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林锦霞

作品数:7 被引量:17H指数:3
供职机构:华侨大学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省科技计划项目国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇木聚糖
  • 3篇木聚糖酶
  • 3篇聚糖酶
  • 2篇底物
  • 2篇短小芽孢杆菌
  • 2篇芽孢
  • 2篇芽孢杆菌
  • 2篇响应面
  • 2篇响应面法
  • 2篇响应面法优化
  • 2篇计算机
  • 2篇计算机模拟
  • 1篇丁醇
  • 1篇对接
  • 1篇异丁醇
  • 1篇双水相
  • 1篇双水相萃取
  • 1篇水相
  • 1篇同源模建
  • 1篇萃取

机构

  • 6篇华侨大学
  • 2篇华东理工大学

作者

  • 7篇林锦霞
  • 4篇张光亚
  • 3篇方柏山
  • 2篇张燎原
  • 2篇葛慧华
  • 1篇李雯君
  • 1篇洪燕
  • 1篇王晓霞
  • 1篇刘桂兰

传媒

  • 2篇生物工程学报
  • 1篇华侨大学学报...
  • 1篇食品研究与开...
  • 1篇生物信息学
  • 1篇2006年中...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
橙色珍贵束丝放线菌发酵生产抗癌药物安丝菌素P-3的研究
美登醇是一类具有良好抗癌活性的大环内酯类化合物,在美国已进入二期临床。安丝菌素是由橙色珍贵束丝放线菌(Actinosynnema pretiosum)合成的美登醇类抗癌药物,其中安丝菌素P-3(AP-3)的活性最为显著。...
林锦霞
关键词:发酵工程铵离子异丁醇
文献传递
1,3-丙二醇氧化还原酶结构与功能关系的探讨被引量:1
2005年
用生物信息学方法对来源于klebsiella pneumonide的1,3-丙二醇氧化还原酶(即1,3-丙二醇氧化还原酶,PDOR)进行高级结构模建,并搜索其功能位点,以所得三维结构为对象,定位其铁信号结合位点、辅酶NADP大致位置以及可能的底物结合部位;在此基础上模拟PDOR活性部位,探讨该酶的构效关系。
林锦霞张光亚方柏山
关键词:1,3-丙二醇氧化还原酶同源模建活性部位
以响应面法优化短小芽孢杆菌木聚糖酶产酶条件被引量:3
2012年
应用响应面分析对短小芽孢杆菌木聚糖酶的产酶条件进行优化,得到碳源、氮源及培养时间3种因素交互影响的回归方程.从该方程得到理论最佳产酶条件:培养时间为24h,麸皮、玉米粉、蛋白胨和NH4Cl的质量浓度分别为10,5,5,10g.L-1.在优化条件下,实际最高产酶量为12.1mkat.L-1,与理论最高产酶量12.0mkat.L-1接近,比初始酶活提高12.2倍.
葛慧华林锦霞张光亚
关键词:木聚糖酶短小芽孢杆菌交互影响
应用响应面法优化木聚糖酶的双水相萃取条件被引量:1
2010年
采用响应面分析法优化短小芽孢杆菌木聚糖酶在PEG2000/K2HPO4双水相体系中的萃取条件。确定最佳萃取条件为NaCl 6%、PEG 2000 18%、K2HPO4 10%。在最佳萃取条件下得木聚糖酶分配系数为3.38,蛋白分配系数为0.13,纯化倍数为7.93,回收率为84.24%。考察了萃取酶液的部分酶学性质,其最适温度为50℃,最适pH为7.0。
葛慧华林锦霞张光亚
关键词:双水相萃取响应面法木聚糖酶
计算机模拟短小芽孢杆菌木聚糖酶与底物木聚糖的对接被引量:5
2007年
克隆测序短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)木聚糖酶基因,在同源建模所得三维结构的基础上寻找底物结合可能的活性口袋,用计算机模拟其与底物木聚糖的对接,预测酶与催化反应过程的关键氨基酸残基。所得的信息对木聚糖酶的定向改造有重要意义。
林锦霞张燎原张光亚方柏山
关键词:分子对接
计算机模拟短小芽孢杆菌木聚糖酶与底物木聚糖的对接
克隆测序短小芽孢杆菌木聚糖酶基因,在同源模建所得三维结构的基础上寻找底物结合可能的活性口袋,用计算机模拟其与底物木聚糖的对接,预测酶与催化反应过程的关键氨基酶残基。所得的信息对木聚糖酶的定向改造有重要意义。
林锦霞张燎原张光亚方柏山
关键词:短小芽孢杆菌木聚糖酶基因克隆计算机模拟
文献传递
甘油脱水酶再激活酶的克隆表达及活性鉴定被引量:3
2006年
运用PCR技术从克雷伯氏菌的基因组中分别扩增得到了编码甘油脱水酶再激活酶α、β两个亚基的基因gdrA、gdrB。将gdrA、gdrB克隆至pMD-18T载体上,构建克隆载体pMD-gdrAB。经测序正确后,将gdrAB亚克隆至表达载体pET-28a(+)上构建表达质粒pET-28gdrAB。利用双抗生素筛选法,将pET-28gdrAB与连有甘油脱水酶基因的表达载体pET-32gldABC在大肠杆菌菌株BL21(DE3)中共表达,鉴定了甘油脱水酶再激活酶的活性。
李雯君方柏山洪燕王晓霞林锦霞刘桂兰
关键词:甘油脱水酶共表达分子伴侣
共1页<1>
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