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姜洪娟

作品数:14 被引量:71H指数:4
供职机构:蛟河市人民医院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金山东省医药卫生科技发展计划项目山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 4篇代谢
  • 4篇代谢综合
  • 4篇支气管
  • 4篇糖尿
  • 4篇糖尿病
  • 4篇哮喘
  • 4篇基因
  • 4篇ADAM33
  • 3篇代谢综合征
  • 3篇蛋白
  • 3篇多态
  • 3篇多态性
  • 3篇综合征
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇蛋白质
  • 2篇蛋白质组
  • 2篇蛋白质组学
  • 2篇动脉
  • 2篇动脉粥样硬化

机构

  • 11篇山东大学
  • 3篇山东省千佛山...
  • 2篇枣庄市立医院
  • 1篇北华大学
  • 1篇山东大学第二...
  • 1篇蛟河市人民医...

作者

  • 12篇姜洪娟
  • 6篇迟翔宇
  • 5篇王建平
  • 5篇王静
  • 3篇付利华
  • 3篇王来城
  • 3篇肖伟
  • 2篇王学群
  • 2篇李青
  • 2篇金涛
  • 2篇王晓梅
  • 2篇张玄
  • 1篇王继红
  • 1篇柳刚
  • 1篇高岩
  • 1篇周晶
  • 1篇董丽萍
  • 1篇窦建明

