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丹皮酚增强化疗药物对人肝癌细胞的增殖抑制作用及其可能机制: 肝细胞性肝癌(hepatocellularcarcinoma，HCC)是我国常见的恶性肿瘤之一，近二十年来，我国HCC的死亡率增加了41.7％，约占全世界HCC死亡人数的42％。目前，手术切除仍是治疗HCC的最佳手段，但...; 徐淑萍; 关键词：丹皮酚多柔比星 5氟尿嘧啶人肝癌细胞药物协同作用细胞周期; 文献传递

丹皮酚增强顺铂对人肝癌SMMC-7721细胞的增殖抑制作用及其机制研究: 2005年; 目的：探讨丹皮酚增强顺铂对人肝癌SMMC-7721细胞的增殖抑制作用及其可能机制。方法用不同浓度的丹皮酚、顺铂和两药联用处理人肝癌细胞SMMC-7721，采用MTF比色法测定药物在体外对人肝癌SMMC-7721细胞的增殖抑制作用，应用两药相互作用指数（coefficient of drug interaction，CDI）进行联合用药分析，吖啶橙荧光染色观察细胞的形态学改变，流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果：丹皮酚与顺铂单独应用对人肝癌细胞SMMC-7721有增殖抑制作用，且呈剂量效应关系。; 孙国平徐淑萍; 关键词：人肝癌SMMC-7721细胞丹皮酚人肝癌细胞SMMC-7721 顺铂流式细胞仪检测

丹皮酚增强顺铂对人肝癌细胞SMMC-7721的增殖抑制作用被引量：20: 2006年; 目的探讨丹皮酚和顺铂联合应用对人肝癌细胞SMMC07721的增殖抑制作用。方法用不同浓度的丹皮酚、顺铂和两药联用处理人肝癌细胞SMMC-7721，采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法测定药物在体外对人肝癌SMMC07721细胞的增殖抑制作用，应用两药相互作用指数（CDI）进行联合用药分析。结果丹皮酚（7．81-250mg／L）和顺铂（0．625～20mg／L）单独应用均对人肝癌SMMC-7721细胞有抑制作用，呈现剂量效应关系。丹皮酚与顺铂联合应用后对人肝癌SMMC-7721细胞的抑制率明显大于单药，有显著的协同杀伤作用。结论丹皮酚与顺铂联合应用具有明显的协同抗肝癌细胞株SMMC-7721增殖的作用。; 徐淑萍孙国平王华魏伟; 关键词：药物协同作用

尼美舒利联合阿霉素抑制人肝癌细胞株体外增殖的实验研究被引量：1: 2005年; 目的探讨尼美舒利联合阿霉素能否增强对肝癌细胞生长的抑制。方法采用MTT法测定尼美舒利、阿霉素及尼美舒利联合阿霉素对SMMC7721、HepG2细胞体外增殖的抑制率,统计学及金正均法q值判断两药的相互作用。结果不同浓度的尼美舒利和阿霉素可抑制SMMC7721、HepG2的增殖,并呈剂量依赖性,尼美舒利和阿霉素联合使用抑制作用明显增强,尼美舒利25、50、100μmol/L分别与阿霉素0.15625、0.3175、0.625、1.25μmol/L合用时,q值均>1.15,呈现协同作用。统计学处理结果均显示两种药物间存在交互作用。结论一定浓度的尼美舒利在体外能增强阿霉素对肝癌细胞生长的抑制;尼美舒利与阿霉素抗肝细胞癌作用具有协同效应。; 潘跃银徐淑萍魏伟

丹皮酚联合阿霉素对HepG2细胞株的增殖抑制作用被引量：3: 2008年; 目的探讨丹皮酚联合阿霉素对HepG2细胞株的增殖抑制作用。方法采用MTT法测定丹皮酚、阿霉素及丹皮酚联合阿霉素体外对HepG2细胞的增殖抑制率;采用两药相互作用指数评价两药相互作用性质;流式细胞仪检测细胞凋亡;原位细胞凋亡检测法观察细胞凋亡形态学变化;Western blot分析Bcl-2、Bax变化。结果不同浓度的丹皮酚、阿霉素及联合用药对HepG2细胞株均有增殖抑制作用,呈剂量依赖性。丹皮酚在31.25mg/L分别与阿霉素在0.16、0.31mg/L联合应用时协同作用最为显著(CDI<0.7)。流式细胞仪检测联合用药组凋亡率(37%)明显高于对照组和单独用药组。TUNEL染色可见典型的凋亡形态学特征。Western blot分析表明单独用药和联合用药组Bcl-2表达降低,Bax表达上调,Bcl-2/Bax比值降低。结论一定浓度的丹皮酚能增强阿霉素在体外对HepG2细胞株的增殖抑制作用,其作用机制为通过降低Bcl-2表达,上调Bax表达,使得Bcl-2/Bax比值降低诱导凋亡实现的。; 王章桂孙国平徐淑萍王华刘思涵; 关键词：丹皮酚阿霉素 HEPG2

