杨建军
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
- 供职机构：塔里木大学更多>>
- 发文基金：塔里木大学校长基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 一种检测氨基苷类抗生素单克隆抗体及其试剂盒
- 本发明提供的一种检测氨基苷类抗生素单克隆抗体及其试剂盒，获取保藏号为CCTCCC201135的杂交瘤细胞株Pami-SP20，并以该株所分泌单克隆抗体所建立的氨基苷类抗生素残留快检方法，即单克隆杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗...
- 杨建军徐晓立于军
- 文献传递
- 抗氨基苷类抗生素单克隆抗体的制备被引量：1
- 2011年
- 为筛选抗氨基苷类抗生素通用型单克隆抗体,为氨基苷类抗生素的检测奠定基础。本研究用EDC方法将链霉素(SM)与分别牛血清白蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)偶联,制备完全抗原SM-BSA及SM-OVA,SM-OVA免疫BALB/c小鼠,经细胞融合后,SM-BSA包被酶标板,ELISA筛选阳性克隆,并经有限稀释单克隆化及亚型鉴定,所获阳性克隆注射BALB/c小鼠,制备单抗腹水,并进一步western-blot鉴定其特异性。经有限稀释,获单克隆抗体7株。其中,抗氨基苷类抗生素通用型单克隆抗体一株。
- 杨建军于军徐晓立
- 关键词：氨基苷类抗生素单克隆抗体
- 抗链霉素单克隆抗体的制备及其初步应用
- 2011年
- 【目的】筛选抗链霉素特异性单克隆抗体,并初步建立其竞争ELISA快速检测方法。【方法】用EDC方法将链霉素(SM)分别与牛血清白蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)偶联,制备完全抗原SM-BSA及SM-OVA,SM-OVA免疫BALB/c小鼠,经细胞融合后,SM-BSA包被酶标板,ELISA筛选阳性克隆,并经有限稀释单克隆化及亚型鉴定,所获阳性克隆注射BALB/c小鼠,制备单抗腹水,并进一步western-blot鉴定其特异性,并对其竞争ELISA检测方法进行优化。【结果】经有限稀释,获单克隆抗体7株,其中链霉素特异性单克隆抗体1株,对其竞争ELISA反应条件进行了优化。【结论】获抗链霉素单克隆抗体1株,并初步建立了其竞争ELLISA方法。
- 杨建军张伟信徐晓立
- 关键词：单克隆抗体ELISA
- 主要黄病毒E蛋白抗原表位分析与初步鉴定被引量：2
- 2009年
- 目的对主要黄病毒结构蛋白的抗原表位情况进行系统分析，鉴别共同及特异性抗原表位并对可能的特异性抗原表位进行原核表达。方法分别利用DNAStar及ANTHEPROT软件对登革病毒1～4型、流行性乙型脑炎（乙脑）病毒及黄热病毒E蛋白的亲水性、抗原性、可塑性、表面可及性和Gamier-Robson的二级结构进行分析，预测可能的抗原表位。在此基础上，根据表位位置和氨基酸序列的相似性，分析6种病毒的共有及特异性抗原表位，并参考GenBank中的序列信息，对预测的抗原表位进行比对，进一步分析抗原表位在不同病毒株中的保守性。然后利用pET32及pMAL-c2x系统对可能的特异性抗原表位进行高效原核表达、Westernblot验证其抗原性。结果经系统的生物信息学分析，共预测获得登革病毒1～4型、乙脑病毒及黄热病毒共有抗原表位15个，病毒特异性抗原表位47个。利用pET32及pMAL-c2x系统对6种病毒部分可能的特异性抗原表位进行了高效表达。Westemblot结果显示登革病毒1型及2型表达抗原片段表现良好的抗原反应原性，并与试验中所用其他黄病毒及甲病毒多克隆抗体无明显的交叉反应。而所表达的登革病毒3型和4型、乙脑病毒及黄热病毒片段无抗原反应原性。结论6条原核表达抗原片段经Westernblot验证，获得登革病毒1型和2型特异性抗原片段。
- 徐晓立杨建军任瑞文刘建伟马四辈白志军方美玉
- 关键词：黄病毒抗原表位原核表达
- 利用血液蛋白多态性分析策勒黑羊与和田羊、卡拉库尔羊遗传距离被引量：3
- 2007年
- 本实验采用垂直板高pH不连续SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,研究了策勒黑羊、和田羊、卡拉库尔羊血清转铁蛋白(Tf)、前白蛋白(Pr)、血清白蛋白(A lb)三个基因座的遗传多态性。研究表明:策勒黑羊与和田羊、卡拉库尔羊的血清转铁蛋白(Tf)、血清白蛋白(A lb)位点基因型有差别,前白蛋白(Pr)位点基因型相同。计算了三种绵羊的基因型频率、基因频率,策勒黑羊与和田羊、卡拉库尔羊之间的遗传距离,并进行了分析。结果表明:策勒黑羊与和田羊遗传距离最近,其次为卡拉库尔羊。
- 祁成年杨建军方雷
- 关键词：策勒黑羊血液蛋白多态性
