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白志军

作品数:49 被引量:298H指数:9
供职机构:广州市疾病预防控制中心更多>>
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文献类型

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作者

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传媒

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年份

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  • 1篇2007
  • 2篇2006
49 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
中国妇女产后抑郁症相关危险因素分析被引量:27
2015年
采用Meta分析的方法综合筛选出中国妇女产后抑郁症发病的主要危险因素。共纳入14篇文献。病例组共计1 283名产妇,对照组共计6 851例非产后抑郁症产妇。Meta分析结果提示,与产后抑郁症发病关联较高的4个因素分别为:新生儿身体健康状况差、夫妻关系不和睦、产妇年龄>34周岁以及非顺产。同时,若产妇无产前焦虑,则可降低产后抑郁症的发病风险。孕产妇年龄、产科、心理以及家庭等多方面危险因素均可增加产后抑郁症的发病风险。应在产褥期密切关注上述危险因素,避免不良的内外因对产妇造成刺激。
刘晓秋白志军
关键词:产后抑郁症M病例对照研究
交叉引物恒温扩增技术检测创伤弧菌的应用研究被引量:4
2019年
目的建立一种快速检测创伤弧菌( Vibrio vulnificus )的交叉引物恒温扩增(cross priming amplification,CPA)技术。方法 针对创伤弧菌vvhA基因序列保守区域设计CPA引物和探针,并优化反应体系和反应条件,同时验证方法的灵敏度和特异性。结果 对创伤弧菌的检测具有高度特异性;对创伤弧菌菌液检测的灵敏度达到了1.28×10^3 CFU /mL,此法 40~60 min 内即可完成检测。利用CPA法针对本实验室前期研究的CB型、EA型、CAB型、CA型和EB型等亚型创伤弧菌毒株计算特异性和敏感性,5种亚型中除了CB亚型特异性和敏感性为95.65%和100%,其余亚型特异性和敏感性均为100%。结论 本研究建立的CPA法具有较高的特异性和灵敏性,可有效缩短检验时间提高检验效率。
张晶吴新伟陈惠玲陈佳璇狄飚白志军
关键词:创伤弧菌
ST195耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌携带bla_(OXA-23-like)转座子的分析
2018年
目的分析广州市两家三甲医院ICU患者分离的ST195耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌bla_(OXA-23-like)转座子的型别以及ST195菌株的同源性。方法选用本课题组已鉴定过的31株ST195、11株ST365、3株ST381和1株ST75耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌,PCR法扩增携带bla_(OXA-23-like)的转座子Tn2006、Tn2007、Tn2008和Tn2009片段,PCR产物测序后经Blast比对确定转座子型别;PFGE分析31株ST195耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌同源性。结果 31株ST195和11株ST365全部携带Tn2006,3株ST381和1株ST75检出Tn2009,未检出Tn2007和Tn2008。PFGE结果显示来自两家医院的ST195菌株可聚为一簇。结论携带Tn2006的ST195菌株可能在广州市不同医院间克隆传播,提示应加强ST195鲍曼不动杆菌监测,采取必要措施预防ST195菌株在院内和院间的传播。
周勇林云万张晶陶霞侯水平白志军吴新伟
关键词:碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌
广东省流行的3株登革热2型病毒基因组全序列测定及分析被引量:6
2013年
目的测定广东省3株登革热2型病毒的全序列,探讨其来源及基因型。方法运用RT PCR法扩增来自广东省的登革热2型GD09/93、GD05/98和GD19/2001病毒株的全序列,采用遗传距离法构建进化树。结果3株登革热2型病毒的全基因组长度均为10 723 nt,5′及3′端各有一非编码区,结构基因和非结构基因位于基因组97~10 269 nt之间,共编码3391个氨基酸,读码结构完全相同。GD05/98与GD09/93、GD05/98与GD19/2001、GD09/93与GD19/2001之间的碱基序列同源性分别为93.3%、92.4%和97.6%,氨基酸序列同源性分别为96.7%、96.5%和98.5%。结论3株登革热2型病毒均对乳鼠致病,与对乳鼠不致病的参考株(DEN2-04株)比较共有18个氨基酸位点的差异引起极性或电荷变化,PrM-134、NS2A-153、NS4B-102所带电荷的变化对抗原性影响较大。GD05/98株与泰国分离株同为Ⅱ基因型,GD09/93和GD19/2001株与印度尼西亚、澳大利亚、台湾株分在Ⅳ基因型;表明我国登革热2型病毒有不同的基因型,而不同时期也存在同一种基因型传播。
