宫平
- 作品数：283 被引量：530H指数：11
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省普通高等教育本科教学改革研究项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学经济管理更多>>
- 一种瑞戈非尼的制备方法
- 本发明公开了一种瑞戈非尼的制备方法，其中引入新化合物4‑(3‑氟苯氧基)‑<I>N</I>‑甲基吡啶‑2‑甲酰胺（5）和4‑(3‑氟‑4‑氨基苯氧基)‑<I>N</I>‑甲基吡啶‑2‑甲酰胺（6）作为中间体，通过引入所述...
- 宫平翟鑫赵燕芳刘亚婧王丽梅于倩茹
- 文献传递
- 雷西纳德(lesinurad sodium)的合成工艺研究被引量：1
- 2019年
- 目的改进雷西纳德的合成方法。方法以4-溴-1-萘胺与环丙基硼酸为原料,经Suzuki偶联反应得到4-环丙基-1-萘胺,再与二硫化碳反应生成1-环丙基-4-异硫氰基萘后,经肼解、环合、S-烷基化、溴代、水解、成盐6步反应制得目标产物雷西纳德,其结构经1H-NMR、13C-NMR和MS谱确证;对多个中间体的合成工艺进行了优化。结果与结论该路线总收率为29.15%(以4-溴-1-萘胺计),优于原研路线(9.5%),产物纯度可达到99.92%;操作简单,反应条件温和,为工业化生产奠定了基础。
- 潘威万韬姜楠宫平翟鑫
- 关键词：抗痛风药
- 盐酸帕唑帕尼的工艺改进被引量：4
- 2011年
- 以邻乙基苯胺为原料经硝化、环合、甲基化、硝基还原、取代、甲基化等反应制得2,3-二甲基-N-(2-氯嘧啶-4-基)-N-甲基-2H-吲唑-6-胺(7);中间体7与5-氨基-2-甲基苯磺酰胺(8)缩合、成盐制得目标产物盐酸帕唑帕尼(1)。笔者对帕唑帕尼的合成工艺进行了改进,总收率38.1%,其结构经ESI-MS、1H NMR确证。改进后的合成工艺成本低廉,操作简单,反应时间短,适合工业化生产。
- 杨智慧朱五福王建强郭飞付强强宫平
- 关键词：抗肿瘤药物
- 盐酸丁咯地尔的合成被引量：5
- 1997年
- 以间三甲氧苯为原料，经Ｈｏｅｓｃｈ反应、水解合成血管扩张药盐酸丁咯地尔，总收率为５０％．
- 宫平赵临襄马蓉
- 关键词：盐酸丁咯地尔血管扩张剂
- 6,7-二氢-5H-环戊烷并[b]吡啶的合成被引量：14
- 2001年
- 以“一勺烩”方法制备中间体O 烯丙基 环戊酮肟 ,无需分离纯化化合物O 烯丙基羟胺 ,热解反应以氧气代替空气 ,制得 6 ,7 二氢 5H 环戊烷并 [b]吡啶 ,反应总收率为 35 %。
- 宫平赵燕芳余德胜
- 新的噻吩并[3,2-d]嘧啶类化合物
- 本发明涉及通式 Ⅰ 所示的噻吩并[3,2- d ]嘧啶类化合物、其几何异构体及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，其中取代基R<Sup>1</Sup>、R<Sup>2</Sup>具有在说明书中给出的含义。本发明还...
- 宫平刘亚婧赵燕芳翟鑫朱五福
- 文献传递
- 以血管内皮生长因子及其受体为靶点的肿瘤血管生成抑制剂的研究进展被引量：9
- 2006年
- 肿瘤的生长和转移依赖于新生血管的形成,血管内皮生长因子(VEGF)在肿瘤新生血管形成中起关键作用。以VEGF及其受体为靶点,通过抑制肿瘤血管生长,从而遏制肿瘤的生长和转移的研究已经取得了一定的成果,在此对肿瘤血管生成抑制剂(TAI)的研究进展进行综述。
- 翟鑫王玉亚宫平
- 关键词：药物化学血管生成血管内皮生长因子血管内皮生长因子受体TAI
- 噁唑烷酮类化合物及其应用
- 本发明涉及通式 Ⅰ 所示的噁唑烷酮类衍生物及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物和前药，其中取代基R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Sub>、R<Sub>3</Sub>、R<Sub>4</Sub>、R<S...
- 宫平赵燕芳
- 文献传递
- 恩杂鲁胺被引量：1
- 2013年
- 恩杂鲁胺（enzalutamide）是由Medivation公司和安斯泰来（Astellas）公司合作开发，于2012年8月31日经美国食品药品管理局（FDA）批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌（castration-resistantprostatecancer），商品名为Xtandi，该药为口服制剂。
- 刘子建宫平
- 关键词：前列腺癌口服制剂商品名
- 5-羟基吲哚-3-羧酸酯类化合物在抑制外周炎症及中枢神经系统炎症方面的用途
- 本发明涉及5‑羟基吲哚‑3‑羧酸酯类化合物在抑制外周及中枢神经系统炎症方面的新用途。主要涉及应用盐酸艾咪朵尔来防治外周和中枢神经系统炎症所引起的相关疾病，以及对神经细胞的保护效应。
- 吴春福宫平杨静玉赵燕芳章浩天侯云雷
