张寒洁
- 作品数：31 被引量：53H指数：5
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学电子电信一般工业技术化学工程更多>>
- 氮气氛中高温热处理硅片表面的直接氮化被引量：7
- 2003年
- 研究了直拉硅单晶片在氮气氛下热处理时的表面氮化 ,利用了XPS(X射线光电子谱 )、SEM(扫描电子显微镜 )、金相显微镜、XRD(X射线衍射仪 )等手段研究了在高纯氮和非高纯氮保护条件下不同温度热处理后的样品表面 ,结果发现只有用高纯氮保护和温度高于 110 0℃的条件下 ,氮气才能与硅表面发生反应 ,生成氮化硅 (Si3 N4 )薄膜 ,否则氮保护中微量的氧气会和硅表面发生反应 ,生成二氧化硅 (SiO2 )薄膜 .
- 祝洪良杨德仁汪雷裴艳丽阙端麟张寒洁何丕模
- 关键词：氮化硅X射线光电子谱氮化
- 涉及有机发光器件中的界面性质研究
- 张寒洁
- 关键词：有机发光器件
- Ge在Ru(0001)表面上生长及其性质研究被引量：1
- 2005年
- 报道Ge在Ru(0 0 0 1)表面上生长以及相互作用行为的扫描隧道显微镜 (STM)和x射线光电子能谱 (XPS)研究 .STM的实验结果表明Ge在Ru(0 0 0 1)表面的生长呈典型的Stranski_Krastanov生长模式 ,Ge的覆盖度小于单原子层时呈层状生长 ,而从第二层开始呈岛状生长 .XPS测量显示衬底Ru(0 0 0 1)与Ge的相互作用很弱 .Ru(0 0 0 1)表面的Ru 3d5 2 和Ru 3d3 2 芯态结合能分别处于 2 79 8和 2 84 0eV .随着Ge的生长 ,到Ge层的厚度为 2 0个单原子层 ,衬底Ru 3d芯态结合能减小了约 0 2eV ,而Ge 3d芯态结合能从Ge低覆盖度时的 2 8 9eV增加到了 2 9 0eV ,其相对位移约为 0 1eV .
- 胡昉张寒洁吕斌陶永升李海洋鲍世宁何丕模王学森
- 关键词：结合能单原子相互作用覆盖度
- 乙烯在Ru(1010)表面价带电子特性研究被引量：3
- 2001年
- 在 2 0 0K以下乙烯 (C2 H4 )可以在Ru( 10 10 )表面上以分子状态稳定吸附 ,2 0 0K以上乙烯发生了脱氢分解反应生成乙炔 (C2 H2 )。乙烯分解生成乙炔后 ,σCC和σCH分子轨道能级向高结合能方向分别移动了 0 .5和 1.1eV。偏振角分辨紫外光电子谱 (ARUPS)结果表明 :在Ru( 10 10 )表面上 ,乙烯和脱氢反应后生成的乙炔分子的C -C键轴都不平行于表面 ,而是沿表面〈0 0 0 1〉晶向倾斜。
- 张建华吴悦庄友谊张寒洁汪健李海洋何丕模鲍世宁刘凤琴奎热西·易卜拉欣钱海杰
- 关键词：乙烯价电子结构
- PbTe薄膜表面氧化机理研究被引量：2
- 2008年
- 用分子束外延方法在BaF2(111)衬底上生长了PbTe单晶薄膜,原子力显微镜(AFM)的表面形貌表征显示PbTe表面具有单原子层的平整性,并观察到由螺位错形成的螺旋台阶面。高分辨X射线衍射(HRXRD)测量得到PbTe(111)衍射峰的线宽<100 arc sec,表明薄膜具有优良的晶体结构特性。然后将样品暴露于大气环境中3个月后,用X射线光电子谱(XPS)分析了PbTe表面的氧化机理,发现PbTe表面氧化形成了PbO和TeO2,接着将样品在超高真空中加温,同时测量样品表面的Pb、Te、O元素价态、束缚能、含量等参量随温度的变化,发现在温度达到475℃时PbTe样品表面的氧化层已除去,获得了较干净的PbTe表面,为PbTe光电器件工艺提供了实验依据。
