方继辉
- 作品数：30 被引量：139H指数：8
- 供职机构：广东省药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学政治法律更多>>
- 高效液相色谱法同时测定化妆品中的10种α-羟基酸被引量：9
- 2017年
- 目的建立能同时检测化妆品中10种α-羟基酸的高效液相色谱方法。方法对色谱柱类型、流动相组成、流动相p H值、流动相浓度、检测波长和流速等条件进行了系统优化。样品用水超声提取20 min,离心、过滤,以资深堂ADME C18色谱柱分离分析,以甲醇-0.1 mol/L的磷酸氢二铵溶液(磷酸调p H=2.45)为流动相进行梯度洗脱,进样量5μl,二极管阵列检测器检测,检测波长为214 nm,结合保留时间和光谱图定性分析,外标法定量。结果该方法前处理简单,线性范围宽,检出限(LOD)为2μg/g^400μg/g,回收率为85%~115%,相对标准偏差(RSD)为0.2%~6.8%。结论该方法具有可靠的准确度和精密度,可用于化妆品中亚酒石酸、乳酸、酒石酸、乙醇酸、苹果酸、柠檬酸、丙酮酸、2-羟基丁酸、羟基辛酸和扁桃酸10种α-羟基酸含量的检测。
- 李杨杰吴震肖树雄方继辉
- 关键词：化妆品Α-羟基酸高效液相色谱法
- 构建我国自主化妆品原料命名技术和机制初探
- 2023年
- 化妆品原料命名是体现化妆品安全和有效性的基础,目前我国的命名技术和机制有待完善。本文通过比较国内外化妆品原料命名现状,剖析构建命名技术和机制的意义和作用,探索命名机制的建立,并草拟编制了《化妆品原料命名技术指南》,以期对我国化妆品原料命名体系的建设提供思路与借鉴。
- 吴震梁媛肖建光方继辉李杨杰
- 关键词：化妆品原料
- 关于构建我国化妆品标准体系的探讨被引量：1
- 2023年
- 为了更好贯彻《化妆品监督管理条例》《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》,构建符合我国化妆品产业高质量发展的标准体系,本文结合课题研究成果,分析构建我国化妆品标准体系的难点,思考构建符合我国国情、可促进产业高质量发展的化妆品标准体系的若干建议。
- 肖树雄陈桂琴汪毅李继超方继辉
- 关键词：化妆品
- 高效液相色谱法测定盐酸胺碘酮分散片的含量被引量：5
- 2006年
- 目的 建立盐酸胺碘酮分散片中盐酸胺碘酮含量测定方法。方法高效液相色谱法测定，以十八烷基键合硅胶柱为分析柱，2％三乙胺（用磷酸调至pH4.0）-甲醇（体积比20：80）为流动相，检测波长242nm，外标法定量。结果盐酸胺碘酮在0．204。4．896μg／mL质量范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率99．5％，RSD为1.34％（n=9）。结论 该方法简便、快速、可靠，可用于该产品的质量控制。
- 方继辉施若婧
- 关键词：盐酸胺碘酮高效液相色谱法
- 苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱的含量测定被引量：7
- 2004年
- 目的 建立苦参碱葡萄糖注射液中苦参碱的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法 ,以ProdigyODS(3)色谱柱(15 0mm× 4 .6mm ,5 μm)为分析柱 ;以甲醇 水 三乙胺 (5 0 0∶5 0 0∶2 ) ,用 0 .5mol·L-1磷酸溶液调pH至 7.4～ 7.5的溶液为流动相 ,检测波长为 2 2 0nm。结果 本法测定苦参碱的平均回收率为 10 0 .13% ,RSD为 1.5 % (n =5 )。结论 本法具有专属性强 ,操作简便 ,结果准确可靠的优点 。