白志军张培洪文艳刘建伟狄飚杨智聪任瑞文方美玉林立辉
关键词:登革热病毒全序列系统发生树基因型聚合酶链反应
广州市2012—2013年登革热流行特征分析被引量:12
2014年
目的分析广州市登革热流行特征,为防控提供依据。方法对广州市2012—2013年登革热疫情资料进行描述性分析。结果 2012—2013年全市共报告登革热疫情10起1 486例,其中本地感染1 388例(93.4%),累计发病率10.89/10万,无死亡。高发9-11月(94.9%),以青壮年为主。2012年本地感染涉及5个区,输入性病例涉及7个区市;2013年疫情波及所有区县,局部暴发强度高。蚊媒监测全市平均布雷图指数(BI)高于上年同期水平。2012年毒株为Ⅲ型和Ⅳ型,2013年为Ⅰ型和Ⅱ型。结论 2013年广州市登革热病例大幅度上升,同一地区出现多种型别毒株,使防控面临更严峻的挑战。
曹庆罗雷景钦隆李意兰白志军李晓宁魏跃红
关键词:登革热病毒株疾病控制
海南省琼中地区家畜体表寄生蜱的调查分析被引量:4
2008年
目的了解家畜体表寄生蜱物种多样性及群落结构特点,并分析其与疾病的关系。方法采用逆毛式检蜱法,定义家畜体表寄生蜱为一个群落,运用生态学中相对优势度(组成比率)、优势指数、多样性指数和均匀度等方法进行测定。结果从放养的5群东山羊(20头)、4群黄牛(10头)和水牛(5头)中共检获蜱2614只,分属4个种属(血红扇头蜱、微小牛蜱、粒形硬蜱和钝刺血蜱),前两者为优势种;其中东山羊的优势度指数、多样性指数和均匀度等均高于黄牛和水牛。结论海南琼中地区家畜体表寄生蜱有4种,优势种为血红扇头蜱和微小牛蜱;其中东山羊的群落结构最丰富。应警惕斑点热群立克次体自然疫源性疾病的流行。
林立辉白志军蔡军方美玉
关键词:家畜群落结构
2011-2012年广州市禽类经营环境职业人群禽流感监测分析被引量:3
2013年
目的了解2011-2012年广州市禽类经营环境中的职业人群H5及H9亚型禽流感的感染情况,为防治人禽流感提供科学的依据。方法采集广州市12个区从事饲养、销售和屠宰家禽的职业人群的静脉血572份,一般人群血清648份,通过血凝抑制实验进行抗体检测,采集禽类经营外环境标本415份,通过PCR进行核酸检测。结果职业人群中H5N1抗体阳性率为0.52%,一般人群H5N1抗体均为阴性,职业外环境中H5亚型标本阳性率4.10%;H9亚型阳性率1.69%。结论广州市禽类经营环境职业人群存在一定的隐性感染,职业环境中存在H5、H9亚型禽流感病毒的污染,具有感染高致病性禽流感的风险,应加强职业人群的禽流感监测,防止销售病死禽及提供充足个人防护用品,加强健康教育。
陆剑云鲁恩洁李魁彪白志军狄飚王玉林陈宗遒
关键词:禽流感
广州市食源性金黄色葡萄球菌肠毒素及耐药分析被引量:15
2018年
目的了解广州地区食品和食物中毒样品中金黄色葡萄球菌产肠毒素和耐药性情况。方法按食品安全国家标准和相关文献对2010-2016年广州市疾病预防控制中心微生物实验室从食品和食物中毒样品中分离并保存的118株金黄色葡萄球菌进行了肠毒素和药敏试验。结果 118株金黄色葡萄球菌有70株产肠毒素,产毒率为59.32%,快餐类食品和食物中毒样品的产毒率偏高。以荧光PCR方法对70株肠毒素阳性的菌株进行肠毒素A-E分型,其中SEA检出率为29.20%、SEB 17.70%、SEC 11.50%、SED 15.93%、SEE 25.67%;携带两种或以上毒力基因的产毒菌株占41.42%。在受检的菌株中,有104株菌不同程度的对一种或多种的抗生素有抗性,占88.14%;青霉素G耐药率高达71.19%;检出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)5株,占4.24%,mec A耐药基因检测阳性。结论广州市食源性金黄色葡萄球菌中产肠毒素菌株较多,且存在耐药株,甚至MRSA,应加强对广州市食品安全风险的监管。
张健陈惠玲邓志爱罗健梅刘巧谊吴新伟白志军
关键词:金黄色葡萄球菌肠毒素耐药性
广州市食品中蜡样芽胞杆菌生化分型和多位点测序分型分析被引量:2
2020年
目的了解广州市食品中蜡样芽胞杆菌的生化分型、多位点测序分型(multilocus sequence type,MLST)情况和优势序列型。方法根据国标将79株食品来源蜡样芽孢杆菌进行生化分型,并根据PubMLST网站提供的蜡样芽胞杆菌MLST分型方案,扩增7个管家基因,经测序后,在PubMLST网站上比对获得菌株的序列型,利用eBURST V3和START2和MEGA6.0软件进行分析。结果广州市食品中的蜡样芽胞杆菌优势序列型为ST26,占16.46%。结论蜡样芽胞杆菌具有高度的遗传多样性。
陈惠玲刘俊华张晶陈佳璇张健吴新伟白志军
关键词:蜡样芽胞杆菌食品监测
检测实验室的风险管理初探被引量:4
2022年
本文探讨检测实验室的风险管理,提出相应的解决策略,为实验室风险管理提供参考依据。通过分析检测实验室的风险管理环节,建立风险评估模型并加以应用,在风险识别和不定期输入的基础上,对不同类型的风险分别制订控制预防措施。风险可分为结果风险、安全风险、不符合认证认可监管部门要求风险和法律风险。应通过风险识别、分析和评估风险的级别、特性及可接受程度,制订出规避风险、接受风险、减少风险和分担风险等不同的对策。因此必须加强检测实验室的风险管理,完善风险管理体系。
庞杏林白志军黄愈玲刘莉治张颖朱丽
关键词:实验室风险管理
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