- 斯剑霄王擎雷吴海飞张寒洁吴惠桢徐天宁夏明龙
- 关键词：化合物半导体XPS
- Ag(110)表面并四苯薄膜生长光电子谱研究被引量：2
- 2005年
- 利用光电子能谱研究了有机半导体并四苯 (tetracene)与金属Ag(110 )界面的相互作用特性和电子性质 ,UPS测量给出tetracene的价带结构 ,其价带顶 (HOS)位于费密能级以下约 2 6eV处。XPS测量显示Ag 3d和C 1s谱峰几乎没有位移 ,表明tetranece与衬底Ag之间相互作用弱。随着tetracene在Ag(110 )表面的沉积 ,功函数在初始阶段快速减小 ,继续沉积te tracene其功函数回升并达到饱和。tetracene沉积初始阶段的功函数减小归结于有机分子在表面的极化 ,而随后增加的起因则是有机分子间的退极化。
- 陶永升张寒洁吕斌黄寒李海洋鲍世宁何丕模
- 关键词：光电子谱薄膜生长价带电子性质功函数有机半导体
- C_2H_2在Ru(10■0)表面上的分子轨道对称性被引量：1
- 2001年
- 利用角分辨紫外光电子能谱对低温下（160 K）乙炔（C_2H_2）气体在Ru(10■0)表面的吸附进行了研究.实验结果表明：乙炔的C-C轴并不平行于衬底表面, C-C轴在<0001>晶向和表面法线组成的平面内有一定的倾斜.与气相乙炔分子不同,在Ru(10■0)表面吸附的乙炔分子的C-H轴不是沿C-C轴向.
- 张建华吴悦庄友谊张寒洁李海洋何丕模鲍世宁刘凤琴奎热西.易卜拉欣钱海杰
- 关键词：乙炔分子轨道对称性
- C_2H_4在Ru(100)表面吸附与分解的研究被引量：6
- 2000年
- 用X射线电子能谱 (XPS)、热脱附谱 (TDS)和紫外光电子能谱 (UPS)方法研究了乙烯 (C2 H4 )在Ru(10 10 )表面的吸附 ,在低温下 (2 0 0K以下 )乙稀 (C2 H4 )可以在Ru(10 10 )表面上以分子状态稳定吸附 ,在 2 0 0K以上乙烯(C2 H4 )则发生了脱氢分解反应 .TDS结果表明乙烯 (C2 H4 )分解后的主要产物为乙炔 (C2 H2 ) .乙烯 (C2 H4 )分解后C的 1s能级向低结合能方向移动了 0 3eV ,而价态σCC和σCH轨道能级向高结合能方向分别移动了 0 5和 1 1eV .
- 庄友谊吴悦张建华张寒洁汪健李海洋何丕模鲍世宁
- 关键词：乙炔钌
- Mn/PbTe(111)异质结界面形成及其电子性质的研究
- 隧穿势垒,磁性金属可在无磁场及室温条件下实现对半导体的自旋极化电子注入,从而实现半导体对电子自旋的可控.因此,磁性金属-半导体异质结相关性质的研究已成为半导体领域的研究热点.鉴于IV-VI族半导体在提高自旋注入效率上具有...
- 吴海飞张寒洁陆贇豪鲍世宁李海洋何丕模
- 关键词：MNPBTE光电子能谱扫描隧道显微镜第一性原理计算
- 有或没有Alq_3参与情况下LiF和Al的化学反应
- 2003年
- 利用X光电子能谱(XPS)和高分辨电子能量损失谱(HREELS)研究了几种条件下LiF和Al的化学反应.在有Alq3参与的情况下,LiF和Al在室温下发生反应.在Al/LiF/Alq3系统中,Li1s的峰发生了0.25eV的位移,同时F1s也发生了相应的位移.在没有Alq3参与的情况下,加热样品至350K后,在Li1s峰的低能端0.85eV处出现了一个伴峰.XPS研究表明,这个伴峰对应的是金属态的Li1s.HREELS的结果也验证了这一结论.
- 张寒洁鲍世宁何丕模王穗东冯明凯李振声李述汤
- 关键词：ALQ3LIFAL化学反应氟化锂X光电子能谱
