势比较差异有显著性（P〈0．05）；组间各时间点比较，R组在术后15，30min的MMs评分明显高于F组，组间比较差异有显著性（P〈0．05）。组内比较，F组术后15min MMS评分明显低于术前，差异有显著性（P〈0．05）。两组患者起效时间、恢复时间、准确定向时间及术中镇痛效果比较差异无显著性。结论与芬太尼相比，在老年患者中使用瑞芬太尼复合异丙酚靶控输注麻醉行超声引导下肝癌经皮射频消融术对术后早期认知功能的影响更小。; 邢蔚曾维安龙浴辉欧阳汉栋陈敏山; 关键词：瑞芬太尼肝肿瘤射频消融术靶控输注

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