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拉米夫定停药后肝炎26例的临床观察被引量：1: 2005年; 目的探讨拉米夫定停药后乙型肝炎(拉米夫定停药后肝炎)的复发率、临床特征、发病机制及治疗。方法对长期服用拉米夫定治疗后停药的125例慢性乙型肝炎患者进行1年的随访。结果拉米夫定停药后肝炎的复发率为33.0%。其发病机制可能与 HBV 重新复制有关,与酪氨酸-蛋氨酸-天冬氨酸-天冬氨酸(YMDD)变异可能无关,乙型肝炎病毒 e抗原(HBeAg)/抗 HBe 血清转换者也可发生拉米夫定停药后肝炎的复发。结论对长期服用拉米夫定的患者无论是否因发生血清转换而停药,均应密切观察肝功能、HBV-M 及 HBV-DNA,发生肝功能异常可用甘草酸二胺制剂等综合治疗和(或)再次应用拉米夫定治疗。; 吕铁锋孙振江李晓欧矛葆龙; 关键词：慢性乙型肝炎拉米夫定药物治疗肝功能

解痉灵治疗慢性乙型黄疸型肝炎临床观察: 2006年; 孙振江毛力赵国根胡辉吴晓瑛; 关键词：丁溴东莨菪碱疗效观察

拉米夫定与阿德福韦酯初始与优化联合治疗慢性乙型肝炎144周疗效及经济学分析被引量：1: 2013年; 目的观察拉米夫定（LAM）与阿德福韦酯（ADV）初始联合与优化联合方案治疗慢性乙型肝炎144周的疗效及经济学效果。方法将慢性乙型肝炎患者83例分为3组：初始联合组（A组）28例、单药治疗24周后优化联合组（B组）32例及单药治疗48周后优化联合组（C组）23例。共观察144周，分别检测基线、24、48、96、144周的病毒学、血清学、生化学指标，并于96、144周时对HBVDNA≥10^3拷贝／mL者行HBVP区耐药基因测序。运用药物经济学中的成本一效果分析对3组资料进行分析。结果治疗96周时3组HBVDNA转阴率分别为92．9％、90．6％、87．0％，组间比较差异无统计学意义（X^2=0．509，P〉0．05）；治疗144周时3组HBVDNA转阴率分别为96．4％、93.8％、91．3％，组间比较差异无统计学意义（X^2=0．590，P〉0．05）。治疗144周时初始联合组有1例患者发生了病毒学突破，检测出HBVP区基因的变异位点是L180M，M204V。HBeAg阳性的患者治疗96周时3组的血清学转换率分别为27．8％、19．2％、35．7％，组间比较差异无统计学意义（X^2=1．340，P〉0．05）；治疗144周时3组血清学转换率分别为38．9％、30．8％、42．9％，组间比较差异无统计学意义（X^2=0．364，P〉0．05）。治疗96周时3组ALT复常率分别为94．1％、90．9％、88．9％，组间比较差异无统计学意义（X^2=0．303，P〉0．05）；治疗144周时3组ALT复常率分别为100％、95．5％、94．4％，组间比较差异无统计学意义（X^2=0．911，P〉0．05）。3组患者的成本．效果分析，初始联合组高于优化联合组。结论LAM和ADV初始联合与优化联合方案在病毒学转阴率，血清学转换率，ALT复常率、减少耐药的发生率方面均有较好的疗效；优化联合方案治疗慢乙型肝炎的药物经济学分析优于初始联合方案，建议推广使用。; 闫俊陈丽谌翠容朱月季金洁孙振江俞立飞潘红英; 关键词：肝炎乙型慢性拉米夫定阿德福韦酯

拉米夫定和阿德福韦酯不同时机联合治疗慢性乙型肝炎48周的疗效评估: 目的评价并比较拉米夫定和阿德福韦酯三种不同时机联合治疗慢性乙型肝炎48周的疗效。方法将60例慢性乙型肝炎患者分为三组,拉米夫定应答不佳联合阿德福韦酯（A组）、拉米夫定耐药联合阿德福韦酯（B组）及初始拉米夫定联合阿德福韦酯...; 徐晶潘红英谌翠容金洁朱月季孙振江俞立飞卢德荣; 关键词：慢性乙型肝炎拉米夫定阿德福韦酯疗效; 文献传递

拉米夫定和阿德福韦酯不同时机联合治疗慢性乙型肝炎48周的疗效评估: 目的:评价拉米夫定和阿德福韦酯三种不同时机联合治疗慢性乙型肝炎48周的疗效。方法:将60例慢性乙型肝炎患者分为三组,拉米夫定应答不佳联合阿德福韦酯(A组)、拉米夫定耐药联合阿德福韦酯(B组)及初始拉米夫定联合阿德福韦酯(...; 徐晶潘红英谌翠容金洁朱月季孙振江俞立飞; 关键词：慢性乙型肝炎拉米夫定阿德福韦酯疗效; 文献传递

浙江地区HIV-1感染毒株耐药性基因检测及应用: 尹春煜李晓鸥娄国强刘寿荣朱明利时代强章松平叶非孙振江; 该研究系在省内首次通过建立起以直接测序法为基础的基因型耐药性检测体系，对该省未经治疗的HIV感染者以及已经施行抗病毒治疗的HIV/艾滋病患者同时进行基因型耐药性检测，初步了解该省HIV-1耐药性的发生情况，监测耐药毒株的...; 关键词：; 关键词：艾滋病抗病毒治疗

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孙振江

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