传媒

  • 3篇山东医药
  • 2篇中华结核和呼...
  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇中国农村卫生...
  • 1篇中华肾脏病杂...
  • 1篇国际呼吸杂志
  • 1篇中华哮喘杂志...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
慢性阻塞性肺疾病患者ADAM33基因单核苷酸多态性的研究被引量:2
2011年
目的检测ADAM33基因S2位点多态性在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的分布频率,探讨S2位点单核苷酸多态性与COPD的相关性,寻找COPD发病的易感基因,为COPD高危人群的筛选、早期预防和临床治疗提供理论依据。方法采用等位基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)技术及DNA测序的方法,对112例COPD患者(COPD组)及105例健康人(对照组)进行ADAM33基因S2位点单核苷酸多态性分析。结果 ADAM33基因S2位点COPD组和对照组中基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律;ADAM33基因S2位点3种基因型CC、CG、GG在COPD组的分布为54.5%、34.8%、10.7%,在对照组的分布为69.5%、26.7%、3.8%,两组比较P均<0.05。COPD组ADAM33基因S2位点等位基因C和G的频率分别为0.719、0.281;对照组ADAM33基因S2位点等位基因C和G频率分别为0.829、0.171。COPD组与对照组C及G等位基因频率比较P均<0.05。结论 ADAM33基因S2位点存在CC、CG、GG多态性;ADAM33基因S2位点多态性与COPD有明显相关性。
迟翔宇肖伟王建平姜洪娟王来城王静
关键词:肺疾病慢性阻塞性ADAM33单核苷酸
ADAM33基因多态性与支气管哮喘易感性的研究被引量:10
2012年
目的检测ADAM33基因位点多态性在支气管哮喘(简称哮喘)患者中的分布频率,探讨ADAM33单核苷酸多态性与哮喘的相关性。方法采用等位基因特异性聚合酶链反应(Allele—SpecificPolymerasechainreaction,AS-PCR)技术及DNA测序的方法,对126例哮喘患者及121名健康人进行ADAM33基因F+1、S2、T2和V4位点单核苷酸多态性分析。结果ADAM33基因位点病例组和对照组中基因型分布均符合Hardy-Weinburg平衡定律;哮喘组与对照组F+1、T2和V4位点基因型比较差异无统计学意义(X^2=1.638,P=0.441〉0.05;X^2=1.050,P=0.592〉0.05;X^2=0.310,P=0.856〉0.05)。哮喘组与对照组s2位点基因型及等位基因频率差异均具有统计学意义(X^2=6.929,P〈0.05)。根据病情严重程度把哮喘患者分为轻、中、重3组,经非参数检验分析,s2位点y。值为0.335,P=0.855>0.05,s2位点多态性与哮喘病情严重度差异无统计学意义。方差分析计算基因型构成和肺功能指标FEV1实/预、FVC实/预和FEV1/FVC的关联,s2位点的P值分别为0.255、0.143、0.404,均〉0.05,S2位点多态性与肺功能指标无显著相关性。结论ADAM33基因位点在哮喘人群中存在多态性;ADAM33基因s2位点基因多态性与哮喘明显相关,与哮喘患者病情严重程度和肺功能没有显著关联。
迟翔宇肖伟王学群李青王静姜洪娟王来城王建平
关键词:ADAM33基因多态性哮喘
钙黏蛋白E与糖尿病肾病的相关性研究被引量:3
2014年
目的应用蛋白质组学技术筛选糖尿病肾病(DN)患者尿液的相关差异蛋白,检测差异蛋白钙黏蛋白E(E-cadherin)在DN患者尿液及肾组织中的表达,以期发现新的DN相关差异蛋白。方法选择本院经肾活检确诊的1型DN(TIDN)和2型DN(T2DN)患者各12例,同时选择肾病综合征(NS)患者及健康志愿者各12例作为对照。应用2DE/MS比较蛋白质组学技术筛选DN患者及对照组人群尿中的DN相关差异蛋白。采用Western印迹法验证尿中差异蛋白的表达,免疫组织化学法检测肾组织中差异蛋白的表达。结果2DE/MS结果显示,与NS组和健康对照组相比,T1DN组和T2DN组患者有1个差异蛋白点的蛋白丰度呈异常升高,经鉴定为E-cadherin。Western印迹结果显示,与NS和健康对照组相比,TIDN和T2DN组患者尿液中E-cadherin表达明显增高(均P〈0.01)。免疫组化结果显示,E-cadherin主要表达于肾小管上皮细胞的细胞膜和细胞质,其在DN肾脏中的表达较健康对照组显著降低(P〈0.05)。结论DN患者尿液中E-cadherin蛋白特异性升高,可作为一种新的DN相关差异性蛋白。
姜洪娟柳刚迟翔宇张玄
关键词:糖尿病肾病蛋白质组学尿液
ADAM33基因多态性与支气管哮喘易感性的研究被引量:2
2012年
目的检测ADAM33基因位点多态性在支气管哮喘(简称哮喘)患者中的分布频率,探讨ADAM33单核苷酸多态性与哮喘的相关性。方法采用等位基因特异性聚合酶链反应(Allele-Specific Polymerase chain reaction,AS-PCR)技术及DNA测序的方法,对126例哮喘患者及121名健康人进行ADAM33基因F+1、S2、T2和V4位点单核苷酸多态性分析。结果 ADAM33基因位点病例组和对照组中基因型分布均符合Hardy-Weinburg平衡定律;哮喘组与对照组F+1、T2和V4位点基因型比较差异无统计学意义(χ2=1.638,P=0.441>0.05;χ2=1.050,P=0.592>0.05;χ2=0.310,P=0.856>0.05)。哮喘组与对照组S2位点基因型及等位基因频率差异均具有统计学意义(χ2=6.929,P<0.05)。根据病情严重程度把哮喘患者分为轻、中、重3组,经非参数检验分析,S2位点χ2值为0.335,P=0.855>0.05,S2位点多态性与哮喘病情严重度差异无统计学意义。方差分析计算基因型构成和肺功能指标FEV1实/预、FVC实/预和FEV1/FVC的关联,S2位点的P值分别为0.255、0.143、0.404,均>0.05,S2位点多态性与肺功能指标无显著相关性。结论 ADAM33基因位点在哮喘人群中存在多态性;ADAM33基因S2位点基因多态性与哮喘明显相关,与哮喘患者病情严重程度和肺功能没有显著关联。