- 梁艺英朱炳辉方继辉李瑾翡
- 关键词：苦参碱葡萄糖注射液含量测定方法RSD检测波长专属性
- SPE-HPLC法测定中成药中葛根素的含量被引量：9
- 2004年
- 目的建立一种简便、准确、可靠的葛根素含量测定方法。方法采用固相萃取进行样品的前处理,样品经适当处理后加压流过固相萃取微柱,固相萃取微柱吸附溶液中强保留物质以保护分析柱,而被吸附饱和的葛根素流出液作为供试品溶液,用高效液相色谱法进行含量测定。结果葛根素在0.2052～2.4640μg进样量范围内线性关系良好,r=0.9999;心通口服液平均回收率达99.5%,RSD=1.67%(n=5);葛根药材平均回收率为99.9%,RSD=1.44%(n=5);感冒止咳颗粒平均回收率达98.5%,RSD=0.95%(n=5)。结论该法简便快速、准确可靠,可用于含葛根中成药中葛根素的含量测定。
- 方继辉朱炳辉邹玉婷余锦雄
- 关键词：葛根素固相萃取高效液相色谱法
- 化妆品中香精香料安全问题与检测分析被引量：6
- 2021年
- 随着人民生活水平提高,对美的追求越来越强烈,化妆品已成为人们日常生活的必需品,而与此同时切不可忽视化妆品的安全性问题,特别是引起使用者过敏。引发过敏的物质多种多样,过敏原为常用原料,如香精、色素、防腐剂以及植物提取物等。据报道,在化妆品过敏案例中,香精香料引发的过敏反应较多,占所有过敏案例的1/3[1]。
- 梁柱业肖树雄李杨杰吴震方继辉
- 关键词：过敏安全评估
- 双料喉风散中龙脑的含量测定被引量：7
- 2002年
- 目的 :建立双料喉风散中龙脑的含量测定方法。方法 :以水杨酸甲酯作内标物 ,采用毛细管气相色谱法 :J&WDB Wax毛细管柱 (15m× 0 .5 3mm ,1μm)为分析柱 ,程序升温 ,不分流进样 ,FID检测器。 结果 :本法的平均回收率为 98.11% ,RSD为1.18% (n =5 ) ;测得本品含龙脑 15 .88% ,RSD为 0 .97% (n =5 )。结论 :采用本法测定龙脑的含量具有快速、准确、重现性好的特点 。
- 梁艺英朱炳辉方继辉陈焕光
- 关键词：双料喉风散毛细管气相色谱法中药龙脑
- RP-HPLC测定双黄连口服液中连翘苷含量被引量：11
- 2002年
- 目的 :建立测定双黄连口服液 (金银花 ,黄芩 ,连翘 ,等 )中连翘苷含量的方法。方法 :通过RP SPE法处理样品 ,再以RP HPLC作定量分析 ;色谱条件 :PRODIGYODS( 3) ( 15 0mm× 4 .6mm ,5 μm)C18柱为色谱柱 ,甲醇 水 冰醋酸 ( 4 0∶6 0∶1)为流动相 ,检测波长为 2 2 7nm。结果 :连翘苷色谱峰与其它色谱峰分离良好 ,进样量在 0 .1μg～ 2 .0 μg范围内 ,呈良好线性关系 (r =0 .9997) ,平均回收率为 10 2 .2 % ,RSD为 0 .6 1% (n =6 )。结论 :本法简便快捷 ,结果可靠 。
- 陈勇朱炳辉方继辉
- 关键词：双黄连口服液RP-HPLC连翘苷中药
- 化妆品中N-亚硝胺类化合物的安全风险被引量：6
- 2022年
- 本文围绕化妆品中N-亚硝胺类化合物的来源、国外的研究基础和应对措施以及我国关于化妆品中N-亚硝胺类化合物的管理规定和检测方法等进行阐述,提出加强化妆品中N-亚硝胺类化合物风险管理的建议和措施。
- 陈张好周智明肖树雄方继辉
- 关键词：化妆品
