公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

K562、HL-60细胞端粒酶催化亚单位的表达被引量：1: 2001年; 目的　探讨RT PCR法分析肿瘤细胞人端粒酶逆转录酶 (hTERT) mRNA表达水平的临床应用价值。方法　以 β actin为内对照 ,采用RT PCR法测定K5 6 2、HL 6 0细胞及正常人外周血的hTERT mRNA表达水平。结果　K5 6 2、HL 6 0细胞hTERT表现出高的表达水平 ,相反 ,正常人外周血无或低表达。结论　RT PCR分析hTERT mRNA表达的方法具有特异性、敏感性高 ,易定量 ,操作简单 ,快速等特点。; 李熙鸿王晓阳汪凤兰张燕刘柏林贾苍松廖清奎; 关键词：端粒酶人端粒酶逆转录酶逆转录-聚合酶链反应 K562 HL-60

急性白血病患儿hTERT基因的表达被引量：2: 2003年; 目的　探讨人类端粒酶逆转录酶 ( h TERT)基因表达与儿童急性白血病 ( AL)的关系和临床意义。方法　采用逆转录 -聚合酶链反应 ( RT- PCR)方法检测 K5 62白血病细胞株、40例急性白血病患儿和 10例正常对照的 h TERT基因表达。结果　 K5 62白血病细胞株、3 0例急性淋巴细胞白血病 ( AL L)患者中 2 3例、10例急性髓系细胞白血病 ( AML)患者中 7例有 h TERT基因表达。h TERT基因表达见于 AL 所有亚型 ,其相对表达水平与 AL 的完全缓解 ( CR)率有相关性 ,相对表达水平≥ 1.0的患儿 CR率低及生存期短。结论　 h TERT基因表达与儿童急性白血病发生有关 ,h TERT基因高表达的患者 CR率低、无病生存期短 ,h; 李熙鸿王晓阳李馨筱刘柏林张燕廖清奎; 关键词：急性白血病患儿 HTERT基因 RT-PCR

CD_(34)^+儿童急性淋巴细胞白血病人类端粒酶逆转录酶基因表达的研究被引量：10: 2005年; 目的探讨人类端粒酶逆转录酶(humantelomerasereversetranscriptase,hTERT)基因表达与CD34+儿童急性淋巴细胞白血病的关系和临床意义。方法采集42例ALL患儿骨髓标本,分别进行细胞形态学及细胞化学染色,确定其FAB类型,运用一组相关的单克隆抗体,采用流式细胞术及直接免疫荧光标记技术进行免疫分型,采用吉姆萨G显带技术进行核型分析;同时,采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测其外周血hTERT表达水平。结果儿童急性淋巴细胞白血病CD34+表达阳性率52.38%(22/42),CD34+髓系抗原表达阳性率高CD34-;CD34+的ALLhTERT-mRNA表达水平高于CD34-的ALL,而正常对照组无或低表达。结论CD34+儿童急性淋巴细胞白血病hTERT-mRNA表达上调;hTERT基因表达参与了儿童急性淋巴细胞白血病的发生发展。; 李熙鸿王晓阳熊珍玉汪凤兰刘柏林张燕; 关键词：淋巴细胞端粒酶人类端粒酶逆转录酶免疫分型儿童

hTERT基因表达上调与儿童急性淋巴细胞白血病髓系抗原表达的关系被引量：1: 2006年; 目的探讨人类端粒酶逆转录酶(hTERT)基因表达上调与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)髓系抗原表达的关系。方法采集42例ALL患儿的骨髓标本,分别进行细胞形态学及细胞化学染色,确定其FAB类型,运用一组相关的单克隆抗体,采用流式细胞仪及直接免疫荧光标记技术进行免疫分型,采用吉姆萨G显带技术进行核型分析;同时,采用半定量RT-PCR方法检测其外周血hTERT的表达水平。结果儿童ALL髓系抗原表达阳性率26.19%,髓系抗原表达的ALLhTERT-mRNA表达水平高于无髓系抗原表达的ALL,而正常对照组无或低表达hTERT-mRNA。结论伴髓系抗原表达的儿童急性淋巴细胞白血病hTERT-mRNA表达上调。; 李熙鸿王晓阳熊珍玉刘柏林张燕; 关键词：HTERT 免疫分型儿童急性淋巴细胞白血病

急性非淋巴细胞白血病患儿人类端粒酶逆转录酶基因的表达被引量：2: 2005年; 目的探讨人类端粒酶逆转录酶(hTERT)基因表达与儿童急性非淋巴细胞白血病(ANLL)关系和临床意义。方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测HL-60白血病细胞株、14例ANLL患儿和11例正常对照的hTERT基因表达。结果HL-60白血病细胞株、14例ANLL患儿中11例及健康儿童2例有hTFRT基因表达;hTERT基因表达见于ANLL所有亚型;其表达水平明显高于正常对照,但较K562细胞株低。结论儿童ANLLhTERT-mRNA表达水平上调;hTERT基因表达与儿童ANLL发生发展有关。; 李熙鸿熊珍玉王晓阳汪凤兰刘柏林张燕; 关键词：白血病非淋巴细胞急性人类端粒酶逆转录酶

全选清除导出

共1页<1>

张燕