尼美舒利与阿霉素联合应用对肝癌HepG_2细胞增殖及凋亡的影响被引量：12: 2006年; 目的探讨尼美舒利(n im esu lide,NIM)联合阿霉素(adriamyc in,ADM)对人肝癌细胞株HepG2的增殖抑制及诱导凋亡作用。方法采用MTT比色法检测药物的生长抑制作用,应用金正均法判断两药的相互作用,吖啶橙荧光染色观察细胞的形态学改变,流式细胞仪(flow cytom etry,FCM)检测细胞凋亡率。结果MTT结果显示NIM(25、50、100μmol.L-1)与ADM(0.156,0.313,0.625 mg.L-1)联合应用对人肝癌细胞株HepG2的增殖抑制均有不同程度的协同作用(q>1.15),联合用药组与ADM各单药组相比差异有显著性(P<0.01)。吖啶橙荧光染色可见典型的凋亡形态学特征。FCM检测凋亡显示NIM 100μmol.L-1和ADM2.5 mg.L-1单独及联合应用48 h后DNA直方图上均出现典型的亚二倍体“凋亡峰”,联合用药组凋亡率(19.6%)明显高于各单独用药组(2.48%和10.6%)。结论NIM与ADM联合应用具有协同抑制人肝癌细胞株HepG2细胞增殖与诱导其凋亡作用。; 潘跃银徐淑萍魏伟; 关键词：肝癌细胞 HEPG2 尼美舒利阿霉素

白芍总苷对SMMC-7721细胞增殖的抑制作用被引量：21: 2006年; 目的探讨白芍总苷（total glucosides of paeony，TGP）对人肝癌细胞株SMMC-7721的增殖抑制作用及其机制。方法采用MTT法检测TGP对SMMC-7721增殖的影响；应用荧光显微镜观察药物作用后的细胞的形态。结果白芍总苷（0．5～2．5g·L^-1）能抑制SMMC-7721细胞生长，且呈浓度依赖性；TGP（1．0、1.5g·L^-1）分别作用72h后，SMMC-7721细胞出现体积缩小，荧光染色增强，胞核或胞质中可见致密浓染的块状或颗粒状黄绿色荧光染色。结论白芍总苷在体外能够抑制人肝癌细胞SMMC-7721的增殖，并能诱导细胞凋亡。; 王世宏魏伟许杜娟徐淑萍崔瑛; 关键词：白芍总苷人肝癌细胞SMMC-7721 增殖细胞凋亡

丹皮酚体内外抗人食管癌Eca-109细胞增殖及诱导凋亡的作用被引量：24: 2007年; 目的研究丹皮酚(paeonol,Pae)在体内外对人食管癌细胞Eca-109的抑瘤作用及其对细胞凋亡的影响。方法采用噻唑蓝(MTT)体外试验法和灌胃给药体内抗肿瘤试验。光镜及电镜观察各组的肿瘤组织的形态学变化。应用末端脱氧核苷酸转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)法测定细胞凋亡指数。结果丹皮酚在体外对Eca-109细胞有明显的细胞毒作用,半数抑制浓度(IC50)为0.342mmol·L-1;体内灌胃给予丹皮酚25、50、100和200mg·kg-1对裸鼠移植人食管癌Eca-109的抑制率分别为10.67%、23.54%、27.91%和34.46%;顺铂5mg·kg-1组抑瘤率为58.71%;丹皮酚在100mg·kg-1剂量下与顺铂5mg·kg-1联合用药抑制率为77.91%。光镜下用药组可见较多凋亡的肿瘤细胞。透射电镜下可见肿瘤细胞核染色质浓缩边聚、胞质浓缩、核碎裂以及凋亡小体形成等典型的凋亡表现。用药组凋亡指数较对照组明显增加。结论丹皮酚在体内外具有抑制人食管癌Eca-109细胞增殖及诱导其凋亡作用。; 杨震孙国平徐淑萍宛新安桂双英; 关键词：丹皮酚食管肿瘤抗肿瘤作用凋亡

丹皮酚增强顺铂对人食管癌细胞Eca-109的抗肿瘤作用被引量：9: 2007年; 目的探讨丹皮酚联合顺铂在体内外应用对人食管癌细胞Eca-109的抑制作用。方法采用MTT体外试验法和裸鼠移植瘤动物模型体内试验法研究两药的抗肿瘤作用,两药相互作用指数(CDI)评价联合用药性质。结果丹皮酚在体外可明显抑制Eca-109细胞增殖,其IC50为124·77mg/L;不同浓度的丹皮酚与顺铂联用时抑制率较单一用药时显著提高,差异具有显著性,采用两药相互作用指数分析,丹皮酚7·81、15·63、31·25mg/L与系列浓度(0·078～2·5mg/L)的顺铂联合用药时具有协同作用(CDI<1)。体内灌胃给予丹皮酚25、50、100、200mg/kg对裸鼠移植人食管癌Eca-109的抑制率分别为10·67%、23·54%、27·91%、34·46%;丹皮酚在100mg/kg剂量下与顺铂5mg/kg联合用药抑制率为77·91%,与单一用药时比较差异有显著性(P<0·05),CDI=0·74。结论丹皮酚对人食管癌细胞Eca-109有抗肿瘤作用,与顺铂联合应用具有明显的协同作用。; 宛新安孙国平徐淑萍杨震; 关键词：药物协同作用

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