李瑾翡
- 作品数：41 被引量：292H指数：9
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- 注射用双黄连的免疫毒性研究被引量：26
- 2008年
- 目的观察绿原酸和注射用双黄连的致敏性。方法用豚鼠全身主动过敏反应试验观察注射用双黄连过敏原性;用大鼠、小鼠、豚鼠等同种、异种动物间的被动皮肤过敏反应试验,比较绿原酸和注射用双黄连过敏原性。结果注射用双黄连致敏性高于绿原酸。结论推测注射用双黄连作为一个复方引起不良反应的可能性大于绿原酸。
- 李瑾翡黎旸陈琪程朝辉谭舜
- 关键词：注射用双黄连绿原酸致敏性
- 大鼠血浆和脑组织中麝香酮含量的测定被引量：8
- 1999年
- 建立了用气相色谱法测定麝香酮血药浓 度和脑药 浓度的方法。 Ｓ Ｅ－ ５４ 石英毛 细管柱 （０ ．２５ ｍ ｍ ×３０ ｍ ） ， Ｆ Ｉ Ｄ 检测器， 以高纯氮为载气， 异补骨脂素为内标， 进行定量测 定。 最低检测限为 ０ ．５ ｎｇ ， 麝香酮血药浓度在 ７０ ｎｇ／ ｍ Ｌ～４４８０ ｎｇ／ ｍ Ｌ 范围内线性关系良好 （ｒ ＝ ０ ．９９９９） ， 脑药浓度在 ７０ ｎｇ／ｇ ～４４８０ ｎｇ／ｇ 范围内线性关系良好 （ｒ ＝ ０ ．９９９７） ， 回收率 （ Ｒ Ｓ Ｄ） 血浆中为８８ ％ ， 脑组织中为 ８０ ％ 。该法重现性好， 特异性强。
- 李瑾翡黄天来王宁生
- 关键词：麝香酮血浆气相色谱
- 麝香酮在生物样品中的GC检测方法及药代动力学研究
- 建立了用气相色谱测定麝香酮血药浓度和脑药浓度的方示.SE-54石英毛细管柱(0.25mm×30m),FID检测器,以高纯氮为载气,异补骨脂素为内标,进行定量测定.检测限为0.5ng,麝香酮血药浓度在70ng/ml~448...
- 李瑾翡
- 关键词：麝香酮气相色谱法药代动力学
- 文献传递
- 乳增宁片的质量标准研究被引量：2
- 2008年
- 程朝辉霍荣昌李瑾翡
- 关键词：乳增宁片淫羊藿苷土贝母苷甲柴胡皂苷AHPLCTLC
- 依达拉奉注射液细菌内毒素检查法的研究被引量：2
- 2003年
- 目的 :考察依达拉奉注射液进行细菌内毒素检查的可行性 ,为控制药品质量提供基础。方法 :采用凝胶法和动态浊度法鲎试验。结果 :3个厂家的 9批依达拉奉注射液在经 12倍稀释后对细菌内毒素检查没有干扰作用 ,而在小于 12倍稀释时则有明显的干扰作用。结论 :依达拉奉注射液的细菌内毒素限值可定为 1.5EU·mL-1,日常细菌内毒素检查时可将样品稀释 12倍以排除其干扰作用。
- 肖贵南吴招娣李瑾翡关永源
- 关键词：依达拉奉注射液细菌内毒素
- 麝香酮药代动力学研究被引量：34
- 2000年
- 用SE -54石英毛细管柱 ( 0 .2 5mm× 30m) ,FID检测器 ,以高纯氮为载气 ,异补骨脂素为内标 ,定量测定口服麝香酮后不同时间内大鼠血中和脑组织中麝香酮浓度 ,探明其体内动力学特征。结果表明 ,麝香酮在大鼠体内的血浆浓度 -时间过程、脑组织浓度 -时间过程均可用具吸收的二房室模型来描述 ;麝香酮血浆的Ka =1 .66h- 1,α =0 .58h- 1,β =0 .4 5h- 1,T1/ 2 ( β) =1 .53h ,T1/ 2 (α) =1 .1 9h ,T1/ 2 (吸收 ) =0 .4 2h ,表观Tmax=1 .5h ,表观Cmax=3.1 4mg/L ;麝香酮脑组织Ka =1 .2 8h- 1,α =0 .74h- 1,β =0 .56h- 1,T1/ 2 ( β) =1 .2 4h ,T1/ 2 (α) =0 .94h ,T1/ 2 (吸收 ) =0 .54h ,表观Tmax=1 .5h ,表观Cmax=2 .37mg/ g。表明麝香酮口服给药后很快进入血液 ,透过血脑屏障很快进入脑组织。