迟翔宇肖伟王学群李青王静姜洪娟王来城王建平
关键词:ADAM33基因多态性哮喘
临床护士对代谢综合征认知情况的调查分析被引量:1
2015年
目的:调查不同医院护士对代谢综合征知识的认知和态度情况。方法:2011年3月-7月在吉林市选定三甲医院护士155人、二甲医院护士97人、社区医院护士46人,应用分层比例抽样方法,选用薛永红博士的"临床护士对代谢综合征的认知和态度"调查问卷,调查不同等级医院及社区护士对代谢综合征认知情况。结果:代谢综合征认知调查结果正确率统计12个选项中,有6个及以上项目答对的有202人,占67.8%。护士代谢综合征知识认知程度与其所在医院、工作年限密切相关。结论:护士对代谢综合征的知识认识不足,需要对不同医院的护士进行有所侧重地代谢综合征知识的教育。
王继红董丽萍姜洪娟
关键词:护士代谢综合征
同型半胱氨酸与糖尿病及其并发症的关系被引量:1
2005年
姜洪娟付利华辛强
关键词:同型半胱氨酸胰岛素抵抗糖尿病血管病变
代谢综合征对2型糖尿病颈动脉粥样硬化程度的影响被引量:1
2006年
将102例2型糖尿病(T 2DM)患者根据有无代谢综合征(M S)分为M S组、DM组,同时设立正常对照组。检测三组血糖、血脂、尿酸等指标改变,颈动脉超声检查其颈动脉粥样硬化情况。结果DM组颈动脉内-中膜厚度(IM T)明显增厚,内径增宽,血流阻力增大,血流速度减慢,动脉粥样斑块发生率明显高于DM组(P<0.05)。证实T 2DM伴M S患者动脉粥样硬化程度较单纯T 2DM患者明显加重;对其应进行更加积极的综合治疗。
金涛王晓梅付利华姜洪娟
关键词:代谢综合征颈动脉超声检查
糖皮质激素吸入治疗对支气管哮喘患者血清蛋白质组的影响被引量:31
2014年
目的 比较分析支气管哮喘(简称哮喘)患者吸入糖皮质激素(ICS)治疗前后及健康人的血清蛋白质组,筛选在哮喘发病机制及ICS治疗中起关键作用的靶点蛋白质.方法 选择2011年6月至2012年9月就诊于山东省立医院的慢性持续期哮喘患者30例(哮喘组)及健康志愿者30例(对照组),哮喘组给予规范的ICS治疗8周,收集哮喘组治疗前后及对照组的血清,应用比较蛋白质组学技术,筛选并鉴定差异蛋白质.对ICS治疗前后差异显著的蛋白质进行Western blot验证及ELISA检测,分析其在各组血清中的浓度变化,并与哮喘患者的IgE、嗜酸粒细胞(EOS)、中性粒细胞百分比(NEUT%)、FEV1占预计值%(FEV1%)行相关分析.结果 哮喘组共鉴定出11个差异表达的蛋白质,其中热休克蛋白70(HSP70)、嗜酸粒细胞趋化蛋白(Eotaxin)、维生素D结合蛋白(VDBP)在ICS治疗前后蛋白丰度差异有统计学意义(均P<0.05).Western blot验证了HSP70、Eotaxin和VDBP在各组血清中的表达变化与蛋白质组学结果相一致.ELISA数据显示,哮喘组治疗前血清HSP70和Eotaxin水平[分别为(439±103) ng/L和(183±79) ng/L],明显高于对照组[(209±58) ng/L和(91±46)ng/L](t值分别为5.281、4.972,均P<0.01),哮喘组治疗后血清HSP70和Eotaxin水平[分别为(247±96) ng/L和(105±58)ng/L]明显低于治疗前(t值分别为4.157、3.892,均P<0.01)];哮喘组治疗前血清VDBP水平[(318±115)mg/L]明显低于对照组[(541±98)mg/L](f=3.878,P<0.01),哮喘组治疗后血清VDBP水平[(479±132) mg/L]明显高于治疗前(t=3.572,P<0.01).相关分析显示,HSP70与哮喘患者IgE、NEUT%呈正相关,与FEV1%呈负相关(r值分别为0.568、0.613、-0.516,均P<0.01);Eotaxin与哮喘患者IgE、EOS呈正相关,与FEV1%呈负相关(r值分别为0.752、0.826、-0.618,均P<0.01);VDBP与哮喘患者NEUT%呈负相关,与FEV1%呈正�
姜洪娟张玄迟翔宇王建平王静窦建明
关键词:哮喘蛋白质组学糖皮质激素
ADAM33基因位点单核苷酸多态性与山东地区支气管哮喘患者的相关性被引量:8
2011年
支气管哮喘(简称哮喘)是一种受环境因素和遗传因素双重影响的疾病,与多基因遗传有关。解整合素一金属蛋白酶33(ADAM33)基因是近年来新发现的ADAM家族成员,与气道高反应性和哮喘密切相关[1]。本研究中应用现代分子生物学方法,对ADAM33基因F+1、S2、T2和V4位点多态性进行检测,旨在了解ADAM33基因单核苷酸多态性(SNP)与哮喘的相关性,从而在分子水平探索遗传因素在哮喘发病中的作用。
迟翔宇王来城王静高振双王建平姜洪娟
关键词:ADAM33单核苷酸多态性哮喘患者支气管哮喘基因位点分子生物学方法
2型糖尿病肾病尿液蛋白组学研究及早期诊断标志物的筛选
糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy,DN)是2型糖尿病患者(Type2diabetes mellitus,T2DM)最常见、最严重的慢性并发症,发病率逐年升高,已成为危害人类健康的重大疾病。在欧美国家D...
姜洪娟
关键词:糖尿病肾病尿液蛋白生物标记物
共2页<12>
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