- 李瑾翡王宁生陆惠文黄天来
- 关键词：麝香酮药代动力学血浆气相色谱法中药
- 高效液相色谱法测定健儿消食口服液中黄芩苷的含量被引量：8
- 2007年
- 目的建立健儿消食口服液中黄芩苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件为:Prodigy ODS(150mm×4.6mm,5μm)柱为分析柱;甲醇-水-冰醋酸(v/v,47∶53∶1.5)为流动相;检测波长280nm;柱温35℃;流速为1.2mL/min。结果在0.284～3.540μg范围内,黄芩苷进样量与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为100.33%,RSD=0.58%(n=6)。结论该法简便快速,分析结果准确可靠,重现性好,可用于健儿消食口服液的质量控制。
- 李瑾翡朱炳辉黎晹
- 关键词：健儿消食口服液黄芩苷高效液相色谱法
- HPLC法测定大鼠血浆、肝脏中欧前胡素被引量：2
- 2010年
- 目的建立欧前胡素血药浓度和肝药浓度的HPLC测定方法。方法Phenomenex Gemini5w C18柱(150mm×4.6mm,5μm),UV检测器,检测波长:254nm,柱温:25℃,流动相:甲醇:水(v/v)=65:35,流速:1mL/min,内标物为醋酸氟轻松。结果欧前胡素血药浓度在0.1～50μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9974),肝药浓度在0.9～454.5μg/g范围内线性关系良好(r=0.9997),血浆和肝组织中的回收率分别为86.2%和82.9%,RSD分别为1.21%和1.39%。结论该法分离效果好,方法学验证结果满意,适用于大鼠血浆和肝脏中欧前胡素的检测。
- 李瑾翡黎旸谭舜彭学东曾秋敏
- 关键词：欧前胡素血浆肝组织
- 头孢曲松钠注射液细菌内毒素的鲎试验研究
- 2003年
- 目的:考察头孢曲松钠注射液进行细菌内毒素检查的可行性。方法:应用凝胶法堂试验进行头孢曲松钠注射液的细菌内毒素检查。结果:根据最大临床用量确定头孢曲松钠注射液(1g/50mL)的细菌内毒素限值为3.OEU/mL,3批样品经24倍稀释后对细菌内毒素检查无干扰作用;样品中细菌内毒素的含量均未超过限值。结论:可建立头孢曲松钠注射液的细菌内毒素检查法,日常细菌内毒素检查时可将样品稀释24倍以排除其干扰作用。
- 肖贵南吴招娣李瑾翡陈晓芳
- 关键词：头孢曲松钠注射液细菌内毒素鲎试验
- 注射用丹参分子排阻色谱及指纹图谱差减分析被引量：9
- 2009年
- 目的探讨注射用丹参质量差异的分析方法。方法取临床不良反应有差异的不同批号的样品进行平行比对试验,分别应用凝胶分子排阻色谱、碳十八反相液相色谱进行指纹图谱分析,通过综合差减分析揭示非小分子酚酸类成分信息。结果注射用丹参的凝胶分子排阻色谱有显著的批间差异,非小分子酚酸类成分批间差异显著,与豚鼠急性毒性反应程度相对应。结论非小分子酚酸类成分应作为丹参系列注射剂质量控制的重点。提出谱毒学研究是中药注射剂安全性研究的重要方向之一。
- 赖宇红童惠贞张肖群谢艳康龙飞李瑾翡
- 关键词：丹参注射剂指纹图谱安全性评价
